1-Brom-<2,2-D2>pentan | 55724-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: 1-Brom-<2,2-D2>pentan
• 英文别名: 1-bromo-2,2-dideuterio-pentane；1-Bromo-2,2-dideuteriopentane
• CAS: 55724-41-9
• 化学式: C₅H₁₁Br
• 分子量: 153.03
• InChiKey: YZWKKMVJZFACSU-APZFVMQVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Brom-<2,2-D2>pentan 、 己酸 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以67%的产率得到2-Butyl-<4,4-D2>heptansaeure
  参考文献：
  名称：

  Weiske, Thomas; Schwarz, Helmut, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 1, p. 323 - 347

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  正戊酸 在 磷化氢 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氘氧化钠 、 溴 作用下， 以 重水 为溶剂， 生成 1-Brom-<2,2-D2>pentan
  参考文献：
  名称：

  苯己酰六正己酸酯固体多晶型的氘和碳 13 NMR

  摘要：

  报道了各种固态相中特定标记的苯己酰基六正己酸的氘和碳 13 NMR。光谱表现出在相变处不连续变化的动态线形。结果解释为侧链从低温固相 IV、III 等向液体的顺序熔化。在第四阶段，分子几乎是静止的，除了甲基围绕它们的 C/sub 3/ 轴快速旋转。阶段 III 中的结果根据双位点异构化过程进行定量解释，涉及同时旋转 95/sup 0/ 大约 C/sub 1/-C/sub 2/ 和从 gtg 到 g'g't（或相当于 g'tg' 到 ggt) 用于链的其余部分。该反应在 0/sup 0/C 时的比速率约为 10/sup 5/s/sup -1/。在阶段 II 中设置了额外的链异构化过程，但是没有进行定量分析。进一步的运动模式，包括整个链围绕其 C/sup ar/-O 键的重新定向，出现在进入阶段 I 时。在所有固相中，苯环保持静止。

  DOI：

  10.1021/ja00258a006

文献信息

• WEISKE, T.;SCHWARZ, H., CHEM. BER., 1983, 116, N 1, 323-347
  作者：WEISKE, T.、SCHWARZ, H.

  DOI：——

  日期：——
• Deuterium and carbon-13 NMR of the solid polymorphism of benzenehexoyl hexa-n-hexanoate
  作者：E. Lifshitz、D. Goldfarb、S. Vega、Z. Luz、H. Zimmermann

  DOI：10.1021/ja00258a006

  日期：1987.11

  methyl groups about their C/sub 3/ axes. The results in phase III were quantitatively interpreted in terms of a two-site isomerization process involving simultaneous rotation by 95/sup 0/ about C/sub 1/-C/sub 2/ and transition from gtg to g'g't (or equivalently g'tg' to ggt) for the rest of the chain. The specific rate of this reaction at 0/sup 0/C is approx. 10/sup 5/s/sup -1/. In phase II additional

  报道了各种固态相中特定标记的苯己酰基六正己酸的氘和碳 13 NMR。光谱表现出在相变处不连续变化的动态线形。结果解释为侧链从低温固相 IV、III 等向液体的顺序熔化。在第四阶段，分子几乎是静止的，除了甲基围绕它们的 C/sub 3/ 轴快速旋转。阶段 III 中的结果根据双位点异构化过程进行定量解释，涉及同时旋转 95/sup 0/ 大约 C/sub 1/-C/sub 2/ 和从 gtg 到 g'g't（或相当于 g'tg' 到 ggt) 用于链的其余部分。该反应在 0/sup 0/C 时的比速率约为 10/sup 5/s/sup -1/。在阶段 II 中设置了额外的链异构化过程，但是没有进行定量分析。进一步的运动模式，包括整个链围绕其 C/sup ar/-O 键的重新定向，出现在进入阶段 I 时。在所有固相中，苯环保持静止。
• Weiske, Thomas; Schwarz, Helmut, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 1, p. 323 - 347
  作者：Weiske, Thomas、Schwarz, Helmut

  DOI：——

  日期：——