N-(4-((6-aminopyridin-3-yl)oxy)pyridin-2-yl)cyclopropanecarboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(4-((6-aminopyridin-3-yl)oxy)pyridin-2-yl)cyclopropanecarboxamide
• 化学式: C₁₄H₁₄N₄O₂
• 分子量: 270.291
• InChiKey: GCDYOEJIHACMJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  90.13
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-((6-aminopyridin-3-yl)oxy)pyridin-2-yl)cyclopropanecarboxamide 、 prop-1-en-2-yl (2-methoxy-2-methylpropanoyl)carbamate 在 1-甲基吡咯烷 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 以49%的产率得到N-(4-((6-(3-(2-methoxy-2-methylpropanoyl)ureido)pyridin-3-yl)oxy)pyridin-2-yl)cyclopropanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  US2014/275016

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-4-((6-nitropyridin-3-yl)oxy)pyridine 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 一水合肼 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-(4-((6-aminopyridin-3-yl)oxy)pyridin-2-yl)cyclopropanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  US2014/275016

  摘要：

  公开号：

文献信息

• CYCLOPROPANECARBOXAMIDO-SUBSTITUTE AROMATIC COMPOUNDS AS ANTI-TUMOR AGENTS
  申请人：Crown Bioscience Inc. (Taiwan)

  公开号：US20150197511A1

  公开（公告）日：2015-07-16

  Provided are cyclopropanecarboxamido-substituted aromatic compounds that inhibit protein kinases and their use in anti-tumor area. In particular, tyrosine-kinase inhibitors and Raf-kinase inhibitors as anti-tumor agents, their preparation, pharmaceutical composition, and their use in the treatment of cancer are also provided.

  提供了一种环丙烷羧胺基取代芳香化合物，可抑制蛋白激酶，并在抗肿瘤领域中使用。具体来说，提供了酪氨酸激酶抑制剂和Raf激酶抑制剂作为抗肿瘤药物，以及它们的制备、药物组合物和在癌症治疗中的应用。
• N-acyl-N′-(pyridin-2-yl) ureas and analogs exhibiting anti-cancer and anti-proliferative activities
  申请人：Deciphera Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US09309224B2

  公开（公告）日：2016-04-12

  Described are compounds of Formula 1 which find utility in the treatment of cancer, autoimmune diseases and metabolic bone disorders through inhibition of c-FMS (CSF-1R), c-KIT, and/or PDGFR kinases. These compounds also find utility in the treatment of other mammalian diseases mediated by c-FMS, c-KIT, or PDGFR kinases.

  描述了一种化合物，其化学式为1，通过抑制c-FMS（CSF-1R），c-KIT和/或PDGFR激酶，在治疗癌症，自身免疫疾病和代谢性骨疾病方面具有用途。这些化合物还可用于治疗其他由c-FMS，c-KIT或PDGFR激酶介导的哺乳动物疾病。
• US20140275016A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• CYCLOPROPANECARBOXAMIDO-SUBSTITUTED AROMATIC COMPOUNDS AS ANTI-TUMOR AGENTS
  申请人：CB Therapeutics Inc.

  公开号：EP2864289B1

  公开（公告）日：2018-04-11
• Cyclopropanecarboxamido-Substituted Aromatic Compounds as Anti-tumor Agents
  申请人：CB THERAPEUTICS INC.

  公开号：US20160280664A1

  公开（公告）日：2016-09-29

  The present disclosure relates to novel cyclopropanecarboxamido-substituted aromatic compounds that inhibit protein kinases and their use in anti-tumor area. In particular, the disclosure relates to novel tyrosine-kinase inhibitors and Raf-kinase inhibitors as anti-tumor agents, their preparation, pharmaceutical composition, and their use in the treatment of cancer.