2,3-二氯氟苯 | 36556-50-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,3-二氯氟苯
• 中文别名: 1,2-二氯-3-氟苯
• 英文名称: 2,3-dichlorofluorobenzene
• 英文别名: 1,2-dichloro-3-fluorobenzene
• CAS: 36556-50-0
• 化学式: C₆H₃Cl₂F
• mdl: MFCD00060647
• 分子量: 164.994
• InChiKey: NPXCSDPOOVOVDQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  80 °C
• 密度：
  1,42 g/cm3
• 稳定性/保质期：

  常规情况下不会分解，也没有任何危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 安全说明：
  S26,S36
• 海关编码：
  2903999090
• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 储存条件：
  密封、阴凉、干燥、通风保存

制备方法与用途

用途

制备2,3-二氯苯甲醚：以2,3-二氯氟苯为原料，依次进行以下步骤：

1. 在20~80℃下，2,3-二氯氟苯与甲醇钠甲醇溶液反应2~24小时；其中，甲醇钠与2,3-二氯氟苯的摩尔比为1~4:1。
2. 完成步骤1后，将产物冷却并进行过滤。随后，回收滤液中的甲醇，并加入水搅拌处理，析出的白色晶体经过干燥处理，最终得到2,3-二氯苯甲醚。

采用上述方法制备2,3-二氯苯甲醚不仅符合绿色化学的理念，还具有较高的收率。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氯氟苯 在 18-冠醚-6 、 硫酸 、 三氧化硫 、 硝酸 、 potassium carbonate 作用下， 生成 1,2-dichloro-3-nitrodibenzo-p-dioxin
  参考文献：
  名称：

  Merica, Simona G.; Bunce, Nigel J., Canadian Journal of Chemistry, 1995, vol. 73, # 6, p. 826 - 834

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯苯硼酸 在 乙酰基次氟酸酯 作用下， 以 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 以45%的产率得到2,3-二氯氟苯
  参考文献：
  名称：

  直接由稀释氟制成的次氟乙酰基氟氟化芳基硼酸

  摘要：

  使用容易获得的AcOF溶液，可以高收率地将含有EDG的芳基硼酸或频哪醇酯转化为相应的芳基氟化物。在与对位含EWG的芳基硼酸发生反应时，会产生两种竞争力：一种将氟化作用直接发生在硼酸上，另一种将其引导向ipso取代。当EWG间位为硼酸时，ipso向硼部分的取代以良好的产率发生。

  DOI：

  10.1021/jo401832f

文献信息

• Chemical compounds
  申请人：——

  公开号：US20020077337A1

  公开（公告）日：2002-06-20

  The present invention provides a compound of a formula (I): 1 wherein the variables are defined herein; to a process for preparing such a compound; and to the use of such a compound in the treatment of a chemokine (such as CCR3) or H1 mediated disease state.

  本发明提供了一个式(I)的化合物： 1 其中变量在此处定义；用于制备这种化合物的方法；以及在治疗化学因子（如CCR3）或H1介导的疾病状态中使用这种化合物。
• [EN] NEW THIADIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE THIADIAZOLE
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2011035900A1

  公开（公告）日：2011-03-31

  The present invention relates to thiadiazole derivatives of formula (I), to processes for their preparation and to pharmaceutical compositions containing them. These compounds are potent agonists of S1P1 receptors and thus, they are useful In the treatment, prevention or suppression of diseases and disorders known to be susceptible to improvement by sphingosine-1-phosphate receptors agonists (S1P1), such as autoimmune diseases, chronic immune and inflammatory diseases, transplant rejection, malignant neoplastic diseases, angiogenic-related disorders, pain, neurological diseases, viral and infectious diseases.

  本发明涉及式(I)的噻二唑衍生物，其制备过程以及包含它们的药物组合物。这些化合物是S1P1受体的强激动剂，因此它们可用于治疗、预防或抑制那些已知可通过激动鞘氨醇-1-磷酸受体（S1P1）得到改善的疾病和失调，例如自身免疫性疾病、慢性免疫和炎症性疾病、移植排斥反应、恶性肿瘤、与血管生成相关的失调、疼痛、神经疾病、病毒性和传染性疾病。
• [EN] NOVEL SUBSTITUTED ARYLOXY ALKYLAMINES AND THEIR USE AS MONOAMINE NEUROTRANSMITTER RE-UPTAKE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVELLES ARYLOXY-ALKYLAMINES SUBSTITUEES ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DU RECAPTAGE DU NEUROTRANSMETTEUR MONOAMINE
  申请人：NEUROSEARCH AS

  公开号：WO2006021564A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  This invention relates to novel substituted aryloxy alkylamines useful as monoamine neurotransmitter re-uptake inhibitors. In other aspects the invention relates to the use of these compounds in a method for therapy and to pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention.

  这项发明涉及一种新型的取代芳氧基烷胺，可用作单胺类神经递质再摄取抑制剂。在其他方面，该发明涉及将这些化合物用于治疗方法以及包含该发明化合物的药物组合物。
• 3-PHENOXYMETHYLPYRROLIDINE COMPOUNDS
  申请人：STANGELAND Eric

  公开号：US20110021597A1

  公开（公告）日：2011-01-27

  In one aspect, the invention relates to compounds of formula I: where R 1-6 are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds of formula I are serotonin and norepinephrine reuptake inhibitors. In another aspect, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and process and intermediates for preparing such compounds.

  在一个方面，该发明涉及到以下式I的化合物：其中R1-6如规范中定义，或其药用可接受盐。该式I的化合物是血清素和去甲肾上腺素再摄取抑制剂。在另一个方面，该发明涉及到包含这种化合物的药物组合物；使用这种化合物的方法；以及制备这种化合物的工艺和中间体。
• Facile Conversion of Arenediazonium Salts to the Corresponding Fluoroarenes Using Boron Trifluoride Diethyl Ether Complex
  作者：Kojchi Shinhama、Shinji Aki、Takuya Furuta、Jun-ichi Minamikawa

  DOI：10.1080/00397919308011253

  日期：1993.6

  Abstract The conversion of various arenediazonium salts 1 to the corresponding fluoroarenes 2 has been achieved in good yields under mild conditions in boron trifluoride diethyl ether complex.

  摘要 在三氟化硼乙醚络合物中，在温和条件下，各种芳烃重氮盐 1 以良好的产率转化为相应的氟芳烃 2。

表征谱图