tert-butyl S-thiocarbamate | 89487-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代羰基化合物
• 英文名称: tert-butyl S-thiocarbamate
• 英文别名: tert.-Butylthiol-carbamat；S-tert-butyl carbamothioate
• CAS: 89487-69-4
• 化学式: C₅H₁₁NOS
• 分子量: 133.214
• InChiKey: QMQMVUFZCUPTKL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  88-90 °C
• 沸点：
  207.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.058±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  68.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  potassium cyanate 、 叔丁基硫醇 在 4-十二烷基苯磺酸 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.5h， 以81%的产率得到tert-butyl S-thiocarbamate
  参考文献：
  名称：

  4-Dodecylbenzenesulfonic acid (DBSA) promoted solvent-free diversity-oriented synthesis of primary carbamates, S-thiocarbamates and ureas

  摘要：

  一种简单高效的无溶剂制备方法，可将醇、酚、硫醇和胺转化为一次氨基甲酸酯、S-硫代氨基甲酸酯和脲，该方法使用4-十二烷基苯磺酸作为廉价环保的Brønsted酸。

  DOI：

  10.1039/c5ra14528g

文献信息

• An Improved Synthesis of Carbamates
  作者：Bernard Loev、Minerva F. Kormendy

  DOI：10.1021/jo01047a033

  日期：1963.12
• 4-Dodecylbenzenesulfonic acid (DBSA) promoted solvent-free diversity-oriented synthesis of primary carbamates, S-thiocarbamates and ureas
  作者：Ali Reza Sardarian、Iman Dindarloo Inaloo

  DOI：10.1039/c5ra14528g

  日期：——

  A simple and efficient solvent-free preparation of primary carbamates,S-thiocarbamates and ureas from alcohols, phenols, thiols and amines in the presence of 4-dodecylbenzenesulfonic acid, as a cheap and green Brønsted acid, has been described.

  一种简单高效的无溶剂制备方法，可将醇、酚、硫醇和胺转化为一次氨基甲酸酯、S-硫代氨基甲酸酯和脲，该方法使用4-十二烷基苯磺酸作为廉价环保的Brønsted酸。