3-(4-difluoromethoxy-phenyl)-acrylic acid | 103962-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(4-difluoromethoxy-phenyl)-acrylic acid
• 英文别名: 3-(4-difluoromethoxy-phenyl)acrylic acid；3-[4-(difluoromethoxy)phenyl]prop-2-enoic acid
• CAS: 103962-07-8
• 化学式: C₁₀H₈F₂O₃
• mdl: MFCD01222822
• 分子量: 214.169
• InChiKey: OWLKYWTYLFJOGX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  336.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.335±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-difluoromethoxy-phenyl)-acrylic acid 在 草酰氯 、 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 水 为溶剂， 反应 2.92h， 以54%的产率得到3-(4-difluoromethoxy-phenyl)-acrylamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL THIOETHER DERIVATIVES

  摘要：

  本发明的对象是式(I)的化合物及其药学上可接受的盐、对映体形式、二对映异构体和消旋体，上述化合物的制备，含有它们的药物组合物及其制造，以及上述化合物在控制或预防癌症等疾病中的应用。

  公开号：

  US20050267179A1
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸 、 4-(二氟甲氧基)苯甲醛 反应 3.0h， 以gave 3-(4-difluoromethoxy-phenyl)-acrylic acid as a colorless solid (14.820 g; 84%)的产率得到3-(4-difluoromethoxy-phenyl)-acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  5,6,7,8-TETRAHYDRO-IMIDAZO[1,5-A]PYRAZINE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的5,6,7,8-四氢咪唑[1,5-a]吡嗪衍生物，其中R1、R2、R3和R4如描述中所述，以及其盐，特别是药学上可接受的盐，以及将这些化合物用作药物，特别是作为促进睡眠的药物。

  公开号：

  US20110105514A1

文献信息

• Novel ether derivatives
  申请人：Bossenmaier Birgit

  公开号：US20050209290A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  The present invention provides the compounds of formula (I) their pharmaceutically acceptable salts or esters, enantiomeric forms, diastereoisomers and racemates, the preparation of the above-mentioned compounds, compositions containing them and their manufacture, as well as the use of the above-mentioned compounds in the control or prevention of illnesses such as cancer.

  本发明提供了式（I）的化合物及其药用可接受的盐或酯、对映异构体、顺反异构体和混合物，上述化合物的制备，含有它们的组合物和其制备，以及上述化合物在控制或预防癌症等疾病中的用途。
• [EN] NOVEL OXAZOLE DERIVATIVES, THEIR MANUFACTURE AND USE AS PHARMACEUTICAL AGENTS<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES D'OXAZOLE, LEUR FABRICATION ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS PHARMACEUTIQUES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2004085434A1

  公开（公告）日：2004-10-07

  Object of the present invention are compounds of the general formla (1), their pharmaceutically acceptable salts, enantiomeric forms, diastereoisomers and racemates, the preparation of the above-mentioned compounds, medicaments containing them and their manufacture, as well as the use of the above-mentioned compounds in the control or prevention of illnesses such as cancer.

  本发明的目标是化合物的一般公式（1），它们的药学上可接受的盐，对映体形式，顺反异构体和外消旋体，上述化合物的制备，包含它们的药物以及它们的制造方法，以及上述化合物在控制或预防癌症等疾病方面的使用。
• Ether derivatives
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US07432291B2

  公开（公告）日：2008-10-07

  The present invention provides the compounds of formula (I) their pharmaceutically acceptable salts or esters, enantiomeric forms, diastereoisomers and racemates, the preparation of the above-mentioned compounds, compositions containing them and their manufacture, as well as the use of the above-mentioned compounds in the control or prevention of illnesses such as cancer.

  本发明提供公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐或酯、对映体形式、非同构体和外消旋体，上述化合物的制备方法，含有它们的组合物及其制造方法，以及上述化合物在控制或预防癌症等疾病方面的应用。
• NOVEL THIOETHER DERIVATIVES
  申请人：Bossenmaier Birgit

  公开号：US20050267179A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  Objects of the present invention are the compounds of formula (I) their pharmaceutically acceptable salts, enantiomeric forms, diastereoisomers and racemates, the preparation of the above compounds, pharmaceutical compositions containing them and their manufacture, as well as the use of the above compounds in the control or prevention of illnesses such as cancer.

  本发明的对象是式(I)的化合物及其药学上可接受的盐、对映体形式、二对映异构体和消旋体，上述化合物的制备，含有它们的药物组合物及其制造，以及上述化合物在控制或预防癌症等疾病中的应用。
• 5,6,7,8-TETRAHYDRO-IMIDAZO[1,5-A]PYRAZINE COMPOUNDS
  申请人：Aissaoui Hamed

  公开号：US20110105514A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  The invention relates to 5,6,7,8-tetrahydro-imidazo[1,5-a]pyrazine derivatives of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are as described n the description, to salts, especially pharmaceutically acceptable salts thereof, and to the use of such compounds as medicaments; especially as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及公式（I）的5,6,7,8-四氢咪唑[1,5-a]吡嗪衍生物，其中R1、R2、R3和R4如描述中所述，以及其盐，特别是药学上可接受的盐，以及将这些化合物用作药物，特别是作为促进睡眠的药物。