2-methyl-1,3,2-benzothiaselenazole 1,1-dioxide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 2-methyl-1,3,2-benzothiaselenazole 1,1-dioxide
• 英文别名: 2-Methyl-1lambda6,3,2-benzothiaselenazole 1,1-dioxide；2-methyl-1λ6,3,2-benzothiaselenazole 1,1-dioxide
• 化学式: C₇H₇NO₂SSe
• 分子量: 248.164
• InChiKey: XYRUXTPYBGZFHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.43
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基苯磺酰胺 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-methyl-1,3,2-benzothiaselenazole 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Facile synthesis of 2,2′-dichalcogenobis (N-alkyl/aryl benzenesulfonamides) from N-substituted benzenesulfonamides and the emergence of 2-alkyl 1,3,2-benzothiaselenazole 1,1 dioxides. Ebselen analogues

  摘要：

  A one pot synthesis of 2-2'-diselenobis/ditellurobis(N-alkyl/aryl benzenesulfonamides) 4a-h from N-alkyl/aryl benzenesulfonamides is elaborated. The first cyclization of 2-2'-diselenobis (N-methyl benzenesulfonamide) 4a into 2- methyl-1,3,2-benzothiaselenazole 1,1 dioxide (5a)(1a) using 3-chloroperoxybenzoic acid is described. Compounds 4a-h and 5a and d act as a new class of biologically active(1b) compounds. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10240-x
• 作为试剂：
  描述：

  环己酮 在 叔丁基过氧化氢 、 2-methyl-1,3,2-benzothiaselenazole 1,1-dioxide 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 6-己内酯 、 己二酸 、 6-羟基己酸 、 环戊酸
  参考文献：
  名称：

  Potaczek; Giurg; Kloc, Polish Journal of Chemistry, 2004, vol. 78, # 5, p. 687 - 697

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Organoselenium Sulfonamides as New Potential Cytokine Inducers: 2,2′-Diselenobis(benzenesulfonamides) and 1,3,2-Benzothiaselenazolone 1,1-Dioxides
  作者：Krystian Kloc、Jacek Mlochowski

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(199901)1999:1<67::aid-ejoc67>3.0.co;2-q

  日期：1999.1

  method for the synthesis of 2,2′-diselenobis(benzenesulfonamides) 4 and 2-substituted 1,3,2-benzothiaselenazole 1,1-dioxides 2, has been elaborated. It is based on the conversion of 2-aminobenzenesulfonic acid into bis[2-(chlorosulfonyl)phenyl] diselenide (6), and reaction with ammonia or primary amines to give the sulfonamides 4. Finally, cyclization of these sulfonamides by oxidation with benzoyl peroxide

  已经阐述了一种方便的合成2,2'-二硒双（苯磺酰胺）4和2-取代的1,3,2-苯并噻吩并噻吩并恶唑1,1-二氧化物2的方法。它基于2-氨基苯磺酸向双[2-（氯磺酰基）苯基]二硒化物（6）的转化，并与氨或伯胺反应生成磺酰胺4。最后，通过用过氧化苯甲酰氧化或通过用元素溴处理其钠盐或钾盐将这些磺酰胺环化，可生成1,3,2-噻吩并恶唑1,1-二氧化物2。
• Bis(2-Chlorosulfonylphenyl) Diselenide—the Substrate for Organoselenium Sulfonamides
  作者：Krystian Kloc、Jacek Mlochowski、Sungano Mhizha

  DOI：10.1080/00397919708005450

  日期：1997.12

  Synthesis of bis(2-chlorosulfonylphenyl) diselenide (11) from 2-aminobenzenesulfonic acid was elaborated. It was shown that (11) is a good starting material for synthesis of the organoselenium sulfonamides, such as bis(2-sulfamoylphenyl) diselenides (3)and benz-2,3-azaselenathiophene I,l-dioxides (4), being potential immunostimulants and oxidation catalysts.