1,4-二溴-2,3-二氟苯 | 156682-52-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 芳香烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,4-二溴-2,3-二氟苯
• 中文别名: 2,3-二氟对二溴苯；2,3-二氟-14-二溴苯；2,3-二氟-1,4-二溴苯；K0109
• 英文名称: 1,4-dibromo-2,3-difluorobenzene
• 英文别名: 2,3-difluoro-1,4-dibromobenzene
• CAS: 156682-52-9
• 化学式: C₆H₂Br₂F₂
• 分子量: 271.887
• InChiKey: RGXGEFSBDPGCEU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  212℃
• 密度：
  2.087
• 闪点：
  82℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2903999090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件：0-10°C，避免光照和加热。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二溴-2,3-二氟苯 在 isopropylmagnesium chloride, lithium chloride complex 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 1-((3S)-1-(1-(4-bromo-2,3-difluorophenyl)-3-methylbutyl)piperidin-3-yl)-5-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial Inhibitors of Gram-Positive Thymidylate Kinase: Structure–Activity Relationships and Chiral Preference of a New Hydrophobic Binding Region

  摘要：

  Thymidylate kinase (TMK), an essential enzyme in bacterial DNA biosynthesis, is an attractive therapeutic target for the development of novel antibacterial agents, and we continue to explore TMK inhibitors with improved potency, protein binding, and pharmacokinetic potential. A structure-guided design approach was employed to exploit a previously unexplored region in Staphylococcus aureus TMK via novel interactions. These efforts produced compound 39, with 3 nM IC50 against S. aureus TMK and 2 mu g/mL MIC against methicillin-resistant S. aureus (MRSA). This compound exhibits a striking inverted chiral preference for binding relative to earlier compounds and also has improved physical properties and pharmacokinetics over previously published compounds. An example of this new series was efficacious in a murine S. aureus infection model, suggesting that compounds like 39 are options for further work toward a new Gram-positive antibiotic by maintaining a balance of microbiological potency, low clearance, and low protein binding that can result in lower efficacious doses.

  DOI：

  10.1021/jm500463c
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氟苯 在 溴 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1,4-二溴-2,3-二氟苯
  参考文献：
  名称：

  软二次构建单元：气体介质中多孔配位聚合物多核核上的动态键重排

  摘要：

  报道了一种新的合成方法，通过使用可以经历多个可逆金属-配体键断裂的软二级构建单元 (SBU) 来制备柔性多孔配位聚合物 (PCP)。我们制备了一种基于锌桨轮的二重互穿PCP，{[Zn(2)(tp)(2)(L(2))]·2.5DMF·0.5water}(n) (2a, H( 2)tp = 对苯二甲酸；L(2) = 2,3-difluoro-1,4-bis(4-pyridyl)benzo)，在客体分子的去除和重新结合时显示动态结构转变。不同去溶剂化程度的 X 射线结构表明框架具有高度的灵活性。框架变形涉及层的滑动和两个相互渗透的框架相对于彼此的移动。有趣的是，在干燥过程中，锌和氧原子之间的键断裂使锌桨轮装置（一种流行的 SBU）的配位几何结构发生了很大变化。干燥形式 2d 中的两个锌原子位于扭曲的四面体几何形状中。化合物 2d 没有空隙体积，有利于在 77 K 时吸收 O(2) 超过 Ar 和

  DOI：

  10.1021/ja201484s

文献信息

• TAU-PROTEIN TARGETING PROTACS AND ASSOCIATED METHODS OF USE
  申请人：Arvinas, Inc.

  公开号：US20180125821A1

  公开（公告）日：2018-05-10

  The present disclosure relates to bifunctional compounds, which find utility as modulators of tau protein. In particular, the present disclosure is directed to bifunctional compounds, which contain on one end a VHL or cereblon ligand which binds to the E3 ubiquitin ligase and on the other end a moiety which binds tau protein, such that tau protein is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of tau. The present disclosure exhibits a broad range of pharmacological activities associated with degradation/inhibition of tau protein. Diseases or disorders that result from aggregation or accumulation of tau protein are treated or prevented with compounds and compositions of the present disclosure.

  本公开涉及双功能化合物，其作为tau蛋白的调节剂具有实用性。具体而言，本公开涉及含有一端结合到E3泛素连接酶的VHL或cereblon配体，另一端结合到tau蛋白的双功能化合物，使得tau蛋白与泛素连接酶靠近，以实现tau蛋白的降解（和抑制）。本公开展示了与tau蛋白降解/抑制相关的广泛药理活性。本公开的化合物和组合物用于治疗或预防由tau蛋白聚集或积累导致的疾病或紊乱。
• [EN] OXAZOLIDINONE HYDROXAMIC ACID COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS D'ACIDE OXAZOLIDINONE-HYDROXAMIQUE POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTÉRIENNES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2015066413A1

  公开（公告）日：2015-05-07

  This invention pertains generally to treating bacterial infections using organic compounds of Formula I. In certain aspects, the invention pertains to treating infections caused by Gram-negative bacteria. (I) wherein X, Y, R1, R2, R3, R4 and R5 and defined herein.

  这项发明通常涉及使用式I的有机化合物治疗细菌感染。在某些方面，该发明涉及治疗由革兰氏阴性细菌引起的感染。其中X、Y、R1、R2、R3、R4和R5在此定义。
• Heterocyclic antiviral compounds
  申请人：Dunn Patrick James

  公开号：US20060025462A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  The present invention relates to a compounds according to formula I, methods for treating diseases mediated by human immunodeficieny virus by administration of a compound according to formula I and pharmaceutical compositions for treating diseases mediated by human immunodeficieny virus containing a compound according to formula I where R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , are as defined herein.

  本发明涉及一种符合式I的化合物，通过给予符合式I的化合物治疗由人类免疫缺陷病毒介导的疾病的方法，以及用于治疗由人类免疫缺陷病毒介导的疾病的药物组合物，其中R1、R2、R3、R4、R5如本文所定义。
• Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors
  申请人：Sweeney Zachary Kevin

  公开号：US20080249151A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  Compounds of formula I, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , X, Y, and Ar are as defined herein or pharmaceutically acceptable salts thereof, inhibit HIV-1 reverse transcriptase and afford a method for prevention and treatment of HIV-1 infections and the treatment of AIDS and/or ARC. The present invention also relates to compositions containing compounds of formula I useful for the prevention and treatment of HIV-1 infections and the treatment of AIDS and/or ARC.

  式I的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、X、Y和Ar如本文所定义或其药学上可接受的盐，抑制HIV-1逆转录酶，并提供一种预防和治疗HIV-1感染以及治疗艾滋病和/或ARC的方法。本发明还涉及含有式I化合物的组合物，用于预防和治疗HIV-1感染以及治疗艾滋病和/或ARC。
• Heterocyclic reverse transcriptase inhibitors
  申请人：Martin Michael

  公开号：US20060223874A1

  公开（公告）日：2006-10-05

  The present invention provides compounds for treating or preventing an HIV infection, or treating AIDS or ARC comprising administering a compound according to formula I where R 1 , R 2 and R 3 , are as defined herein.

  本发明提供了用于治疗或预防HIV感染，或治疗艾滋病或ARC的化合物，包括根据公式I给出的给定化合物的给药，其中R1、R2和R3如本文所定义。