prop-1-en-2-yl (2-methoxy-2-methylpropanoyl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: prop-1-en-2-yl (2-methoxy-2-methylpropanoyl)carbamate
• 英文别名: Prop-1-en-2-yl (2-methoxy-2-methylpropanoyl)carbamate；prop-1-en-2-yl N-(2-methoxy-2-methylpropanoyl)carbamate
• 化学式: C₉H₁₅NO₄
• 分子量: 201.222
• InChiKey: LYEMKUACAFSSNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  prop-1-en-2-yl (2-methoxy-2-methylpropanoyl)carbamate 在 1-甲基吡咯烷 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 N-((5-((2-(1-allyl-1H-pyrazol-4-yl)pyridin-4-yl)oxy)pyridin-2-yl)carbamoyl)-2-methoxy-2-methylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  US2014/275080

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-2-甲基丙酸甲酯 在 水 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 potassium hydroxide 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 prop-1-en-2-yl (2-methoxy-2-methylpropanoyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  US2014/275016

  摘要：

  公开号：

文献信息

• N-acyl-N′-(pyridin-2-yl) ureas and analogs exhibiting anti-cancer and anti-proliferative activities
  申请人：Deciphera Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US09309224B2

  公开（公告）日：2016-04-12

  Described are compounds of Formula 1 which find utility in the treatment of cancer, autoimmune diseases and metabolic bone disorders through inhibition of c-FMS (CSF-1R), c-KIT, and/or PDGFR kinases. These compounds also find utility in the treatment of other mammalian diseases mediated by c-FMS, c-KIT, or PDGFR kinases.

  描述了一种化合物，其化学式为1，通过抑制c-FMS（CSF-1R），c-KIT和/或PDGFR激酶，在治疗癌症，自身免疫疾病和代谢性骨疾病方面具有用途。这些化合物还可用于治疗其他由c-FMS，c-KIT或PDGFR激酶介导的哺乳动物疾病。
• Discovery of acyl ureas as highly selective small molecule CSF1R kinase inhibitors
  作者：Timothy M. Caldwell、Michael D. Kaufman、Scott C. Wise、Yu Mi Ahn、Molly M. Hood、Wei-Ping Lu、William C. Patt、Thiwanka Samarakoon、Lakshminarayana Vogeti、Subha Vogeti、Karen M. Yates、Stacie L. Bulfer、Bertrand Le Bourdonnec、Bryan D. Smith、Daniel L. Flynn

  DOI：10.1016/j.bmcl.2022.128929

  日期：2022.10

  proprietary compound collection of switch control kinase inhibitors and using a combination of medicinal chemistry guided structure activity relationships and structure-based drug design, a novel series of potent acyl urea-based CSF1R inhibitors was identified displaying high selectivity for CSF1R versus the other members of the Type III receptor tyrosine kinase (RTK) family members (KIT, PDGFR-α, PDGFR-β

  基于在 Deciphera 的开关控制激酶抑制剂专有化合物集合中发现的早期先导结构，并结合药物化学指导的结构活性关系和基于结构的药物设计，确定了一系列基于酰基脲的新型 CSF1R 抑制剂与III 型受体酪氨酸激酶 (RTK) 家族成员（KIT、PDGFR-α、PDGFR-β 和 FLT3）、VEGFR2 和 MET 的其他成员相比，对 CSF1R 显示出高选择性。基于体外生物学、体外ADME 和体内PK/PD 研究，化合物10被选为 Deciphera 的 CSF1R 研究计划的高级先导。
• US20140275080A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US20140275016A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• N-ACYL-N'-(PYRIDIN-2-YL) UREAS AND ANALOGS EXHIBITING ANTI-CANCER AND ANTI-PROLIFERATIVE ACTIVITIES
  申请人：Deciphera Pharmaceuticals, LLC

  公开号：EP2968287B1

  公开（公告）日：2020-06-24