4-溴异喹啉-8-胺 | 351458-46-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 异喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 4-溴异喹啉-8-胺
• 中文别名: 8-氨基-4-溴-异喹啉；4-溴-8-氨基异喹啉
• 英文名称: 4-bromo-[8]isoquinolylamine
• 英文别名: 4-Brom-[8]isochinolylamin；8-amino-4-bromo-isoquinoline；4-Bromoisoquinolin-8-amine
• CAS: 351458-46-3
• 化学式: C₉H₇BrN₂
• 分子量: 223.072
• InChiKey: BAQIJWFGYGKBRU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  375.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.649±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933499090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P310,P311
• 危险品运输编号：
  2811
• 危险性描述：
  H301+H311+H331
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，避光干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴异喹啉-8-胺 在 sodium cyanoborohydride 、 苯甲醛 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以136 mg (44%)的产率得到a-Benzyl-(4-bromo-isoquinoline-8-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Indazole compounds, pharmaceutical compositions, and methods for mediating or inhibiting cell proliferation

  摘要：

  描述了调节和/或抑制细胞增殖的吲唑化合物，例如蛋白激酶活性。这些化合物和含有它们的药物组合物能够介导，例如，依赖激酶的疾病，以调节和/或抑制不需要的细胞增殖。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物的治疗或预防用途，以及通过给予这些化合物的有效量来治疗癌症以及与不需要的血管生成和/或细胞增殖相关的其他疾病状态，如糖尿病视网膜病变、新生血管性青光眼、类风湿性关节炎和牛皮癣的方法。

  公开号：

  US20020161022A1
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醇 、 镍 作用下， 生成 4-溴异喹啉-8-胺
  参考文献：
  名称：

  异喹啉系列中的砷。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01212a012

文献信息

• Indazolecarboxamide derivatives, preparation and use thereof as CDK1, CDK2 and CDK4 inhibitors
  申请人：D'Orchymont Hugues

  公开号：US20060004000A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  Compound corresponding to general formula (I): in which, R 1 represents a hydrogen or halogen atom, an NH 2 , NHR 2 , NHCOR 2 , NO 2 , CN, CH 2 NH 2 and CH 2 NHR 2 ; or alternatively R 1 represents an optionally substituted phenyl or an optionally substituted heteroaromatic group; Ar represents an optionally substituted phenyl group or an optionally substituted heteroaromatic group; n represents 0, 1, 2 or 3; in the form of a base, of an addition salt with an acid, of a hydrate or of a solvate. Application in therapy.

  通用公式（I）对应的化合物：其中，R1代表氢原子或卤素原子，NH2，NHR2，NHCOR2，NO2，CN，CH2NH2和CH2NHR2；或者R1代表可选择取代的苯基或可选择取代的杂环芳基；Ar代表可选择取代的苯基或可选择取代的杂环芳基；n表示0、1、2或3；以碱、与酸的加合盐、水合物或溶剂化合物的形式。在治疗中的应用。
• NEW BICYCLIC DIHYDROISOQUINOLINE-1-ONE DERIVATIVES
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20130143863A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , A 5 and n are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds. The compounds are useful, for example, as aldosterone synthase (CYP11B2 or CYP11B1) inhibitors for the treatment or prophylaxis of chronic kidney disease, congestive heart failure, hypertension, primary aldosteronism and Cushing syndrome.

  这项发明提供了具有一般式(I)的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A1、A2、A3、A4、A5和n如本文所述，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。这些化合物可用作醛固酮合酶（CYP11B2或CYP11B1）抑制剂，用于治疗或预防慢性肾脏疾病、充血性心力衰竭、高血压、原发性醛固酮增多症和库欣综合征。
• Acetylenic heteroaryl compounds
  申请人：Wang Yihan

  公开号：US08461167B2

  公开（公告）日：2013-06-11

  This invention relates to compounds of the general formula: in which the variable groups are as defined herein, and to their preparation and use.

  本发明涉及一般式化合物：其中变量基团如此定义，以及它们的制备和使用。
• Acetylenic Heteroaryl Compounds
  申请人：Wang Yihan

  公开号：US20130018046A1

  公开（公告）日：2013-01-17

  This invention relates to compounds of the general formula: in which the variable groups are as defined herein, and to their preparation and use.

  本发明涉及通式如下的化合物：其中变量基团如本文所定义，以及它们的制备和使用。
• INDAZOLE COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND THEIR USE FOR MEDIATING OR INHIBITING CELL PROLIFERATION
  申请人：AGOURON PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP1250326A2

  公开（公告）日：2002-10-23