(3ARS,7ARS)-7,7-diphenylperhydroisoindol-4-one hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3ARS,7ARS)-7,7-diphenylperhydroisoindol-4-one hydrochloride
• 英文别名: (3AR,7AR)-7,7-diphenyl-4-perhydroisoindolone hydrochloride；7,7-diphenyl-perhydroisoindol-4-one hydrochloride；7,7-diphenyl-4-perhydroisoindolone hydrochloride；(3ARS,7ARS)-7,7-diphenylperhydro-4-isoindolone hydrochloride；7,7-diphenylperhydro-4-isoindolone hydrochloride；7,7-Diphenylhexahydro-1H-isoindol-4(2H)-one hydrochloride；7,7-diphenyl-2,3,3a,5,6,7a-hexahydro-1H-isoindol-4-one;hydrochloride
• 化学式: C₂₀H₂₁NO*ClH
• 分子量: 327.854
• InChiKey: CIJLMNDNUOEELM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.59
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3ARS,7ARS)-7,7-diphenylperhydroisoindol-4-one hydrochloride 、 (S)-(+)-α-fluorophenylacetic acid 在 吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (3aR,7aR)-2-[(S)-α-fluorophenylacetyl]-7,7-diphenyl-4-perhydroisoindolone
  参考文献：
  名称：

  Isoindolone derivatives, their preparation and the pharmaceutical

  摘要：

  本发明涉及通式(I)的异吲哚酮衍生物，其中基团R为氢原子或共同形成一个键，符号R'为可被卤素原子或甲基在2或3位取代的苯基基团，X为氧或硫原子或基团N--R.sub.3，R.sub.3为H，可选择性取代的烷基或二烷基氨基，R.sub.1为可选择性取代的苯基或环己二烯基，萘基或杂环，R.sub.2为H，卤素，OH，烷基，氨基烷基，烷基氨基烷基，二烷基氨基烷基，烷氧基，烷基硫基，酰氧基，羧基，可选择性取代的烷氧羰基，苄氧羰基，氨基或酰氨基，在其(3aR,7aR)形式或(3aRS,7aRS)形式或其混合物中，以及如果存在的话，它们的盐，以及它们的制备方法。根据本发明的新衍生物特别有价值作为P物质拮抗剂。 ##STR1##

  公开号：

  US05102667A1
• 作为产物：
  描述：

  (3ARS,7ARS)-2-benzyl-7,7-diphenyl-4-perhydroisoindolone 在 palladium on charcoal 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 (3ARS,7ARS)-7,7-diphenylperhydroisoindol-4-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Perhydroisoindole derivatives and pharmaceutical compositions containing

  摘要：

  本发明涉及通式为：##STR1##的环己二烯并异吲哚衍生物，其中基团R为氢原子或共同形成一个键，符号R'为可被2位或3位上的卤素原子或甲基取代的苯基，X为氧原子或NH基团，R1为可选择性取代的苯基、环己二烯基、萘基或杂环基，R2为H、卤素、OH、烷基、氨基烷基、烷基氨基烷基、二烷基氨基烷基、烷氧基、烷硫基、酰氧基、羧基、可选择性取代的烷氧羰基、苄氧羰基、氨基或酰胺基，R3为卤素或OH，R4为H或卤素（如果R3为卤素），包括其异构体形式或混合物，以及可能存在的盐及其制备方法。本发明的衍生物特别有趣的是作为P物质拮抗剂。

  公开号：

  US05451601A1

文献信息

• Derivatives of perhydroisoindole and preparation thereof
  申请人：Rhone-Poulenc Rorer S.A.

  公开号：US05508433A1

  公开（公告）日：1996-04-16

  This invention relates to derivatives of perhydroisoindol of formula: ##STR1## in which the radicals R are hydrogen atoms or together form a bond, the symbols R.sub.2 are phenyl radicals which can be substituted by a halogen atom or a methyl radical in position 2 or 3, R.sub.3 is a halogen atom or a hydroxy radical, R.sub.4 is H or halogen if R.sub.3 is halogen, in their isomer forms, or mixture thereof, and possibly also their salts when they exist, and preparation thereof. The derivatives of the invention are particularly interesting as P substance antagonist.

  本发明涉及通式为：##STR1##的过氢异吲哚衍生物，其中基团R为氢原子或共同形成一个键，符号R2为可在2位或3位被卤素原子或甲基取代的苯基基团，R3为卤素原子或羟基基团，R4为H或卤素（如果R3为卤素），在其异构体形式或其混合物中，以及可能存在的它们的盐，以及它们的制备方法。本发明的衍生物特别有趣，因为它们是P物质拮抗剂。
• Perhydroisoindole derivatives as antagonists of substance P
  申请人：Rhone-Poulenc Rorer S.A.

  公开号：US05484804A1

  公开（公告）日：1996-01-16

  This invention relates to novel perhydroisoindole derivatives of general formula (I), ##STR1## wherein radicals R are phenyl radicals optionally 2- or 3-substituted by a halogen atom or a methyl radical; R.sub.1 is optionally substituted phenyl, cyclohexadienyl, naphthyl, indenyl or optionally substituted heterocyclyl; R.sub.2 is H, halogen, OH, alkyl, aminoalkyl, alkylaminoalkyl, dialkylaminoalkyl, alkyloxy, alkylthio, acyloxy, carboxy, optionally substituted alkyloxycarbonyl, benzyloxycarbonyl, amino or acylamino; R.sub.3 is optionally 2-substituted phenyl; R.sub.4 is OH or fluorine when R.sub.5 is H, or R.sub.4 and R.sub.5 are OH or R.sub.4 and R.sub.5 together form a bond; isomeric forms and mixtures thereof; optionally salts thereof where applicable; and preparation thereof. The novel derivatives are particularly useful as P substance antagonists.

  本发明涉及通式(I)的新型全氢异吲哚衍生物，##STR1##其中基团R是可选择地2位或3位被卤素原子或甲基取代的苯基；R1是可选择地被取代的苯基、环己二烯基、萘基、茚基或可选择地被取代的杂环基；R2是氢、卤素、羟基、烷基、氨基烷基、烷基氨基烷基、二烷基氨基烷基、烷氧基、烷硫基、酰氧基、羧基、可选择地被取代的烷氧羰基、苄氧羰基、氨基或酰氨基；R3是可选择地2位被取代的苯基；当R5是氢时，R4是羟基或氟，或者R4和R5是羟基，或者R4和R5一起形成一个键；异构体形式及其混合物；在适用的情况下可选择地形成盐；以及它们的制备方法。这些新型衍生物特别有用作P物质拮抗剂。
• Perhydroisoindole derivatives and preparation
  申请人：Rhone-Poulenc Rorer S.A.

  公开号：US05463077A1

  公开（公告）日：1995-10-31

  This ivention relates to novel perhydroisoindole derivatives having formula (I), ##STR1## wherein the symbols R, which are the same or different, are phenyl radicals optionally 2- or 3-substituted by a halogen atom or a methyl radical, R' is a phenyl radical optionally 2-substituted by a C.sub.1-2 alkylk or alkyloxy radical, R" is a fluorine atom or a hydroxy radical, and R'" is a hydrogen atom, or else R' and R'" are hydroxy radicals, or R" and R'" together form a bond, and R.sup.o is a hydrogen atom or a protective radical; salts thereof whereever applicable; and preparation thereof. These products are synthetic intermediates for the preparation of derivatives having P substance antagonist activity.

  本发明涉及具有式（I）的新型过氢化异吲哚衍生物，其中符号R相同或不同，是苯基基团，可选择2-或3-取代为卤原子或甲基基团，R'是苯基基团，可选择2-取代为C.sub.1-2烷基或烷氧基基团，R"是氟原子或羟基基团，而R'"是氢原子，或者R'和R'"是羟基基团，或R"和R'"一起形成键，而R.sup.o是氢原子或保护基团；其中适用的盐；以及其制备方法。这些产品是合成中间体，用于制备具有P物质拮抗活性的衍生物。
• Isoindolone derivatives
  申请人：Rhone-Poulenc Sante

  公开号：US05112988A1

  公开（公告）日：1992-05-12

  New isoindolone derivatives of general formula (I) are ##STR1## disclosed in which the radicals R represent hydrogen atoms or, together, form a bond, the symbol R' represents a hydrogen atom or a readily removable radical and the symbols R" are identical and represent phenyl radicals which can be substituted with a halogen atom or a methyl radical at the ortho or meta position, in the (3aR, 7aR) form or in the form of a mixture of the (3aRS, 7aRS) forms, as well as their salts. These derivatives are useful as intermediates for the preparation of therapeutically active products.

  公式（I）的新异吲哚酮衍生物如下：##STR1## 其中基团R代表氢原子或一起形成键，符号R'代表氢原子或可轻松去除的基团，符号R"相同，代表苯基，可以在邻位或间位用卤原子或甲基基团取代，以（3aR，7aR）形式或（3aRS，7aRS）形式的混合物形式存在，以及它们的盐。这些衍生物可用作制备治疗活性产品的中间体。
• Synergizing combination having an antagonist effect on NKI and NK2 receptors
  申请人：Aventis Pharma S.A.

  公开号：US06177450B1

  公开（公告）日：2001-01-23

  Synergising associations characterized in that they are comprised of at least one product having an antagonist activity on NK1 receptors and at least one product having an antagonist activity on NK2 receptors. Said associations are useful in the treatment of diseases involving the substance P and/or neurokinine A.

  协同作用的关联特征在于它们由至少一种对NK1受体具有拮抗作用的产品和至少一种对NK2受体具有拮抗作用的产品组成。这些关联对涉及物质P和/或神经激肽A的疾病的治疗是有用的。