8-羟基-7-丙基喹啉 | 58327-60-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 8-羟基-7-丙基喹啉
• 中文别名: 7-丙基-8-羟基-喹啉
• 英文名称: 7-propyl-8-hydroxyquinoline
• 英文别名: 8-hydroxy-7-propyl quinoline；7-propyl-8-quinolinol；7-propylquinolin-8-ol；8-hydroxy-7-propylquinoline；7-propyl-quinolin-8-ol；7-Propyl-chinolin-8-ol
• CAS: 58327-60-9
• 化学式: C₁₂H₁₃NO
• mdl: MFCD00059755
• 分子量: 187.241
• InChiKey: OKPSVYHYNXVYED-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  0 °C
• 沸点：
  149 °C / 6mmHg
• 密度：
  1,1 g/cm3
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定，避免接触水。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2933499090
• 储存条件：
  在密封的贮藏器内，并将其存放在阴凉、干燥处避光保存。

SDS

8-羟基-7-丙基喹啉

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模块 1. 化学品
产品名称： 8-Hydroxy-7-propylquinoline

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 8-羟基-7-丙基喹啉
百分比： >98.0%(GC)(T)
CAS编码： 58327-60-9
俗名： 7-Propyloxine , 7-Propyl-8-quinolinol
8-羟基-7-丙基喹啉

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模块 3. 成分/组成信息
分子式： C12H13NO

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂： 棒状水
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
气敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。
8-羟基-7-丙基喹啉

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 浅黄色-红黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 0°C
沸点/沸程 149 °C/0.8kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.10
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。
8-羟基-7-丙基喹啉

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-羟基-7-丙基喹啉 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 水 、 tin(ll) chloride 、 sodium nitrite 作用下， 生成 7-propyl-quinoline-5,8-dione
  参考文献：
  名称：

  630.一些烷基喹啉5：8醌

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9530003161
• 作为产物：
  描述：

  7-allylquinolin-8-ol 在 盐酸 、 锌 作用下， 以 水 为溶剂， 以99%的产率得到8-羟基-7-丙基喹啉
  参考文献：
  名称：

  两室氢气的产生和应用：获得加压氘气

  摘要：

  产生了氢气和氘气，并将其直接应用于两室系统中。这些气态试剂是通过金属锌与HCl在水中对H 2的简单反应和DCl在氘代水中对D 2的简单反应而生成的。在经典的钯催化的酮，炔烃，烯烃等的近乎定量产率的还原中，该装置证明是有效的。该方法扩展到喹啉和1,2,3,4-四氢喹啉衍生物的合成和同位素标记。最后，CX-546和Olaparib进行了有效的Ir催化的氢同位素交换反应。

  DOI：

  10.1021/jo500801t
• 作为试剂：
  描述：

  一氧化碳 、 乙炔 、 正丁醇 在 nickel(II) sulfamate 、 8-羟基-7-丙基喹啉 、 氯化二乙基铝 、 三苯基膦 作用下， 以 正庚烷 为溶剂， 80.0 ℃ 、4.1 MPa 条件下， 反应 0.67h， 生成 丙烯酸丁酯
  参考文献：
  名称：

  一种乙炔羰基合成丙烯酸低碳醇酯的方法

  摘要：

  本发明涉及一种乙炔羰基合成丙烯酸低碳醇酯的方法，该方法是以乙炔、低碳醇和一氧化碳为原料，加入到含有镍系催化剂的有机溶剂中，通过羰基化反应直接合成丙烯酸低碳醇酯，所述的镍系催化剂包括主催化剂、添加剂及助催化剂，其中，所述的主催化剂为含镍化合物与多齿配体，所述的添加剂为三苯基膦，所述的助催化剂的化学式为AlR3‑xClx，R为C2‑C8烷基，0≤x≤1。与现有技术相比，本发明催化体系无毒、对设备无腐蚀；在较低的温度和压力下产品的收率高，尤其是催化剂体系成本低、配制简单，可大大降低生产的原料和操作成本，具有广阔的工业应用前景。

  公开号：

  CN107986965B

文献信息

• Metal quinoline complexes
  申请人：E. I. du Pont de Nemours and Company

  公开号：US07230107B1

  公开（公告）日：2007-06-12

  Provided are complexes of the formula: wherein: M is selected from Ti, Zr, Hf, Nb, Re, Sn, and Ge, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, and R8 are each independently F, Cl, CF3, diarylamine, carbazolyl, alkoxy, cyano, alkyl or aryl; and a, b, c, d, e, f, g, and h are each 0, 1, 2, or 3; provided that at least one of R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, and R8 is diarylamine or carbazolyl; or R1, R4, R5, and R7 are not all the same; or R2, R3, R6, and R8 are not all the same.

  提供的公式如下： 其中： M 从 Ti、Zr、Hf、Nb、Re、Sn 和 Ge 中选择， R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7 和 R8 分别独立地为 F、Cl、CF3、二芳胺、咔唑基、烷氧基、氰基、烷基或芳基；以及 a、b、c、d、e、f、g 和 h 分别为 0、1、2 或 3； 前提是 R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7 和 R8 中至少有一个是二芳胺或咔唑基；或者 R1、R4、R5 和 R7 不全相同；或者 R2、R3、R6 和 R8 不全相同。
• NOVEL ORGANIC METAL COMPLEX AND PROCESS FOR PREPARING AMINE COMPOUND
  申请人：Watanabe Masahito

  公开号：US20100234596A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  [Problem] The present invention aims to provide a novel organometallic compound that can be used as a general-use highly active catalyst with superior selectivity for functional groups. [Means for Solving Problem] The present invention relates to an organometallic compound having a novel specific structure of general formula (1): and to a general-use highly active catalyst used in reductive amination reaction with superior selectivity for functional groups that comprises said organometallic compound, and to a process for preparing amine compounds by reductive amination reaction using said catalyst.

  [问题] 本发明旨在提供一种新型有机金属化合物，可用作具有对官能团具有优越选择性的通用高活性催化剂。 [解决问题的方法] 本发明涉及一种具有通用式（1）的新型特定结构的有机金属化合物： 以及一种通用高活性催化剂，用于还原胺化反应，具有对官能团具有优越选择性，包括所述有机金属化合物，并且涉及使用该催化剂通过还原胺化反应制备胺化合物的方法。
• 2-(6-{2-[(2R)-2-methyl-1-pyrrolidin-1-yl]-ethyl}-2-naphthalen-2-yl)-2H-pyridazin-3-one salts and their preparation
  申请人：Ku Yi-Yin

  公开号：US20050256127A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  The present invention relates to salts of 2-(6-2-[(2R)-2-methyl-1-pyrrolidin-1-yl]-ethyl}-2-naphthalen-2-yl)-2H-pyridazin-3-one, processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising such compounds, method of using them, and a process for preparing the active agent.

  这项发明涉及2-(6-2-[(2R)-2-甲基-1-吡咯啉-1-基]-乙基}-2-萘基)-2H-吡啶并[3,2-b]吡嗪-3-酮的盐，其制备方法，包含这些化合物的药物组合物，使用它们的方法，以及制备活性剂的过程。
• Novel 2,3,4,5-tetrahydro-1H-[1,4]diazepino[1,7-a]indole compounds
  申请人：——

  公开号：US20020002161A1

  公开（公告）日：2002-01-03

  Certain 2,3,4,5-tetrahydro-1H-[1,4]diazepino[1,7-a]indoles are 5-HT ligands and are useful for treating diseases wherein modulation of 5-HT activity is desired.

  某些2,3,4,5-四氢-1H-[1,4]二氮杂丁[1,7-a]吲哚化合物是5-HT受体配体，并且可用于治疗需要调节5-HT活性的疾病。
• Photographic developing agents
  申请人：Eastman Kodak Company

  公开号：US03970454A1

  公开（公告）日：1976-07-20

  A new class of photographic developing agents of the p-aminophenol type are compounds of the formula: ##EQU1## wherein R.sup.1 is an alkyl group of 1 to 12 carbon atoms; R.sup.2 is an alkyl group of 1 to 12 carbon atoms or a sulfoalkyl group of 1 to 12 carbon atoms, R.sup.3 is a hydrogen atom or an alkyl group of 1 to 12 carbon atoms, R.sup.4 is a hydrogen atom or an alkyl group of 1 to 12 carbon atoms, and X.sup.- is an anion with the proviso that when R.sup.2 is a sulfoalkyl group then X.sup.- is the sulfo radical of R.sup.2. These compounds are useful as color developing agents, especially in diffusion transfer processes, and have been found to provide advantageous characteristics as compared with conventional developers of the p-amino-phenol type, for example, a substantial decrease in the formation of unwanted color stain in the receiving layer employed in diffusion transfer processes.

  一类新型的p-氨基酚类光学显影剂是以下化合物：##EQU1## 其中R1是1至12个碳原子的烷基；R2是1至12个碳原子的烷基或1至12个碳原子的磺酸烷基；R3是氢原子或1至12个碳原子的烷基；R4是氢原子或1至12个碳原子的烷基；X-是阴离子，但当R2是磺酸烷基时，X-是R2的磺基。这些化合物可用作彩色显影剂，特别是在扩散转移过程中，并且与传统的p-氨基酚类显影剂相比，已发现具有优越的特性，例如，在扩散转移过程中使用的接收层中，不希望形成的颜色污渍显著减少。

表征谱图