4-nitro-3-(prop-2-yn-1-yloxy)benzaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-nitro-3-(prop-2-yn-1-yloxy)benzaldehyde
• 英文别名: 4-Nitro-3-prop-2-ynoxybenzaldehyde
• 化学式: C₁₀H₇NO₄
• 分子量: 205.17
• InChiKey: MAGPDZCJWQPGDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitro-3-(prop-2-yn-1-yloxy)benzaldehyde 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以97%的产率得到(4-nitro-3-(prop-2-yn-1-yloxy)phenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  一种超声驱动纳米声敏疫苗及其制备和应用

  摘要：

  一种超声驱动的纳米声敏疫苗及制备和应用，属于医药技术领域。本发明构建一种超声驱动的纳米声敏疫苗，采用二氢卟吩e6（CHC）作为声敏剂，通过酰胺反应连接于G5表面；以R848作为免疫调节剂，通过串联的硝基还原酶敏感短臂、双功能PEG与G5相连，该设计可以实现R848在肿瘤微环境中酶触发的定点释放。该纳米声敏疫苗在超声驱动下，通过“声敏直接杀伤‑多重免疫干预”机制，实现对深层肿瘤及转移病灶的声动力‑免疫联合治疗。在对肿瘤细胞杀伤的同时，调控免疫抑制肿瘤微环境，发挥协同的抗肿瘤作用。与此同时SDT疗法又具有非侵入性、穿透深层组织达10厘米且无毒副作用小，为彻底根治肿瘤奠定基础。

  公开号：

  CN114796492B
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-4-硝基苯甲醛 、 3-溴丙炔 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 以95%的产率得到4-nitro-3-(prop-2-yn-1-yloxy)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  一种超声驱动纳米声敏疫苗及其制备和应用

  摘要：

  一种超声驱动的纳米声敏疫苗及制备和应用，属于医药技术领域。本发明构建一种超声驱动的纳米声敏疫苗，采用二氢卟吩e6（CHC）作为声敏剂，通过酰胺反应连接于G5表面；以R848作为免疫调节剂，通过串联的硝基还原酶敏感短臂、双功能PEG与G5相连，该设计可以实现R848在肿瘤微环境中酶触发的定点释放。该纳米声敏疫苗在超声驱动下，通过“声敏直接杀伤‑多重免疫干预”机制，实现对深层肿瘤及转移病灶的声动力‑免疫联合治疗。在对肿瘤细胞杀伤的同时，调控免疫抑制肿瘤微环境，发挥协同的抗肿瘤作用。与此同时SDT疗法又具有非侵入性、穿透深层组织达10厘米且无毒副作用小，为彻底根治肿瘤奠定基础。

  公开号：

  CN114796492B

文献信息

• 荜茇酰胺衍生物及其制备方法和应用
  申请人：宁夏医科大学

  公开号：CN110483548B

  公开（公告）日：2023-04-14

  本发明公开了一种荜茇酰胺衍生物及其制备方法和应用，属于医药化学技术领域。所述荜茇酰胺衍生物如式(I)所示：所述荜茇酰胺衍生物，包括其这些形式的任意混合物或其药用盐，其作为靶向Keap1分子探针，能够定位并结合裂解液中的Keap1蛋白，并可通过后期Western‑Blot中被检测，为研究荜拔酰胺的抗肿瘤作用机制提供新的手段。其以3‑羟基‑4‑硝基苯甲醛为原料，合成过程简单、高效、快捷，所制备的荜茇酰胺衍生物具有较高的产率。
• WO2020163642A5
  申请人：——

  公开号：WO2020163642A5

  公开（公告）日：2023-02-09
• GLYCYRRHETINIC ACID DERIVATIVES FOR USE IN TREATING HYPERKALEMIA
  申请人：Ardelyx, Inc.

  公开号：EP3921327A1

  公开（公告）日：2021-12-15
• [EN] GLYCYRRHETINIC ACID DERIVATIVES FOR USE IN TREATING HYPERKALEMIA<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE GLYCYRRHÉTINIQUE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DE L'HYPERKALIÉMIE
  申请人：ARDELYX INC

  公开号：WO2020163642A1

  公开（公告）日：2020-08-13

  The present invention provides a compound of formula (I) or a salt thereof: (F ormula (I)) wherein X, L, V, R1, R2, R3 and R4, are as defined herein. The claimed compounds inhibit the enzyme 11-hydroxysteroid dehydrogenase type 2 (11-HSD2) and as a result are useful in the treatment of hyperkalemia by preventing cortisol from being oxidised to cortisone and thus allowing it to occupy the mineralocorticoid receptor, thus stimulating potassium excretion.
• Radiosensitization of human pancreatic cancer by piperlongumine analogues
  作者：Hao Ma、Yuelin Wu、Wannian Zhang、Huojun Zhang、Zhenyuan Miao、Chunlin Zhuang

  DOI：10.1016/j.cclet.2020.08.049

  日期：2021.3