(E)-3-(4-nitro-3-(prop-2-ynyloxy)phenyl)acrylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-(4-nitro-3-(prop-2-ynyloxy)phenyl)acrylic acid
• 英文别名: (E)-3-(4-nitro-3-prop-2-ynoxyphenyl)prop-2-enoic acid
• 化学式: C₁₂H₉NO₅
• 分子量: 247.207
• InChiKey: KPEUUYGGSCHCHI-GQCTYLIASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  89.67
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(4-nitro-3-(prop-2-ynyloxy)phenyl)acrylic acid 在 正丁基锂 、 铁粉 、 氯化铵 、 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 12.17h， 生成 N-(14-(4-((5-((E)-3-(6-chloro-7-oxo-2,3,4,7-tetrahydro-1H-azepin-1-yl)-3-oxoprop-1-en-1-yl)-2-(2-chloroacetamido)phenoxy)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-3,6,9,12-tetraoxatetradecyl)-5-((3aR,4R,6aS)-2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)pentanamide
  参考文献：
  名称：

  荜茇酰胺衍生物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种荜茇酰胺衍生物及其制备方法和应用，属于医药化学技术领域。所述荜茇酰胺衍生物如式(I)所示：所述荜茇酰胺衍生物，包括其这些形式的任意混合物或其药用盐，其作为靶向Keap1分子探针，能够定位并结合裂解液中的Keap1蛋白，并可通过后期Western‑Blot中被检测，为研究荜拔酰胺的抗肿瘤作用机制提供新的手段。其以3‑羟基‑4‑硝基苯甲醛为原料，合成过程简单、高效、快捷，所制备的荜茇酰胺衍生物具有较高的产率。

  公开号：

  CN110483548B
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-4-硝基苯甲醛 在 哌啶 、 吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (E)-3-(4-nitro-3-(prop-2-ynyloxy)phenyl)acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  荜茇酰胺衍生物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种荜茇酰胺衍生物及其制备方法和应用，属于医药化学技术领域。所述荜茇酰胺衍生物如式(I)所示：所述荜茇酰胺衍生物，包括其这些形式的任意混合物或其药用盐，其作为靶向Keap1分子探针，能够定位并结合裂解液中的Keap1蛋白，并可通过后期Western‑Blot中被检测，为研究荜拔酰胺的抗肿瘤作用机制提供新的手段。其以3‑羟基‑4‑硝基苯甲醛为原料，合成过程简单、高效、快捷，所制备的荜茇酰胺衍生物具有较高的产率。

  公开号：

  CN110483548B

文献信息

• 荜茇酰胺衍生物及其制备方法和应用
  申请人：宁夏医科大学

  公开号：CN110483548B

  公开（公告）日：2023-04-14

  本发明公开了一种荜茇酰胺衍生物及其制备方法和应用，属于医药化学技术领域。所述荜茇酰胺衍生物如式(I)所示：所述荜茇酰胺衍生物，包括其这些形式的任意混合物或其药用盐，其作为靶向Keap1分子探针，能够定位并结合裂解液中的Keap1蛋白，并可通过后期Western‑Blot中被检测，为研究荜拔酰胺的抗肿瘤作用机制提供新的手段。其以3‑羟基‑4‑硝基苯甲醛为原料，合成过程简单、高效、快捷，所制备的荜茇酰胺衍生物具有较高的产率。
• Radiosensitization of human pancreatic cancer by piperlongumine analogues
  作者：Hao Ma、Yuelin Wu、Wannian Zhang、Huojun Zhang、Zhenyuan Miao、Chunlin Zhuang

  DOI：10.1016/j.cclet.2020.08.049

  日期：2021.3