EM-651 | 182167-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: EM-651
• 英文别名: (2R)-3-(4-hydroxyphenyl)-4-methyl-2-[4-(2-piperidin-1-ylethoxy)phenyl]-2H-chromen-7-ol
• CAS: 182167-58-4
• 化学式: C₂₉H₃₁NO₄
• 分子量: 457.569
• InChiKey: DUYNJNWVGIWJRI-GDLZYMKVSA-N

物化性质

• 沸点：
  651.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.217±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  62.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基乙酰氯 、 EM-651 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到EM-776
  参考文献：
  名称：

  （S）-（+）-4- [7-（2,2-二甲基-1-氧丙氧基）-4-甲基-2- [4- [2-（1-哌啶基）-乙氧基]苯基] -2H- 1,2-苯并吡喃-3-基]-苯基2,2-二甲基丙酸酯（EM-800）：一种高效，特异性和口服活性的非甾体抗雌激素药。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm970095o
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,4-二羟基苯基)-2-(4-羟基苯基)-乙酮 在 哌啶 、 水 、 caesium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 85.0h， 生成 EM-651
  参考文献：
  名称：

  （S）-（+）-4- [7-（2,2-二甲基-1-氧丙氧基）-4-甲基-2- [4- [2-（1-哌啶基）-乙氧基]苯基] -2H- 1,2-苯并吡喃-3-基]-苯基2,2-二甲基丙酸酯（EM-800）：一种高效，特异性和口服活性的非甾体抗雌激素药。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm970095o

文献信息

• [EN] ENANTIOSELECTIVE SYNTHESIS<br/>[FR] SYNTHESE ENANTIOSELECTIVE
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2000009493A1

  公开（公告）日：2000-02-24

  A short practical commercial process for the efficient enantioselective synthesis of the non-steroidal antiestrogen of formula (I) or (XIV) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  一种简短实用的商业化进程，用于高效对映选择性合成公式（I）或（XIV）的非甾体抗雌激素或其药用可接受盐。
• TREATMENT OF HOT FLUSHES, VASOMOTOR SYMPTOMS, AND NIGHT SWEATS WITH SEX STEROID PRECURSORS IN COMBINATION WITH SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Endorecherche, Inc.

  公开号：EP3682880A1

  公开（公告）日：2020-07-22

  Novel methods for reduction or elimination the incidence of hot flushes, vasomotor symptoms, and night sweats while decreasing the risk of acquiring breast, uterine or endometrial cancer and furthermore having beneficial effect by inhibiting the development of osteoporosis, hypercholesterolemia, hyperlipidemia, atherosclerosis, hypertension, insulin resistance, diabetes type 2, loss of muscle mass, adiposity, Alzheimer's disease, loss of cognition, loss of memory, or vaginal dryness in susceptible warm-blooded animals including humans involving administration of an amount of a sex steroid precursor, particularly dehydroepiandrosterone (DHEA) and an antiestrogen or a selective estrogen receptor modulator, particularly benzopyran compounds. Pharmaceutical compositions for delivery of active ingredient(s) and kit(s) useful to the invention are also disclosed.

  减少或消除潮热、血管运动症状和盗汗发生率的新方法，同时降低罹患乳腺癌、子宫癌或子宫内膜癌的风险，并通过抑制骨质疏松症、高胆固醇血症、高脂血症、动脉粥样硬化、高血压、胰岛素抵抗、2 型糖尿病、肌肉质量下降、肥胖症、老年痴呆症、认知能力下降、记忆力减退或阴道干涩等疾病的发展而产生益处、对包括人类在内的易感温血动物的肌肉质量下降、肥胖、阿尔茨海默病、认知能力下降、记忆力减退或阴道干涩有好处，其中涉及给药一定量的性类固醇前体，特别是脱氢表雄酮（DHEA）和抗雌激素或选择性雌激素受体调节剂，特别是苯并吡喃化合物。此外，还公开了用于输送活性成分的药物组合物和对本发明有用的试剂盒。
• ENANTIOSELECTIVE SYNTHESIS
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：EP1104414A1

  公开（公告）日：2001-06-06
• TREATMENT OF MALE ANDROGEN DEFICIENCY SYMPTOMS OR DISEASES WITH SEX STEROID PRECURSOR COMBINED WITH SERM
  申请人：ENDORECHERCHE, INC.

  公开号：US20170290847A1

  公开（公告）日：2017-10-12

  Novel methods for prevention, reduction or elimination of the incidence of male androgen deficiency symptoms or diseases including male hypogonadism-associated symptoms and diseases associated with low serum testosterone and/or low DHEA or low total androgens in susceptible warm-blooded animals including humans involving administration of an amount of a sex steroid precursor, particularly dehydroepiandrosterone (DHEA) and a selective estrogen receptor modulator (SERM) (particularly acolbifene), an antiestrogen or a prodrug of the two. The symptoms or diseases are loss of libido, erectile dysfunction, tiredness, loss of energy, depression, bone loss, muscle loss, muscle weakness, fat accumulation, memory loss, cognition loss, Alzheimer's disease, dementia, loss of body hair, fertility problems, insomnia, gynecomastia, anemia, hot flushes, sweats, decreased sense of well-being, obesity, osteoporosis, hypercholesterolemia, hyperlipidemia, atherosclerosis, hypertension, insulin resistance, cardiovascular disease and type 2 diabetes. Pharmaceutical compositions for delivery of active ingredient(s) and kit(s) useful to the invention are also disclosed.
• US6262270B1
  申请人：——

  公开号：US6262270B1

  公开（公告）日：2001-07-17