N-[2-benzoyl-4-(4-chlorophenylacetylamino)phenyl]-4-tolylacetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2-benzoyl-4-(4-chlorophenylacetylamino)phenyl]-4-tolylacetamide
• 英文别名: N-[3-benzoyl-4-[[2-(4-methylphenyl)acetyl]amino]phenyl]-2-(4-chlorophenyl)acetamide
• 化学式: C₃₀H₂₅ClN₂O₃
• 分子量: 496.993
• InChiKey: YELJPDOVQKEEDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氯苯乙酸 、 5-amino-2-(p-tolylacetylamino)benzophenone 在 草酸氯化物 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以40%的产率得到N-[2-benzoyl-4-(4-chlorophenylacetylamino)phenyl]-4-tolylacetamide
  参考文献：
  名称：

  非硫醇法呢基转移酶抑制剂：5-芳基乙酰氨基二苯甲酮对近芳基结合位点的利用

  摘要：

  我们最近描述了法呢基转移酶的两个新的芳基结合位点。芳基乙酰基残基被设计为我们基于苯甲酮的 AAX 肽模拟化合物的合适取代基，该化合物能够占据靠近催化锌离子的芳基结合位点。获得了具有微摩尔至亚微摩尔活性的非硫醇法呢基转移酶抑制剂。

  DOI：

  10.1002/ardp.200300843

文献信息

• Non-Thiol Farnesyltransferase Inhibitors: Utilization of the Near Aryl Binding Site by 5-Arylacetylaminobenzophenones
  作者：Andreas Mitsch、Markus Böhm、Isabel Sattler、Martin Schlitzer

  DOI：10.1002/ardp.200300843

  日期：2004.4

  We recently described two novel aryl binding sites of farnesyltransferase. The arylacetyl residue was designed as an appropriate substituent for our benzo‐phenone‐based AAX‐peptidomimetic compound capable of occupying the near aryl binding site which is located next to the catalytic zinc ion. Non‐thiol farnesyl‐transferase inhibitors with micromolar to submicromolar activity were obtained.

  我们最近描述了法呢基转移酶的两个新的芳基结合位点。芳基乙酰基残基被设计为我们基于苯甲酮的 AAX 肽模拟化合物的合适取代基，该化合物能够占据靠近催化锌离子的芳基结合位点。获得了具有微摩尔至亚微摩尔活性的非硫醇法呢基转移酶抑制剂。