2-fluoro-3-(4-methoxyphenyl)acrylic acid | 831-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 2-fluoro-3-(4-methoxyphenyl)acrylic acid
• 英文别名: 2-Fluor-3t-<4-methoxy-phenyl>-acrylsaeure；2-Fluoro-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-enoic acid
• CAS: 831-80-1
• 化学式: C₁₀H₉FO₃
• 分子量: 196.178
• InChiKey: UQVSDMZJQZHKNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-fluoro-3-(4-methoxyphenyl)acrylic acid 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  NOVEL IMIDAZOLE COMPOUND AND USE THEREOF AS MELANOCORTIN RECEPTOR AGONIST

  摘要：

  本发明涉及一种具有黑皮质素受体激动活性的新型咪唑化合物或其药用可接受盐，以及其医疗用途。本发明涉及由通式[I]表示的咪唑化合物 [其中：环A代表一个可选地取代的芳香族基团等；R1代表一个氢原子，一个可选地取代的烷基团等；R2代表一个氢原子，一个卤素原子等；R3代表一个可选地取代的烷基团]或其药用可接受盐。

  公开号：

  US20180258076A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛 在 水 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 、 magnesium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-fluoro-3-(4-methoxyphenyl)acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  α-氟丙烯酸的光诱导脱羧二氟烷基化和全氟烷基化

  摘要：

  本文报道了一种新颖实用的α-氟丙烯酸光诱导脱羧二氟烷基化和全氟烷基化方法。多种α-氟丙烯酸可用作适用原料，从而可以在温和条件下快速获得具有高Z-立体选择性的结构重要的二氟烷基化和多氟烷基化单氟烯烃。该方案表现出出色的官能团兼容性，并为修饰复杂的生物活性分子提供了平台。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.4c00684

文献信息

• 医薬組成物
  申请人：田辺三菱製薬株式会社

  公开号：JP2018199673A

  公开（公告）日：2018-12-20

  【課題】 メラノコルチン受容体作動活性を有する新規イミダゾール化合物又はその薬理的に許容し得る塩を有効成分として含んでなる医薬組成物の提供。【解決手段】 一般式〔Ｉ〕〔式中、環Ａは置換されていてもよいアリール基等を表し；Ｒ１は水素原子、置換されていてもよいアルキル基等を表し；Ｒ２は水素原子、ハロゲン原子等を表し；Ｒ３は置換されていてもよいアルキル基を表す〕で示されるイミダゾール化合物、又はその薬理的に許容し得る塩を有効成分として含んでなる医薬組成物。【選択図】 なし

  【课题】提供含有作为有效成分的新的咪唑啉化合物或其药理上可接受的盐的药物组合物，该咪唑啉化合物或其药理上可接受的盐具有melanocortin受体作用活性。 【解决手段】包含以一般式〔Ｉ〕所示的咪唑啉化合物或其药理上可接受的盐作为有效成分的药物组合物；其中，环A可以表示被取代的烯丙基等；R1可以表示氢原子、被取代的烷基等；R2可以表示氢原子、卤素原子等；R3可以表示被取代的烷基。 【选择图】无
• 一种以酮类衍生物为原料合成单氟烯烃方法
  申请人：滁州学院

  公开号：CN115340448A

  公开（公告）日：2022-11-15

  本发明属于有机合成领域，涉及以酮类化合物的衍生物为原料合成单氟烯烃方法。以氟代丙烯酸和酮类化合物衍生物氧杂吖丙啶为原料，以六氟磷酸四乙氰铜为催化剂、1，10‑菲罗啉为配体为模型反应，得到具有通式(I)的Z‑构型单氟烯烃化合物。本发明方法反应原料廉价易得、反应加料方式简单，产物立体选择性高、合成经济价值高。为从廉价的酮类化合物为原料合成有重要价值的单氟烯烃提供了高效、便捷、经济的制备方法。
• Stereoselective synthesis of monofluoroalkenyl silanes via copper-catalyzed decarboxylative silylation of α-fluoroacrylic acids
  作者：Xiao-Yu Lu、Yi-Wei Song、Fu-Yi Shui、Xiang Zhang、Hai-Pin Zhou、Gui-Xian Yang、Qian-Qian Tao、Zi-Zhen Wang、Liang-Liang Yao、Jia-Li Zhang

  DOI：10.1016/j.tet.2023.133446

  日期：2023.6

  A copper-catalyzed decarboxylative/dehydrogenative cross-coupling reaction of α-fluoroacrylic acids with silanes has been developed. A wide range of α-fluoroacrylic acids containing many critical functional groups reacted smoothly, giving desired monofluoroalkenyl silanes with excellent E-stereoselectivity. This protocol provides a convenient strategy for accessing monofluoroalkenyl silanes, without

  开发了铜催化的α-氟丙烯酸与硅烷的脱羧/脱氢交叉偶联反应。一系列含有许多关键官能团的 α-氟丙烯酸反应顺利，得到具有优异E-立体选择性的所需单氟烯基硅烷。该协议为获取单氟烯基硅烷提供了一种方便的策略，无需使用昂贵的铱催化剂来制备甲硅烷基硼烷，也无需苛刻的条件。
• 10.1039/d4cc02037e
  作者：Lu, Xiao-Yu、Qian, Yu-Jun、Sun, Hai-Lun、Su, Meng-Xue、Wang, Zi-Zhen、Jiang, Fan、Zhou, Xin-Yue、Sun, Yan-Xi、Shi, Wan-Li、Wan, Ji-Ru

  DOI：10.1039/d4cc02037e

  日期：——

  hydrogermanes. This methodology provides an efficient and robust approach for producing various germylated monofluoroalkenes with excellent stereoselectivity within a brief photoirradiation period. The feasibility of this reaction has been demonstrated through gram-scale reaction, conversion of germylated monofluoroalkenes, and modification of complex organic molecules.

  在此，提出了一种新的策略，用于各种α-氟丙烯酸与氢锗烷的光诱导脱羧和脱氢交叉偶联。该方法提供了一种有效且稳健的方法，用于在短暂的光照射期内生产具有优异立体选择性的各种甲芽基化单氟烯烃。该反应的可行性已通过克级反应、甲酰化单氟烯烃的转化以及复杂有机分子的修饰得到证明。
• 10.1016/j.tet.2024.134166
  作者：Sun, Hai-Lun、Su, Meng-Xue、Zhang, Xiang、Qian, Yu-Jun、Wan, Ji-Ru、Si, Wan-Li、Sun, Yan-Xi、Zhou, Xin-Yue、Zhou, Hai-Pin、Lu, Xiao-Yu

  DOI：10.1016/j.tet.2024.134166

  日期：——

  A novel approach for the synthesis of monofluoroalkenes through photocatalyzed decarboxylative/deboronative coupling has been established, utilizing α-fluoroacrylic acids and alkyl trifluoroborates. This methodology provides an efficient strategy to forge C (sp)–C (sp) bonds, enabling the transformation of alkyl boron compounds into valuable monofluoroalkenes. The method demonstrates broad substrate

  利用α-氟丙烯酸和三氟硼酸烷基酯，建立了一种通过光催化脱羧/脱硼偶联合成单氟烯烃的新方法。该方法提供了一种有效的策略来形成 C (sp)–C (sp) 键，从而能够将烷基硼化合物转化为有价值的单氟烯烃。该方法显示出广泛的底物范围，接受各种α-氟丙烯酸，并在温和条件下产生具有出色选择性的备受追捧的单氟烯烃产品。