N-Boc-trans-4-methyl-L-proline methyl ester | 138512-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-Boc-trans-4-methyl-L-proline methyl ester
• 英文别名: 1-tert-butyl 2-methyl (2S,4R)-4-methylpyrrolidine-1,2-dicarboxylate；(2S,4R)-1-tert-butoxycarbonyl-2-carboxymethyl-4-methylpyrrolidine；Methyl (2S,4R)-1-Boc-4-methylpyrrolidine-2-carboxylate；1-O-tert-butyl 2-O-methyl (2S,4R)-4-methylpyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 138512-74-0
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₄
• 分子量: 243.303
• InChiKey: RTBTZFJPMXXHHP-BDAKNGLRSA-N

物化性质

• 沸点：
  299.0±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.083±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Boc-trans-4-methyl-L-proline methyl ester 在 lithium hydroxide monohydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (2S,4R)-N-Boc-4-甲基吡咯烷-2-甲酸
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化γ和δ位置的C(sp3)-H和C(sp2)-H键的分子内胺化高效合成氮杂环丁烷、吡咯烷和二氢吲哚

  摘要：

  已经开发出有效的方法来合成氮杂环丁烷、吡咯烷和二氢吲哚化合物，通过钯催化在吡啶酰胺 (PA) 保护的胺底物的 γ 和 δ 位置的 CH 键的分子内胺化。这些方法具有相对较低的催化剂负载量、使用廉价试剂和方便的操作条件。它们的选择性是可以预测的。这些方法强调使用未活化的 CH 键，尤其是甲基的 C(sp(3))-H 键，作为有机合成中的官能团。

  DOI：

  10.1021/ja210660g
• 作为产物：
  描述：

  L-焦谷氨酸 在 4-二甲氨基吡啶 氯化亚砜 、 borane dimethyl sulfide complex 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 37.5h， 生成 N-Boc-trans-4-methyl-L-proline methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  这项披露涉及到规范中定义的Formula (I)的新化合物以及包含这些新化合物的组合物。这些化合物是有用的抗病毒剂，特别是在抑制由丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白的功能方面。因此，该披露还涉及通过使用这些新化合物或包含这些新化合物的组合物来治疗HCV相关疾病或症状的方法。

  公开号：

  WO2012039717A1

文献信息

• [EN] CARBOHYDRATE CONJUGATED RNA AGENTS AND PROCESS FOR THEIR PREPARATION<br/>[FR] AGENTS D'ARN CONJUGUÉS À DES GLUCIDES ET LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION
  申请人：ALNYLAM PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014025805A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  This disclosure relates to an improved process for the preparation of carbohydrate conjugates. The disclosure also relates to carbohydrate conjugated iRNA agents comprising these carbohydrate conjugates, which have improved purity and are advantageous for the in vivo delivery of the iRNA agents.

  这份披露涉及一种改进的碳水化合物结合物制备过程。该披露还涉及包含这些碳水化合物结合物的碳水化合物结合iRNA药剂，其具有改进的纯度，并且对于iRNA药剂的体内输送是有利的。
• PYRIMIDINE COMPOUNDS AS DELTA OPIOID RECEPTOR MODULATORS
  申请人：COATS STEVEN J.

  公开号：US20110105520A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating various diseases, syndromes, conditions and disorders, including pain. Such compounds are represented by Formula I as follows: wherein R 1 , R 2 , R 3 , and L, A, and R a are defined herein.

  公开了用于治疗各种疾病、综合征、状况和失调，包括疼痛的化合物、组合物和方法。这些化合物由以下式I表示： 其中R1、R2、R3和L、A、Ra在本文中定义。
• [EN] N-(1-CYANO-PYRROLIDIN-3-YL)-5-(3-(TRIFLUOROMETHYL)PHENYL)OXAZOLE-2-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THE CORRESPONDING OXADIAZOLE DERIVATIVES AS USP30 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF MITOCHONDRIAL DYSFUNCTION<br/>[FR] N-(1-CYANO-PYRROLIDIN-3-YL)-5-(3- (TRIFLUOROMÉTHYL)PHÉNYL)OXAZOLE-2-CARBOXAMIDE ET DÉRIVÉS D'OXADIAZOLE CORRESPONDANTS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'USP30 POUR LE TRAITEMENT D'UN DYSFONCTIONNEMENT MITOCHONDRIAL
  申请人：MISSION THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2021239863A1

  公开（公告）日：2021-12-02

  The present invention relates to a class of N-cyanopyrrolidines with activity as inhibitors of the deubiquitylating enzyme USP30, having utility in a variety of therapeutic areas, including conditions involving mitochondrial dysfunction, cancer and fibrosis: Formula (I), Formula (II)..

  本发明涉及一类具有作为去泛素化酶USP30抑制剂活性的N-氰基吡咯烷衍生物，可用于包括涉及线粒体功能障碍、癌症和纤维化等多种治疗领域：公式（I），公式（II）..
• 一种医药中间体N-Boc-反式-4-甲基-L-脯氨酸甲酯的制备方法
  申请人：深圳市老年医学研究所

  公开号：CN110372558A

  公开（公告）日：2019-10-25

  本发明公开了一种N‑Boc‑反式‑4‑甲基‑L‑脯氨酸甲酯的制备方法，化合物D‑谷氨酸发生重氮化反应、酯化反应、水解得到化合物16；化合物16与TBSCl反应得到化合物17；化合物17水解、然后与(R)‑4‑苄基‑2‑唑烷酮反应得化合物18；化合物18发生取代反应得化合物19；化合物19还原得化合物20，然后与DPPA、DBU反应，制得化合物21；化合物21脱保护得到化合物22；化合物22脱羟基，然后溶解于甲醇在氢氧化钾和碘条件下反应得化合物23；化合物23脱保护后与对甲苯磺酰氯反应，得到化合物24；化合物24在催化条件下反应成环，加入碱性物质与Boc酸酐反应得到化合物4。本发明的制备方法克服了现有技术在制备N‑Boc‑4‑甲基脯氨酸甲酯时存在立体选择性不好的缺陷，使用廉价易得的起始物，提高制备的收率。
• [EN] NITROGEN CONTAINING BICYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES CONTENANT DE L'AZOTE
  申请人：WOCKHARDT LTD

  公开号：WO2021074930A1

  公开（公告）日：2021-04-22

  Nitrogen containing bicyclic compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions comprising these compounds and their use in treating bacterial infection is disclosed.

  化合物的分子式（I）含有氮的双环化合物，揭示了包含这些化合物的药物组合物以及它们在治疗细菌感染中的用途。