(6-(benzyloxycarbonylamino)hexyl) 2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-β-D-galactopyranoside

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (6-(benzyloxycarbonylamino)hexyl) 2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-β-D-galactopyranoside
• 英文别名: 6'-(N-benzyloxycarbonyl)aminohexyl-2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-β-D-galactopyranoside；1-[6-(N-benzyloxycarbonyl)aminohexyl]-2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-β-D-galacosamine；Cbz-hexylaminegalactose；(2R,3R,4R,5R,6R)-5-Acetamido-2-(acetoxymethyl)-6-((6-(((benzyloxy)carbonyl)amino)hexyl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4-diyl diacetate；[(2R,3R,4R,5R,6R)-5-acetamido-3,4-diacetyloxy-6-[6-(phenylmethoxycarbonylamino)hexoxy]oxan-2-yl]methyl acetate
• 化学式: C₂₈H₄₀N₂O₁₁
• 分子量: 580.632
• InChiKey: MAFNZJXDZCVRTB-IURCNINISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  165
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-(benzyloxycarbonylamino)hexyl) 2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-β-D-galactopyranoside 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 6′-aminohexyl-2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-β-D-galactoside
  参考文献：
  名称：

  化合物、缀合物及其用途

  摘要：

  本发明提出了化合物，该化合物具有式(I)和(II)所示结构。本发明还提出了该化合物与药物分子连接的缀合物，以及所述化合物和缀合物的用途，例如在检测和治疗中的用途。

  公开号：

  CN114853828A
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基-1-己醇 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (6-(benzyloxycarbonylamino)hexyl) 2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD OF CONJUGATING OLIGOMERIC COMPOUNDS
  [FR] PROCÉDÉ DE CONJUGAISON DE COMPOSÉS OLIGOMÈRES

  摘要：

  本文提供了用于合成共轭寡聚化合物和在这些方法中使用的中间体的固相方法。具体而言，固相方法提供了将磷酰胺酯官能化的共轭基团添加到固相支持的寡聚化合物中。这些方法还提供了整体产量的增加和与现有方法相比的成本优势。

  公开号：

  WO2018067900A1

文献信息

• [EN] CONJUGATED ANTISENSE COMPOUNDS AND THEIR USE<br/>[FR] COMPOSÉS ANTISENS CONJUGUÉS ET LEUR UTILISATION
  申请人：ISIS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014179620A1

  公开（公告）日：2014-11-06

  Provided herein are oligomeric compounds with conjugate groups. In certain embodiments, the oligomeric compounds are conjugated to N-Acetylgalactosamine.

  本文提供了具有共轭基团的寡聚化合物。在某些实施例中，这些寡聚化合物与N-乙酰半乳糖结合。
• [EN] TARGETED THERAPEUTIC NUCLEOSIDES AND THEIR USE<br/>[FR] NUCLÉOSIDES THÉRAPEUTIQUES CIBLÉES ET LEUR UTILISATION
  申请人：ISIS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015042447A1

  公开（公告）日：2015-03-26

  Provided herein are compounds comprising one or more therapeutic nucleosides and one or more targeting groups. In certain embodiments, the compounds further comprise one or more oligonucleotides. In certain embodiments, a targeting group comprises one or more N-Acetylgalactosamine.

  本文提供的化合物包括一个或多个治疗性核苷和一个或多个靶向基团。在某些实施例中，这些化合物进一步包括一个或多个寡核苷酸。在某些实施例中，一个靶向基团包括一个或多个N-乙酰半乳糖胺。
• BIFUNCTIONAL COMPOUND WITH MONOSACCHARIDE AND N2S2 LIGAND, AND PREPARATION AND USE THEREOF
  申请人：LIU SHOW-WEN

  公开号：US20120009669A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  A bifunctional compound with a monosaccharide and a N 2 S 2 ligand, and more particularly, a bifunctional compound with a N 2 S 2 ligand and aminohexylacetyl galactosamine (ah-GalNAc 4 ) is provided. A method for preparing the bifunctional compound with a monosaccharide and a N 2 S 2 ligand is also provided, including activating a carboxyl group in an organic ligand, reacting the activated carboxyl group with a galactopyranoside through amidation, and then hydrolyzing. The bifunctional compound of the present invention is widely useful in nuclear medicine for preparation of liver imaging agents for assisting in correct diagnosis of diseases.

  提供了一种具有单糖和N2S2配体的双功能化合物，更具体地说，提供了一种具有N2S2配体和氨基己酰半乳糖胺（ah-GalNAc4）的双功能化合物。还提供了一种制备具有单糖和N2S2配体的双功能化合物的方法，包括激活有机配体中的羧基，通过酰胺化将激活的羧基与半乳糖苷反应，然后水解。本发明的双功能化合物在核医学中广泛用于制备肝脏成像剂，以帮助正确诊断疾病。
• PRECURSOR USED FOR LABELING HEPATORCYTE RECEPTOR AND CONTAINING TRISACCHARIDE AND DIAMIDE DEMERCAPTIDE LIGAND, METHOD FOR PREPARING THE SAME, RADIOTRACER AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION OF THE SAME
  申请人：LIU SHOW-WEN

  公开号：US20140031533A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  A precursor used for labeling hepatocyte receptors and applied to radiotracers for imaging or pharmaceutical compositions for liver cancers is revealed. The precursor is a bifunctional compound. The bifunctional group includes a trisaccharide structure and a diamide dimercaptide (N 2 S 2 ) ligand. The trisaccharide has high affinity to asialoglycoprotein receptors (ASGPR) on surfaces of hepatocytes while N 2 S 2 ligand reacts with radioisotopes to form neutral complexes. Thus the precursor stays on surfaces of hepatocytes to provide radioisotope labeling or treatment effect of liver cancers.

  一种用于标记肝细胞受体并应用于用于肝癌成像或药物组合物的放射示踪剂的前体被揭示。该前体是一种双功能化合物。双功能基团包括三糖结构和二酰胺二巯基（N2S2）配体。三糖具有高亲和力，能与肝细胞表面的非糖蛋白受体（ASGPR）结合，而N2S2配体与放射性同位素反应形成中性络合物。因此，前体停留在肝细胞表面，提供放射同位素标记或治疗肝癌的效果。
• Method for synthesis of reactive conjugate clusters
  申请人：Ionis Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10098959B2

  公开（公告）日：2018-10-16

  Provided herein are improved methods for the synthesis of reactive conjugate clusters and intermediates used in such methods. In particular, improvements are provided that enhance the synthesis of reactive conjugate clusters by reducing the number of synthetic steps required. The reactive conjugate clusters prepared using the improved methods don't include any transacylation impurities that are formed using existing methods. The improved methods also provide an increase in overall yield and a cost benefit over existing methods.

  本文提供了改进的方法，用于合成用于这些方法的反应性共轭簇和中间体。特别是，提供了通过减少所需的合成步骤来增强反应性共轭簇合成的改进。使用改进方法制备的反应性共轭簇不包括使用现有方法形成的任何酰基转移杂质。改进的方法还提供了整体产量的增加和比现有方法更具成本效益。