2,2,2-trifluoro-N-[2-({2-[(trifluoroacetyl)amino]ethyl}amino)ethyl]acetamide | 88793-42-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 酰胺类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,2,2-trifluoro-N-[2-({2-[(trifluoroacetyl)amino]ethyl}amino)ethyl]acetamide
• 英文别名: N¹,N⁵-bis(trifluoroacetyl)diethylenetriamine trifluoroacetate；N,N-bis[2-(trifluoroacetamido)ethyl]amine；1,5-bis(trifluoroacetylamino)-3-azapentane；N,N'-(azanediylbis(ethane-2,1-diyl))bis(2,2,2-trifluoroacetamide)；N,N'-bis(trifluoroacetyl)diethylenetriamine；1,7-Bis(trifluoroacetyl)-1,4,7-triazaheptane；1,7-bis(trifluoroacetyl)hepta-1,4,7-triazane；Acetamide, N,N'-(iminodi-2,1-ethanediyl)bis[2,2,2-trifluoro-；2,2,2-trifluoro-N-[2-[2-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]ethylamino]ethyl]acetamide
• CAS: 88793-42-4
• 化学式: C₈H₁₁F₆N₃O₂
• 分子量: 295.185
• InChiKey: RUXQXYHBGKXTHQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  369.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.378±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trifluoro-N-[2-({2-[(trifluoroacetyl)amino]ethyl}amino)ethyl]acetamide 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 75.0h， 生成 3-(bis(2-(2,2,2,-trifluoroacetamido)ethyl)amino)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  新颖P聚（ET hylene甲米多甲矿）（PETAA）树枝状聚合物通过独特的，高效率的合成产生

  摘要：

  聚酰胺基胺（PAMAM）树状聚合物具有独特的属性，已导致其在多种生物医学应用中的使用。然而，这种聚合物的复杂合成导致最终产品的结构和稠度发生变化，并使制造规模难以扩大。这限制了基于PAMAM的材料的临床翻译。在这里，我们描述了用于新的合成的快速和高效的两步法P聚（ET hylene甲米多甲矿）具有许多的PAMAM树状的有利的特性（PETAA）树枝状聚合物。使用3-（双（2-（2-（2,2,2，-三氟乙酰氨基）乙基）氨基）丙酸AB 2合成了第0代（G0）至5代（G5）PETAA树状大分子。（化合物1）通过发散方法进行构建。在二异丙基乙胺的存在下，乙二胺核心通过O-（7-氮杂苯并三唑-1-基）N，N，N'，N'-四甲基尿nium六氟磷酸盐（HATU）与AB 2结构单元偶联，得到G0三氟乙酰胺表面树状聚合物。然后通过用碳酸钾处理G0三氟乙酰胺表面树枝状聚合物来获得G0胺表面树枝状聚合物。然后将这

  DOI：

  10.1016/j.polymer.2011.10.060
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-1,1,1-Trifluoro-4-hydroxy-4-phenyl-but-3-en-2-one; compound with N¹-(2-amino-ethyl)-ethane-1,2-diamine 反应 2.0h， 以72%的产率得到2,2,2-trifluoro-N-[2-({2-[(trifluoroacetyl)amino]ethyl}amino)ethyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Saloutin, V. I.; Burgart, Ya. V.; Skryabina, Z. E., Russian Journal of Organic Chemistry, 1995, vol. 31, # 1.1, p. 49 - 51

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Facile Synthesis of Selectively Protected Linear Oligoamines
  作者：Simona Koščová、Miloš Buděšínský、Jana Hodačová

  DOI：10.1135/cccc20030744

  日期：——

  A convenient multi-gram preparative method for the synthesis of linear oligoamines having the terminal primary amino groups unprotected and the central secondary amino functions protected with tert-butoxycarbonyl groups is presented. At the same time, simple one-pot preparation of the α,ω-bis(trifluoroacetamide) intermediates 2 has been developed. NMR spectra of the novel selectively protected oligoamines are also discussed.

  一种方便的多克隆制备方法用于合成具有未保护的末端初级氨基团和中心次级氨基功能受到tert-丁氧羰基团保护的线性寡胺。同时，还开发了α，ω-双(三氟乙酰胺)中间体2的简单一锅制备方法。还讨论了新型选择性保护寡胺的NMR光谱。
• Polyethylenimine analogs for improved gene delivery: effect of the type of amino groups
  作者：Miao-Miao Xun、Ju-Hui Zhang、Yan-Hong Liu、Ji Zhang、Ya-Ping Xiao、Qian Guo、Shuo Li、Xiao-Qi Yu

  DOI：10.1039/c5ra23715g

  日期：——

  The 1°, 2° and 3° amine composition of PEI analogs could be easily adjusted by special synthetic method, and their effects on the gene transfection were studied.

  PEI类似物的1°、2°和3°胺组成可以通过特殊的合成方法轻松调整，并研究它们对基因转染的影响。
• A benzene-core trinuclear Gd^IIIcomplex: towards the optimization of relaxivity for MRI contrast agent applications at high magnetic field
  作者：João Bruno Livramento、Lothar Helm、Angélique Sour、Conlin O'Neil、André E. Merbach、Éva Tóth

  DOI：10.1039/b717390c

  日期：——

  A novel ligand, H(12)L, based on a trimethylbenzene core bearing three methylenediethylenetriamine-N,N,N'',N''-tetraacetate moieties (-CH(2)DTTA(4-)) for Gd(3+) chelation has been synthesized, and its trinuclear Gd(3+) complex [Gd(3)L(H(2)O)(6)](3-) investigated with respect to MRI contrast agent applications. A multiple-field, variable-temperature (17)O NMR and proton relaxivity study on [Gd(3)L(H(2)O)(6)](3-)

  基于带有三个亚甲基二亚乙基三胺-N，N，N''，N''-四乙酸酯部分（-CH（2）DTTA（4-））的Gd（3+）的三甲苯基的新型配体H（12）L ）螯合物已经合成，其三核Gd（3+）配合物[Gd（3）L（H（2）O）（6）]（3-）就MRI造影剂的应用进行了研究。在[Gd（3）L（H（2）O）（6）]（3-）上进行的多场可变温度（17）O NMR和质子弛豫研究得出了表征水交换和旋转动力学的参数。基于（17）O化学位移，可以证明Gd（3+）的二水合。水交换率k（ex）（298）= 9.0 +/- 3.0 s（-1）大约是商品[Gd（DTPA）（H（2）O）的k（ex）（298）的两倍）]（2-），与类似的Gd（3 +）-DTTA螯合物相当。尽管综合体的规模相对较小，旋转动力学必须用Lipari-Szabo方法描述，将整体运动与局部运动分开。局部和全局旋转相关时间之间的差异分别为tau（10）（298）=
• [EN] DNA-TARGETED BENZOTRIAZINE 1,4-DIOXIDES AND THEIR USE IN CANCER THERAPY<br/>[FR] 1,4-DIOXIDES DE BENZOTRIAZINE CIBLEES SUR ADN ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：AUCKLAND UNISERVICES LTD

  公开号：WO2004026846A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  The present invention relates to DNA-targeted 1,2,4-benzotriazine- 1,4-dioxides and related analogues, to their preparation, and to their use as hypoxia-selective drugs and radiosensitizers for cancer therapy, both alone or in combination with radiation and/or other anticancer drugs.

  本发明涉及以DNA为靶标的1,2,4-苯并三氮唑-1,4-二氧化物及相关类似物，其制备方法，以及它们作为针对缺氧选择性药物和放射增敏剂在癌症治疗中的应用，无论是单独使用还是与放射线和/或其他抗癌药物结合使用。
• Synthesis and anti-HIV-1 integrase activity of modified dinucleotides
  作者：Yves Aubert、Marcel Chassignol、Victoria Roig、Gladys Mbemba、Julien Weiss、Hervé Meudal、Jean-François Mouscadet、Ulysse Asseline

  DOI：10.1016/j.ejmech.2009.09.007

  日期：2009.12

  The synthesis of a series of thirty-eight new modified dinucleotides and dinucleotide conjugate analogues of d-5′ApC3′ is described. The inhibitory activity of these compounds toward HIV-1 integrase was examined in enzymatic assays using the natural dinucleotide as a reference. Among the compounds, a perylene-dinucleotide conjugate has shown a two micromolar anti-integrase activity due to the presence

  一系列38新型改性二核苷酸和D-的二核苷酸偶联物类似物的合成5' APC 3'进行说明。这些酶对HIV-1整合酶的抑制活性在酶法测定中以天然二核苷酸为参考进行了检测。在这些化合物中，由于嵌入剂和二核苷酸的存在，a-二核苷酸缀合物具有两个微摩尔的抗整合酶活性。