4-溴-2,3-二氟苯甲醛 | 644985-24-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟苯甲醛系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-溴-2,3-二氟苯甲醛
• 英文名称: 4-bromo-2,3-difluorobenzaldehyde
• 英文别名: 2,3-difluoro-4-bromobenzaldehyde
• CAS: 644985-24-0
• 化学式: C₇H₃BrF₂O
• 分子量: 221.001
• InChiKey: IMOLPSNRLZLWQR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  66-67℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2913000090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  温度：2-8℃，保持惰性气体氛围。

制备方法与用途

概述

4-溴-2,3-二氟苯甲醛是一种重要的含氟苯类液晶中间体。因其结构中氟原子取代了苯环上的氢原子，在体积上与氢原子接近，不会因位阻效应影响液晶的有序排列。同时，氟原子具有较高的电负性，能保证含氟液晶结构仍有一定的偶极距。此外，氟的脂溶性会增加末端及侧链含氟化合物在混合液晶配方中的溶解度，使其在薄膜晶体管液晶显示中成为主流。

应用

4-溴-2,3-二氟苯甲醛特别适用于作为液晶中间体，对生产高性能液晶材料具有重要意义。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-2,3-二氟苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (4-溴-2,3-二氟苯基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL ANTIBIOTICS AND METHODS OF USING SAME
  [FR] NOUVEAUX ANTIBIOTIQUES ET MÉTHODES D'UTILISATION DE CEUX-CI

  摘要：

  本发明涵盖了新型的3,6-二氮杂双环[3.1.1]庚烷抗生素化合物及其任何盐或溶剂化合物。本发明还涵盖了制备这种化合物的方法，以及利用这种化合物治疗受试者细菌感染的方法。

  公开号：

  WO2018075871A1
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺 在 isopropylmagnesium bromide lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.5h， 以98%的产率得到4-溴-2,3-二氟苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors

  摘要：

  本发明提供了用于治疗或预防HIV感染，治疗艾滋病或ARC的化合物，包括根据以下公式I给予化合物，其中Ar，R1-R5，R7a，R7b，R7c，R8-R10，X1，X2m，n，o和p如本文所定义。

  公开号：

  US20050239881A1

文献信息

• [EN] (AZA)INDAZOLYL-ARYL SULFONAMIDE AND RELATED COMPOUNDS AND THEIR USE IN TREATING MEDICAL CONDITIONS<br/>[FR] (AZA) INDAZOLYL-ARYLE SULFONAMIDE ET COMPOSÉS APPARENTÉS ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT D'ÉTATS MÉDICAUX
  申请人：HIBERCELL INC

  公开号：WO2020210828A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  The invention provides (aza)indazolyl-aryl sulfonamide and related compounds, pharmaceutical compositions, and their use in the treatment of medical conditions, such as cancer, and in inhibiting GCN2 activity.

  这项发明提供了(aza)吲哚基芳基磺酰胺及相关化合物、药物组合物，以及它们在治疗医疗状况（如癌症）和抑制GCN2活性中的用途。
• Heterocyclic antiviral compounds
  申请人：Dunn Patrick James

  公开号：US20060025462A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  The present invention relates to a compounds according to formula I, methods for treating diseases mediated by human immunodeficieny virus by administration of a compound according to formula I and pharmaceutical compositions for treating diseases mediated by human immunodeficieny virus containing a compound according to formula I where R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , are as defined herein.

  本发明涉及一种符合式I的化合物，通过给予符合式I的化合物治疗由人类免疫缺陷病毒介导的疾病的方法，以及用于治疗由人类免疫缺陷病毒介导的疾病的药物组合物，其中R1、R2、R3、R4、R5如本文所定义。
• Heterocyclic reverse transcriptase inhibitors
  申请人：Martin Michael

  公开号：US20060223874A1

  公开（公告）日：2006-10-05

  The present invention provides compounds for treating or preventing an HIV infection, or treating AIDS or ARC comprising administering a compound according to formula I where R 1 , R 2 and R 3 , are as defined herein.

  本发明提供了用于治疗或预防HIV感染，或治疗艾滋病或ARC的化合物，包括根据公式I给出的给定化合物的给药，其中R1、R2和R3如本文所定义。
• [EN] SPIRO AZETIDINE ISOXAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS SSTR5 ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SPIRO AZÉTIDINE ISOXAZOLE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTAGONISTES DE SSTR5
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2014142363A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  Provided is a compound represented by the following formula (1) or a salt thereof, which has an SSTR5 antagonistic action: wherein each symbol has the same definition as in the specification.

  提供一个具有SSTR5拮抗作用的化合物，该化合物由以下公式（1）或其盐表示：其中每个符号的定义与说明书中相同。
• [EN] HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS AND COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'HISTONE DÉSACÉTYLASE, ET COMPOSITIONS ET MÉTHODES D'UTILISATION ASSOCIÉES
  申请人：CHDI FOUNDATION INC

  公开号：WO2014159224A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  Provided are certain histone deacetylase (HDAC) inhibitors of Formula I, compositions thereof, and methods of their use.

  提供了一些组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，其化学公式为I，包括它们的组合物及使用方法。