2,5-dibromo-3,4-difluoroaniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,5-dibromo-3,4-difluoroaniline
• 英文别名: 2,5-Dibromo-3,4-difluoroaniline
• 化学式: C₆H₃Br₂F₂N
• 分子量: 286.901
• InChiKey: QYBNVCZEANIUIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-dibromo-3,4-difluoroaniline 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-(2,5-dibromo-3,4-difluoro-6-nitrophenyl)-2,2,2-trifluoroacetamide
  参考文献：
  名称：

  Increased open circuit voltage in fluorinated benzothiadiazole-based alternating conjugated polymers

  摘要：

  开发了基于单氟和二氟取代的苯并噻二唑的小带隙共轭聚合物。由这些聚合物制成的器件可以实现高效聚合物太阳能电池（PCE高达5.40%）。

  DOI：

  10.1039/c1cc14586j
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氟苯 在 盐酸 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 硫酸 、 溴 、 硝酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2,5-dibromo-3,4-difluoroaniline
  参考文献：
  名称：

  Increased open circuit voltage in fluorinated benzothiadiazole-based alternating conjugated polymers

  摘要：

  开发了基于单氟和二氟取代的苯并噻二唑的小带隙共轭聚合物。由这些聚合物制成的器件可以实现高效聚合物太阳能电池（PCE高达5.40%）。

  DOI：

  10.1039/c1cc14586j

文献信息

• [EN] KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：GB005 INC

  公开号：WO2021247748A1

  公开（公告）日：2021-12-09

  Disclosed herein are lH-indole-7-carboxamide derivatives as protein kinase inhibitors, in particular Bruton's tyrosine kinase (BTK) inhibitors, pharmaceutical compositions comprising them, processes for preparing them and uses of such protein kinase inhibitors to treat or prevent diseases, disorders and conditions associated with kinase function. In particular, the present invention relates to selective BTK inhibitors.

  本发明涉及lH-吲哚-7-羧酰胺衍生物作为蛋白激酶抑制剂，特别是布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，包含它们的制药组合物，制备它们的过程以及使用这种蛋白激酶抑制剂来治疗或预防与激酶功能相关的疾病、疾病和状况。特别地，本发明涉及选择性BTK抑制剂。
• [EN] INDOLE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：GB005 INC

  公开号：WO2022155111A1

  公开（公告）日：2022-07-21

  Disclosed herein, are protein kinase inhibitors, in particular Bruton tyrosine kinase (BTK) inhibitors, pharmaceutical compositions comprising them, processes for preparing them and uses of the inhibitors to treat or prevent diseases, disorders and conditions associated with kinase function. In particular, the present invention relates to CNS penetrable BTK inhibitors.

  本文揭示了蛋白激酶抑制剂，特别是布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，包括它们的制药组合物，制备它们的过程以及使用这些抑制剂治疗或预防与激酶功能相关的疾病，紊乱和状况。特别地，本发明涉及可穿过中枢神经系统的BTK抑制剂。
• WO2023/118267
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——