2,2-二甲基-4-羟基环己酸 | 4029-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,2-二甲基-4-羟基环己酸
• 中文别名: 2,2-二甲基-4-氧代环己烷羧酸
• 英文名称: 2,2-dimethyl-4-oxo-cyclohexanecarboxylic acid
• 英文别名: 2,2-Dimethyl-4-oxo-cyclohexancarbonsaeure；2,2-Dimethyl-cyclohexan-4-on-carbonsaeure；2,2-Dimethyl-4-oxocyclohexylcarbonsaeure；2,2-Dimethyl-4-oxocyclohexanecarboxylic acid；2,2-dimethyl-4-oxocyclohexane-1-carboxylic acid
• CAS: 4029-26-9
• 化学式: C₉H₁₄O₃
• mdl: MFCD11520353
• 分子量: 170.208
• InChiKey: NZSQDCPBCNZMHB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  160-170 °C(Press: 0.4 Torr)
• 密度：
  1.108±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.777
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918300090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335,H413
• 储存条件：
  存放在室温下，并保持干燥和密封。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二甲基-4-羟基环己酸 在 一水合肼 作用下， 生成 2,2-二甲基环己烷-1-羧酸
  参考文献：
  名称：

  立体异构体对无环，单环和双环羧酸解离常数的影响

  摘要：

  立体效应对无环，单环和双环羧酸解离常数的影响

  DOI：

  10.1002/hlca.19770600220
• 作为产物：
  描述：

  2-Cyan-3,3-dimethyl-glutarsaeure-diethylester 在 盐酸 、 乙醇 、 氢溴酸 、 sodium ethanolate 、 苄基三甲基氢氧化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 2,2-二甲基-4-羟基环己酸
  参考文献：
  名称：

  Julia,M.; Descoins,C., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, p. 1822 - 1833

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] THIAZOLE-SUBSTITUTED AMINOHETEROARYLS AS SPLEEN TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS AMINOHÉTÉROARYLE À SUBSTITUTION THIAZOLE INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE SPLÉNIQUE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014176210A1

  公开（公告）日：2014-10-30

  The invention provides certain thiazole-substituted aminoheteroaryl compounds of the Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X1, X2, X3, X4, Y1, Y2, Y3, Y4, and R4 are as defined herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using the compounds for treating diseases or conditions mediated by Spleen Tyrosine Kinase (Syk).

  该发明提供了某些噻唑取代的氨基杂环芳烃化合物的化学式(I)或其药学上可接受的盐，其中X1、X2、X3、X4、Y1、Y2、Y3、Y4和R4如本文所定义。该发明还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗由脾酪氨酸激酶（Syk）介导的疾病或症状的方法。
• [EN] PYRAZOLE AMIDE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PYRAZOLE AMIDE
  申请人：TEIJIN PHARMA LTD

  公开号：WO2015129926A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  The present invention relates to a novel compound having a function of inhibiting RORγ activity. The present invention also relates to pharmaceutical composition comprising the compound, a use of the compound in treating or preventing autoimmune diseases, inflammatory diseases, metabolic diseases, or cancer diseases.

  本发明涉及一种新型化合物，具有抑制RORγ活性的功能。本发明还涉及包括该化合物的药物组合物，以及在治疗或预防自身免疫疾病、炎症性疾病、代谢性疾病或癌症疾病中使用该化合物的用途。
• [EN] THIAZOLE-SUBSTITUTED AMINOPYRIMIDINES AS SPLEEN TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] AMINOPYRIMIDINES SUBSTITUÉES PAR THIAZOLE UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE SPLÉNIQUE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014176216A1

  公开（公告）日：2014-10-30

  The invention provides certain thiazole-substituted aminopyrimidine compounds of the Formula (I) (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R5, R6, and the subscripts r, s, and t are as defined herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using the compounds for treating diseases or conditions mediated by Spleen Tyrosine Kinase (Syk).

  该发明提供了一种Formula (I) (I)的某些噻唑取代氨基嘧啶化合物，或其药用盐，其中R1、R2、R3、R5、R6和下标r、s和t的定义如本文所述。该发明还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗由脾酪氨酸激酶（Syk）介导的疾病或症状的方法。
• [EN] AMINOPYRIMIDINES AS SYK INHIBITORS<br/>[FR] AMINOPYRIMIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA SYK
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2011075515A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The present invention provides novel pyrimidine amines of formula (I) which are potent inhibitors of spleen tyrosine kinase, and are useful in the treatment and prevention of diseases mediated by said enzyme, such as asthma, COPD and rheumatoid arthritis.

  本发明提供了式(I)的新型嘧啶胺化合物，它们是脾酪氨酸激酶的强效抑制剂，可用于治疗和预防由该酶介导的疾病，如哮喘、慢性阻塞性肺病和类风湿性关节炎。
• AMINOPYRIMIDINES AS SYK INHIBITORS
  申请人：Altman Michael D.

  公开号：US20120277192A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  The present invention provides novel pyrimidine amines of formula (I) which are potent inhibitors of spleen tyrosine kinase, and are useful in the treatment and prevention of diseases mediated by said enzyme, such as asthma, COPD and rheumatoid arthritis.

  本发明提供了一种新型的嘧啶胺化合物(I)，它是脾酪氨酸激酶的有效抑制剂，可用于治疗和预防由该酶介导的疾病，如哮喘、COPD和类风湿性关节炎。