2,2,3,3,4,4-六氟环-1,5-戊二醇 | 376-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 中文名称: 2,2,3,3,4,4-六氟环-1,5-戊二醇
• 中文别名: 六氟戊二醇；2,2,3,3,4,4-六氟-1,5-戊烷二醇；2,2,3,3,4,4-六氟-1,5-戊二醇
• 英文名称: 2,2,3,3,4,4-hexafluoro-1,5-pentanediol
• 英文别名: 2,2,3,3,4,4-hexafluoropentane-1,5-diol
• CAS: 376-90-9
• 化学式: C₅H₆F₆O₂
• mdl: MFCD00042434
• 分子量: 212.092
• InChiKey: IELVMUPSWDZWSD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  78-81 °C(lit.)
• 沸点：
  111.5 °C10 mm Hg(lit.)
• 密度：
  1.4048 (estimate)
• 闪点：
  >110°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  IRRITANT, TOXIC
• 危险品标志：
  Xn,Xi,T
• 危险类别码：
  R22
• 危险品运输编号：
  UN2811
• WGK Germany：
  3
• RTECS号：
  SA0750000
• 海关编码：
  2905590090
• 安全说明：
  S36
• 储存条件：
  室温且干燥

SDS

1.1 产品标识符
: 2,2,3,3,4,4-六氟-1,5-戊二醇
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P330 漱口。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C5H6F6O2
分子式
: 212.09 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2,2,3,3,4,4-hexafluoropentane-1,5-diol
-
CAS 号 376-90-9
EC-编号 206-819-1

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氟化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 78 - 81 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
111.5 °C 在 13 hPa - lit.
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 1,780 mg/kg
备注: 行为的：昏迷 肺，胸，或者呼吸系统：急性肺水肿 肺，胸，或者呼吸系统：呼吸困难
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: SA0750000

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途：用于树脂改性

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,3,3,4,4-六氟环-1,5-戊二醇 在 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 sodium ethanolate 作用下， 生成 5,5,6,6,7,7-hexafluoro-3,9-dioxa-undecanedioic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Ester-ethers Derived from 2,2,3,3,4,4-Hexafluoropentanediol^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01540a054
• 作为产物：
  描述：

  hexafluoro-pentanedioic acid, disodium salt 在 咪唑 、 草酰氯 、 18-冠醚-6 、 乙醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2,2,3,3,4,4-六氟环-1,5-戊二醇
  参考文献：
  名称：

  一种由含氟环烯烃制备含氟二元醇的方法

  摘要：

  本发明公开了一种由含氟环烯烃制备含氟二元醇的方法，该方法以含氟环烯烃为原料，经氧化剂氧化及强碱处理生成含有对应含氟二元羧酸盐的固体混合盐，再经酰氯化试剂作用生成对应的含氟二元酰氯，最后含氟二元酰氯在溶剂和催化剂作用下与还原剂发生还原反应，得到对应的含氟二元醇。本发明采用特定的有机溶剂和催化剂，配合其他条件，能够有效促进含氟环烯烃高效率、高收率地生成相应的含氟二元醇。该方法具有原料易得、工艺简单、操作方便、耗费成本低等优点，适宜于规模化生产含氟二元醇。

  公开号：

  CN113045380B

文献信息

• Photoinduced Proton‐Transfer Reactions for Mild O‐H Functionalization of Unreactive Alcohols
  作者：Sripati Jana、Zhen Yang、Fang Li、Claire Empel、Junming Ho、Rene M. Koenigs

  DOI：10.1002/anie.201915161

  日期：2020.3.27

  hexafluoroisopropanol and the diazoalkane acts as an unreactive hydrogen‐bonding complex. Only after photoexcitation does this complex undergo a protonation‐substitution reaction to the reaction product. Investigations on the applicability of this photochemical transformation show that a broad variety of acidic alcohols can be subjected to this transformation and thus demonstrate the feasibility of

  六氟异丙醇通常被视为不活泼的溶剂，而不是有机合成中的试剂。在本文中，我们报道了芳基重氮乙酸酯与六氟异丙醇的温和有效的光化学反应，该反应在化学计量的反应条件下能够以优异的产率合成氟化醚。机理研究表明，存在六氟异丙醇的预组织，并且重氮烷烃是未反应的氢键络合物。仅在光激发后，该配合物才会对反应产物进行质子取代反应。
• Synthesis and antiviral evaluation of fluorinated acyclo-nucleosides and their phosphoramidates
  作者：Sawsan Mahmoud、Hao Li、Tamara R. McBrayer、Leda Bassit、Sherif F. Hammad、Steven J. Coats、Franck Amblard、Raymond F. Schinazi

  DOI：10.1080/15257770.2016.1218023

  日期：2017.1.2

  A novel series of tetrafluoro and hexafluoro acyclic nucleosides and their phosphoramidates were successfully prepared from commercially available 2,2,3,3-tetrafluoro-1,4-butanediol and 2,2,3,3,4,4-hexafluoro-1,5-pentanediol in four to six steps. Their ability to block HIV, HCV, HSV-1, and HBV replication along with their cytotoxicity toward HepG2, human lymphocyte, CEM, and Vero cells was assessed

  从市场上可买到的2,2,3,3-四氟-1,4-丁二醇和2,2,3,3,4,4-六氟-1，成功地制备了一系列新的四氟和六氟无环核苷及其氨基磷酸酯， 5-戊二醇分四至六个步骤。评估了它们阻断HIV，HCV，HSV-1和HBV复制的能力，以及它们对HepG2，人淋巴细胞，CEM和Vero细胞的细胞毒性。
• 塩、酸発生剤、レジスト組成物及びレジストパターンの製造方法
  申请人：住友化学株式会社

  公开号：JP2016199537A

  公开（公告）日：2016-12-01

  【課題】ラインエッジラフネスが良好なレジストパターンの製造方法の提供。【解決手段】式（Ｉａ）で表される基を有するアニオン、かつ、式（ＩＣ）で表されるカチオンを有する塩。［Ｘａ及びＸｂは夫々独立にＯ又はＳ；Ｘ１は、１以上のＦを有する２価の飽和炭化水素基；＊は結合手；Ｒ１及びＲ２は夫々独立にＨ、ヒドロキシ基又は炭化水素基、前記基に含まれる−ＣＨ２−は、−Ｏ−又は−ＣＯ−で置き換わっていてもよい；ｍ及びｎは夫々独立に１又は２；Ａｒは置換／非置換の芳香族炭化水素基又は置換／非置換のヘテロ芳香族炭化水素基］【選択図】なし

  提供具有良好线边粗糙度的光阻图案制造方法。具有由式（Ia）表示的带有阴离子基的盐，并且具有由式（IC）表示的带有阳离子的盐。【Xa和Xb各自独立地为O或S；X1是具有1个以上F的二价饱和碳氢基；*表示键合手；R1和R2各自独立地为H、羟基或碳氢基，基中包含的-CH2-可以被-O-或-CO-替换；m和n各自独立地为1或2；Ar是取代/未取代的芳香族碳氢基或取代/未取代的杂环芳香族碳氢基】。【选择图】无
• Fluorocarbon and Hydrocarbon N-Heterocyclic (C₅-C₇) Difluorooxymethylene-Bridged Liquid Crystals
  作者：Hongren Chen、Peilian Liu、Huijuan Li、Hong Zhang、Stelck Daniel、Zhuo Zeng

  DOI：10.1002/ejoc.201301067

  日期：2013.11

  A series of new fluorocarbon and hydrocarbon N-heterocyclic (C-5-C-7) difluorooxymethylene-bridged liquid crystals have been prepared. The impact of ring (C-5-C-7) as end group was investigated. Compounds with terminal N-heterocyclic 5- or 6-membered rings such as 3,4-difluoropyrrole, pyrrolidine, or pyridine, exhibited nematic phases (N). Whereas the terminal 3,3,4,4-tetrafluoropyrrolidine and 3,3

  制备了一系列新的碳氟化合物和碳氢化合物N-杂环(C-5-C-7)二氟甲醛桥联液晶。研究了环（C-5-C-7）作为端基的影响。具有末端 N-杂环 5 或 6 元环的化合物，例如 3,4-二氟吡咯、吡咯烷或吡啶，显示出向列相 (N)。而末端的 3,3,4,4-四氟吡咯烷和 3,3,4,4,5,5-六氟哌啶衍生物表现出近晶 C 和 B 相；随着环尺寸的增加，介晶行为减弱。这些新化合物还表现出有希望的物理化学和光电特性。用不同长度的烷基改变环大小和从烷基到多氟烷基的链变化显着改变了这些化合物的性质。这些 N-杂环 (C-5-C-7) 有可能取代氟苯作为端基，形成有价值的二氟甲醛桥接液晶。以 3,4-二氟吡咯为端基的化合物表现出很强的正介电各向异性 (E)、中等双折射 (n) 和相对较低的粘度 ((1))，从而满足高性能液晶材料的标准。
• Fluorocarbon and Hydrocarbon Benzodioxocycloalkane (C₈-C₁₀) End Groups: Effects on Mesomorphism
  作者：Wanwan Cao、Peilian Liu、Hongren Chen、Yaohang Zhu、Rihao Chen、Qifang Zhou、Zhuo Zeng

  DOI：10.1002/cjoc.201300286

  日期：2013.7

  A new class of benzodioxocycloalkane‐based (C8–C10) liquid crystals were prepared. The impact of ring (C8–C10) as end group was investigated. The 8–9 membered ring derivatives, 3a–3b, exhibited the nematic phases (N). The mesomorphic behaviors were weakened with increasing the size of the ring. For the ?uorinated medium ring (C8–C10) 3d–3f, it was found only the fluorinated ten membered ring 3f showed

  制备了新型的苯并二氧代环烷烃基（C 8 –C 10）液晶。研究了环（C 8 –C 10）作为端基的影响。8-9元环衍生物3a - 3b表现出向列相（N）。随着环尺寸的增加，同晶行为被削弱。对于氟化的中环（C 8 –C 10）3d – 3f，仅发现了氟化的十元环3f显示LC阶段的行为。用不同长度的烷基基团修饰环的大小以及烷基基团转变为多氟烷基基团显着影响了这些化合物的性能。

表征谱图