tert-butyl N-[(E,3S)-5,6-dihydroxy-2-methyl-1-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)hex-1-en-3-yl]carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl N-[(E,3S)-5,6-dihydroxy-2-methyl-1-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)hex-1-en-3-yl]carbamate
• 化学式: C₁₆H₂₆N₂O₄S
• 分子量: 342.459
• InChiKey: KYDKUUHNLSCASZ-WYGYRGJWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(E,3S)-5,6-dihydroxy-2-methyl-1-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)hex-1-en-3-yl]carbamate 在 2,6-二甲基吡啶 、 sodium periodate 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 水 、 双氧水 、 sodium hexamethyldisilazane 、 二甲基二环氧乙烷 、 N,N-二异丙基乙胺 、 9-硼双环[3.3.1]壬烷 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 2-甲基四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 19.17h， 生成 伊沙匹隆
  参考文献：
  名称：

  US2014/256952

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (2E)-2-甲基-3-(2-甲基-1,3-噻唑-4-基)丙烯醛 在 titanium(IV) isopropylate 、 盐酸 、 potassium osmate(VI) dihydrate 、 水 、 N-甲基吗啉氧化物 、 氢化奎宁 1,4-(2,3-二氮杂萘)二醚 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 tert-butyl N-[(E,3S)-5,6-dihydroxy-2-methyl-1-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)hex-1-en-3-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  US2014/256952

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] PROCESS FOR IXABEPILONE, AND INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION D'IXABÉPILONE, ET PRODUITS INTERMÉDIAIRES DE CELUI-CI
  申请人：SCINOPHARM TAIWAN LTD

  公开号：WO2014136099A1

  公开（公告）日：2014-09-12

  The present invention relates to a novel process of making ixabepilone, ixabepilone derivatives and analogues, and intermediates thereof.

  本发明涉及一种制备伊西贝铂、伊西贝铂衍生物和类似物及其中间体的新工艺。
• US20140256952A1
  申请人：——

  公开号：US20140256952A1

  公开（公告）日：2014-09-11
• US9309259B2
  申请人：——

  公开号：US9309259B2

  公开（公告）日：2016-04-12