2-benzyloxy-3,10-dimethoxy-9-(2-hydroxy-ethoxy)-12-chloro-5,8,13,13a-tetrahydro-6H-dibenzo[a,g]quinolizine | 920024-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 原小檗碱生物碱及其衍生物
• 英文名称: 2-benzyloxy-3,10-dimethoxy-9-(2-hydroxy-ethoxy)-12-chloro-5,8,13,13a-tetrahydro-6H-dibenzo[a,g]quinolizine
• 英文别名: 2-[(12-chloro-3,10-dimethoxy-2-phenylmethoxy-6,8,13,13a-tetrahydro-5H-isoquinolino[2,1-b]isoquinolin-9-yl)oxy]ethanol
• CAS: 920024-20-0
• 化学式: C₂₈H₃₀ClNO₅
• 分子量: 496.003
• InChiKey: SUOGMCHKKOGXQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzyloxy-3,10-dimethoxy-9-(2-hydroxy-ethoxy)-12-chloro-5,8,13,13a-tetrahydro-6H-dibenzo[a,g]quinolizine 在 镍 作用下， 生成 2-hydroxy-3,10-dimethoxy-9-(2-hydroxy-ethoxy)-12-chloro-5,8,13,13a-tetrahydro-6H-dibenzo[a,g]quinolizine
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydroprotoberberine compounds, the synthetic method and the use thereof

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的四氢原嗜麻烷及其生理上可接受的盐。本发明还涉及使用公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐制备用于治疗可通过多巴胺受体配体治疗的医疗疾病，如精神分裂症的制药组合物。

  公开号：

  US08501762B2
• 作为产物：
  描述：

  2-benzyloxy-3,10-dimethoxy-9-hydroxy-12-chloro-5,8,13,13a-tetrahydro-6H-dibenzo[a,g]quinolizine 、 2-氯乙醇 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以71.5%的产率得到2-benzyloxy-3,10-dimethoxy-9-(2-hydroxy-ethoxy)-12-chloro-5,8,13,13a-tetrahydro-6H-dibenzo[a,g]quinolizine
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydroprotoberberine Compounds, the Synthetic Method and the Use Thereof

  摘要：

  本发明涉及式(I)的四氢原咯啉和其生理学上可接受的盐。该发明还涉及使用式(I)的化合物或其药理学上可接受的盐制备用于治疗可通过多巴胺受体配体治疗的医疗疾患的药物组合物。

  公开号：

  US20090149488A1

文献信息

• WO2007/6212
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US8501762B2
  申请人：——

  公开号：US8501762B2

  公开（公告）日：2013-08-06