tert-butyl (2R,3R,4R,5R)-2-((1S,2S,3,4S,6R)-3-((2R,3R,6S)-6-((N-(((R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl)tert-butoxycarbonylamino)methyl)-3-tert-butoxycarbonylaminotetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-2-hydroxy-6-((S)-2-hydroxy-3-tert-butoxycarbonylaminopropanamido)-4-tert-butoxycarbonylaminocyclohexyloxy)-3,5-dihydroxy-5-methyltetrahydro-2H-pyran-4-yl(methyl)carbamate | 1346508-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl (2R,3R,4R,5R)-2-((1S,2S,3,4S,6R)-3-((2R,3R,6S)-6-((N-(((R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl)tert-butoxycarbonylamino)methyl)-3-tert-butoxycarbonylaminotetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-2-hydroxy-6-((S)-2-hydroxy-3-tert-butoxycarbonylaminopropanamido)-4-tert-butoxycarbonylaminocyclohexyloxy)-3,5-dihydroxy-5-methyltetrahydro-2H-pyran-4-yl(methyl)carbamate
• CAS: 1346508-01-7
• 化学式: C₅₃H₉₄N₆O₂₁
• 分子量: 1151.36
• InChiKey: DLSQBQLAGOKZQI-LGIKWUEZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.28
• 重原子数：
  80.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  339.47
• 氢给体数：
  8.0
• 氢受体数：
  21.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2R,3R,4R,5R)-2-((1S,2S,3,4S,6R)-3-((2R,3R,6S)-6-((N-(((R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl)tert-butoxycarbonylamino)methyl)-3-tert-butoxycarbonylaminotetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-2-hydroxy-6-((S)-2-hydroxy-3-tert-butoxycarbonylaminopropanamido)-4-tert-butoxycarbonylaminocyclohexyloxy)-3,5-dihydroxy-5-methyltetrahydro-2H-pyran-4-yl(methyl)carbamate 在 水 作用下， 以 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (S)-3-amino-N-((1R,2S,3S,4R,5S)-5-amino-4-((2R,3R,6S)-3-amino-6-(((R)-2,3-dihydroxypropylamino)methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-2-((2R,3R,4R,5R)-3,5-dihydroxy-5-methyl-4-(methylamino)tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-3-hydroxycyclohexyl)-2-hydroxypropanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOGLYCOSIDE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'AMINOGLYCOSIDE

  摘要：

  本发明涉及抗微生物和抗生素氨基糖苷衍生物。本申请的化合物具有以下化学结构。该发明还涉及使用上述氨基糖苷衍生物治疗细菌感染的组合物、制备方法和治疗方法。

  公开号：

  WO2011143497A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(-)-甘油醇缩丙酮 在 palladium 10% on activated carbon 吡啶 、 N-羟基丁二酰亚胺 、 四乙基碘化铵 、 氢气 、 potassium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 2-巯基乙醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 90.83h， 生成 tert-butyl (2R,3R,4R,5R)-2-((1S,2S,3,4S,6R)-3-((2R,3R,6S)-6-((N-(((R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl)tert-butoxycarbonylamino)methyl)-3-tert-butoxycarbonylaminotetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-2-hydroxy-6-((S)-2-hydroxy-3-tert-butoxycarbonylaminopropanamido)-4-tert-butoxycarbonylaminocyclohexyloxy)-3,5-dihydroxy-5-methyltetrahydro-2H-pyran-4-yl(methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOGLYCOSIDE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'AMINOGLYCOSIDE

  摘要：

  本发明涉及抗微生物和抗生素氨基糖苷衍生物。本申请的化合物具有以下化学结构。该发明还涉及使用上述氨基糖苷衍生物治疗细菌感染的组合物、制备方法和治疗方法。

  公开号：

  WO2011143497A1