10-(4-bromophenyl)-9,9-dimethyl-9,10-dihydroacridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 10-(4-bromophenyl)-9,9-dimethyl-9,10-dihydroacridine
• 英文别名: 10-(4-bromophenyl)-9,9-dimethylacridine；10-(4-Bromophenyl)-9,9-dimethyl-9,10-dihydroacridine
• 化学式: C₂₁H₁₈BrN
• 分子量: 364.285
• InChiKey: YKFRPCRADQOKOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-(4-bromophenyl)-9,9-dimethyl-9,10-dihydroacridine 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 10-[4-(3,5-Dipyridin-3-ylphenyl)phenyl]-9,9-dimethylacridine
  参考文献：
  名称：

  含吡啶基团的通用型双极主体材料及其制备与在有机发光二极管中的应用

  摘要：

  本发明属于有机光电材料技术领域，公开了含吡啶基团的通用型双极主体材料及其制备与在有机发光二极管中的应用。所述含吡啶基团的通用型双极主体材料的结构如下，其中，n为1～10的整数，R1为氢原子或烷基链，Ar为芳香环衍生物给电子基团。本发明还公开主体材料的制备方法。本发明的主体材料增加了三线态能量，兼具优异的电子传输性能和空穴传输性能；能够制备具有高效率、低效率滚降等优异性能的蓝光、绿光和红光PHOLEDs，利用该主体材料有望实现单一主体的高性能白光PHOLEDs。本发明的主体材料应用于有机光电器件领域。

  公开号：

  CN109593079A
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基邻氨基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 18-冠醚-6 、 铜 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 邻二氯苯 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 10-(4-bromophenyl)-9,9-dimethyl-9,10-dihydroacridine
  参考文献：
  名称：

  杂环化合物和包括该杂环化合物的有机发光器件

  摘要：

  提供了一种杂环化合物和一种包括该杂环化合物的有机发光器件。所述杂环化合物可以由式1表示：在式1中，A1、X2、Y1、Y2、m1、m2、R10、R20、R30、b10、b20和b30与说明书中描述的相同。

  公开号：

  CN111333615A

文献信息

• 유기 전계 발광 소자 및 유기 전계 발광 소자용 유기화합물
  申请人：Lapto Co., Ltd. 주식회사 랩토(120120213992) Corp. No ▼ 131111-0274298BRN ▼129-86-56546

  公开号：KR102279134B1

  公开（公告）日：2021-07-19

  일 실시예의 유기 전계 발광 소자는 제1 전극, 제2 전극, 및 제1 전극과 제2 전극 사이에 배치된 발광층을 포함하고, 발광층은 하기 화학식 1로 표시되는 화합물을 포함하여 높은 발광 효율 특성 및 개선된 수명 특성을 나타낼 수 있다. [화학식 1] (상기 화학식 1에서 각 치환기들은 발명의 상세한 설명에서 정의한 바와 같다.)

  本发明的实施例的有机发光器件包括第一电极、第二电极以及位于第一电极和第二电极之间的发光层，发光层包含化学式1所示的化合物，从而表现出高的发光效率特性和改进的寿命特性。[化学式1]（上述化学式1中的每个取代基如发明详细描述中定义的那样。）
• 含氮化合物、有机电致发光器件以及光电转化 器件
  申请人：陕西莱特光电材料股份有限公司

  公开号：CN110563647B

  公开（公告）日：2021-02-12

  本公开提供了一种如式I所示的含氮化合物、有机电致发光器件以及光电转化器件，属于光电技术转换技术领域。该含氮化合物能够提高器件的寿命。
• 咪唑类衍生物及其作为TRPV4抑制剂的用途
  申请人：中国人民解放军军事科学院军事医学研究院

  公开号：CN111704613B

  公开（公告）日：2021-07-06

  本发明涉及式(I)咪唑类衍生物及其在药物学上可接受的盐、异构体、前药和药物组合物，此类化合物为香草素4型瞬时受体电位通道(TRPV4)的抑制剂。本发明还公开了所述化合物的制备及其作为药物的应用，特别是作为急性肺损伤的药物的应用。
• Molecular modeling of three-dimensional structure of hTRPV4 protein and experimental verification of its antagonist binding sites
  作者：Chongyi Ai、Wenjuan Zhang、Lulu Zhou、Xu Cai、Zhibing Zheng

  DOI：10.1016/j.molstruc.2020.129421

  日期：2021.3

  interactions of different protein-ligand complexes were calculated by molecular docking and molecular dynamics (MD) simulation, and the outcome revealed the rationality of the binding pocket. Based on the docking and MD results of this model and the structure of compound A2, a TRPV4 antagonist reported in literature, two small molecular compounds, B1 and B2, were designed and synthesized as hTRPV4 antagonists

  摘要 瞬时受体电位香草素 4 型 (TRPV4) 是一种多峰受体。人类 TRPV4 (hTRPV4) 拮抗剂代表了一种新的急性肺损伤 (ALI) 治疗方法。然而，由于 hTRPV4 蛋白的 3D 结构不可用，各种 hTRPV4 拮抗剂的发现一直很困难。我们通过同源建模构建了 hTRPV4 蛋白的 3D 结构，并首次预测了拮抗剂与 hTRPV4 的结合口袋。口袋与相同亚科兔TRPV5一致。通过分子对接和分子动力学（MD）模拟计算了不同蛋白质-配体复合物的详细相互作用，结果揭示了结合口袋的合理性。基于该模型的对接和MD结果以及化合物A2的结构，文献报道的一种TRPV4拮抗剂，设计合成了两种小分子化合物B1和B2作为hTRPV4拮抗剂。体外生物学评价结果表明，这些化合物对hTRPV4具有良好的抑制活性。此外，结果与分子模拟预测的结果非常吻合，这反过来表明建模的 3D 结构和预测的 hTRPV4 活性位点是合理可靠的。化合物
• 有機発光化合物及びこれを用いた有機電界発光素子
  申请人：ドゥーサン コーポレイション

  公开号：JP2016040292A

  公开（公告）日：2016-03-24

  【課題】正孔注入及び輸送能、発光能に優れたインドール系化合物及び前記化合物を有機物層に含む、発光効率、駆動電圧、寿命等の特性に優れた有機電界発光素子の提供。【解決手段】下記式で代表される、インドール系化合物、及び前記化合物を１つ以上の有機物層に含む、有機電界発光素子。[Ｒ１及びＲ２は各々独立にＨ、Ｄ、アルキル等；Ｙ３〜Ｙ８はＣＲ４；Ｒ４は各々独立にＨ、Ｄ、アルキル、アリール等；Ｚ１〜Ｚ６は各々独立にＮ、ＡＲ６；ＡＲ６Ａ及びＢは各々独立にアルキルシクロアルキル、アリール、ヘテロアリール等；ｐ及びｑは各々独立に０〜３の整数；ｒ及びｓは各々独立に０〜５の整数；ｒ＋ｓ≧１]【選択図】なし

  提供具有优异正孔注入、输运能力以及发光能力的吲哚系化合物，以及含有该化合物的有机物层，具有优异发光效率、驱动电压、寿命等特性的有机电场发光器件。采用下述式子代表的吲哚系化合物，以及含有该化合物的一个或多个有机物层的有机电场发光器件。[R1和R2各自独立为H、D、烷基等；Y3至Y8为CR4；R4各自独立为H、D、烷基、芳基等；Z1至Z6各自独立为N、AR6；AR6A和B各自独立为烷基环烷基、芳基、杂环芳基等；p和q各自独立为0至3的整数；r和s各自独立为0至5的整数；r+s≥1]【选择图】无