摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1,4-二溴-2,3-二氯-1,1,2,3,4,4-六氟丁烷 | 375-42-8

中文名称
1,4-二溴-2,3-二氯-1,1,2,3,4,4-六氟丁烷
中文别名
——
英文名称
1,4-dibromo-2,3-dichloro-1,1,2,3,4,4-hexafluorobutane
英文别名
1,4-dibromo-2,3-dichlorohexafluorobutane;1,4-dibromo-2,3-dichloro-1,1,2,3,4,4-hexafluoro-butane;1,4-Dibrom-2,3-dichlor-1,1,2,3,4,4-hexafluor-butan
1,4-二溴-2,3-二氯-1,1,2,3,4,4-六氟丁烷化学式
CAS
375-42-8
化学式
C4Br2Cl2F6
mdl
——
分子量
392.748
InChiKey
PFSLUJSDDNGKIZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

安全信息

  • 海关编码:
    2903799090

SDS

SDS:80a3cf81101e1941538efa8191ad7bd5
查看

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,4-二溴-2,3-二氯-1,1,2,3,4,4-六氟丁烷 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 6.0h, 以79.7%的产率得到全氟丁二烯
    参考文献:
    名称:
    由紫外线辐射将1,2-二溴-1-氯代三氟乙烷加到氯代三氟乙烯中。全氟-1,3-丁二烯和全氟-1,3,5-己三烯的合成
    摘要:
    1,2-二溴-1-氯三氟乙烷(II)与三氟氯乙烯(I)的光化学引发反应产生38%的1,4-二溴-2,3-二氯六氟丁烷(III)和19%的1,6-二溴-2,3除高级端粒外,还可以使用5-三氯九氟己烷(IV)。III和IV的脱卤作用分别用3-氯九氟-1,5-己二烯(VII)生成全氟-1,3-丁二烯(VI)和全氟-1,3,5-己三烯(VIII)。用2-丙醇对丁烷III进行光化学还原会优先还原CBr键,然后由由此形成的2,3-二氯-1,1,2,3,4,4-六氟丁烷(IX)生成二氟乙酸的酯通过IX脱卤并随后将产物氧化和酯化来制备酸。己烷IV的光化学还原得到79%三氯壬氟己烷XII和21%二氯壬氟己烷XIII的混合物。
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(00)81263-4
  • 作为产物:
    描述:
    1-chloro-1-iodo-2-bromo-1,2,2-trifluoroethane 在 作用下, 生成 1,4-二溴-2,3-二氯-1,1,2,3,4,4-六氟丁烷
    参考文献:
    名称:
    849.氟代烯烃。第一部分。六氟丁酸-1:3-二烯的合成
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9520004423
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • 一种六氟-1,3-丁二烯及其中间体的制备方法
    申请人:浙江省化工研究院有限公司
    公开号:CN111675597B
    公开(公告)日:2022-03-29
    本发明公开了一种六氟‑1,3‑丁二烯及其中间体的制备方法,所述六氟‑1,3‑丁二烯的制备方法包括:A1.在极性非质子溶剂中,在引发剂作用下,1,2‑二溴‑1‑氯‑1,2,2‑三氟乙烷与三氟卤乙烯反应,反应液经精馏提纯得到1,4‑二溴‑2‑氯‑3‑卤代‑1,1,2,3,4,4‑六氟丁烷;所述三氟卤乙烯的结构式为:CF2=CFX,其中X为Cl、Br或I;所述引发剂选自偶氮二异丁腈、过氧化二叔丁基、过氧化二苯甲酰、过氧化二异丙苯、叔丁基过氧化氢、过硫酸钾、过硫酸铵中的至少一种;A2.1,4‑二溴‑2‑氯‑3‑卤代‑1,1,2,3,4,4‑六氟丁烷与锌粉经脱卤反应获得六氟‑1,3‑丁二烯。所述制备方法具有工艺简单、反应条件温和、适合工业化生产等优点。
  • DEDEK V.; KOVAC M., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN, 1979, 44, NO 9, 2660-2671
    作者:DEDEK V.、 KOVAC M.
    DOI:——
    日期:——
  • DEDEK, V.;CHVATAL, Z., J. FLUOR. CHEM., 1986, 31, N 4, 363-379
    作者:DEDEK, V.、CHVATAL, Z.
    DOI:——
    日期:——
  • CHVATAL, ZDENEK;DEDEK, VACLAV;LISKA, FRANTISEK
    作者:CHVATAL, ZDENEK、DEDEK, VACLAV、LISKA, FRANTISEK
    DOI:——
    日期:——
  • US4808760A
    申请人:——
    公开号:US4808760A
    公开(公告)日:1989-02-28
查看更多