1-(azidomethyl)-4-bromo-2,3-difluorobenzene | 1256276-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(azidomethyl)-4-bromo-2,3-difluorobenzene
• 英文别名: 1-(Azidomethyl)-4-bromo-2,3-difluorobenzene
• CAS: 1256276-35-3
• 化学式: C₇H₄BrF₂N₃
• 分子量: 248.03
• InChiKey: FOQRHYUJYKMIEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  14.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(azidomethyl)-4-bromo-2,3-difluorobenzene 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 tert-butyl (2,3-difluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL ANTIBIOTICS AND METHODS OF USING SAME
  [FR] NOUVEAUX ANTIBIOTIQUES ET MÉTHODES D'UTILISATION DE CEUX-CI

  摘要：

  本发明涵盖了新型的3,6-二氮杂双环[3.1.1]庚烷抗生素化合物及其任何盐或溶剂化合物。本发明还涵盖了制备这种化合物的方法，以及利用这种化合物治疗受试者细菌感染的方法。

  公开号：

  WO2018075871A1
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氟苯 在 sodium tetrahydroborate 、 lithium chloro-isopropyl-magnesium chloride 、 sodium azide 、 溴 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.75h， 生成 1-(azidomethyl)-4-bromo-2,3-difluorobenzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL ANTIBIOTICS AND METHODS OF USING SAME
  [FR] NOUVEAUX ANTIBIOTIQUES ET MÉTHODES D'UTILISATION DE CEUX-CI

  摘要：

  本发明涵盖了新型的3,6-二氮杂双环[3.1.1]庚烷抗生素化合物及其任何盐或溶剂化合物。本发明还涵盖了制备这种化合物的方法，以及利用这种化合物治疗受试者细菌感染的方法。

  公开号：

  WO2018075871A1

文献信息

• [EN] BRIDGED SPIRO [2.4] HEPTANE DERIVATIVES AS ALX RECEPTOR AND/OR FPRL2 AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SPIRO[2.4]HEPTANE PONTÉS UTILES EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE ALX ET/OU DU RÉCEPTEUR FPRL2
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2010134014A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  The present invention relates to bridged spiro[2.4]heptane derivatives of formula (I), wherein W, Y, Z, R1 and R2 are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds as ALX receptor and/or FPRL2 agonists for the treatment of inflammatory and obstructive airways diseases.

  本发明涉及桥式螺[2.4]庚烷衍生物的化学式(I)，其中W、Y、Z、R1和R2如描述中所定义，它们的制备及其作为药用活性化合物的ALX受体和/或FPRL2激动剂在治疗炎症性和梗阻性气道疾病中的用途。
• BRIDGED SPIRO [2.4] HEPTANE DERIVATIVES AS ALX RECEPTOR AND/OR FPRL2 AGONISTS
  申请人：Bur Daniel

  公开号：US20120115841A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  The present invention relates to bridged spiro[2.4]heptane derivatives of formula (I), wherein W, Y, Z, R 1 and R 2 are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds as ALX receptor and/or FPRL2 agonists for the treatment of inflammatory and obstructive airways diseases.

  本发明涉及桥联螺[2.4]庚烷衍生物，其化学式为（I），其中W、Y、Z、R1和R2如描述中所定义，其制备以及作为药物活性化合物的ALX受体和/或FPRL2激动剂用于治疗炎症和阻塞性呼吸道疾病。
• Bridged spiro [2.4] heptane derivatives as ALX receptor and/or FPRL2 agonists
  申请人：Bur Daniel

  公开号：US08563714B2

  公开（公告）日：2013-10-22

  The present invention relates to bridged spiro[2.4]heptane derivatives of formula (I), wherein W, Y, Z, R1 and R2 are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds as ALX receptor and/or FPRL2 agonists for the treatment of inflammatory and obstructive airways diseases.

  本发明涉及式(I)的桥接螺[2.4]庚烷衍生物，其中W、Y、Z、R1和R2如描述中所定义，它们的制备以及它们作为药物活性化合物作为ALX受体和/或FPRL2激动剂用于治疗炎症和阻塞性呼吸道疾病。
• BRIDGED SPIRO [2.4]HEPTANE DERIVATIVES AS ALX RECEPTOR AND/OR FPRL2 AGONISTS
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：EP2432760A1

  公开（公告）日：2012-03-28
• US8563714B2
  申请人：——

  公开号：US8563714B2

  公开（公告）日：2013-10-22