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全氟(2-甲基-3-噁己酸)甲酯 | 13140-34-6

中文名称
全氟(2-甲基-3-噁己酸)甲酯
中文别名
全氟甲基(2-甲基-3-氧杂己酸酯);全氟(2-甲基-3-氧己酸)甲酯
英文名称
methyl perfluoro(2-methyl-3-oxahexanoate)
英文别名
perfluoro-2-methyl-3-oxahexanoic acid methyl ester;methyl undecafluoro-2-methyl-3-oxahexanoate;Methyl 2,3,3,3-tetrafluoro-2-(perfluoropropoxy)propanoate;methyl 2,3,3,3-tetrafluoro-2-(1,1,2,2,3,3,3-heptafluoropropoxy)propanoate
全氟(2-甲基-3-噁己酸)甲酯化学式
CAS
13140-34-6
化学式
C7H3F11O3
mdl
MFCD00042358
分子量
344.081
InChiKey
DSKGYKJXZRFRDP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    115-117°C

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.857
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    14

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S23,S24/25
  • 海关编码:
    2918990090

SDS

SDS:c425d7ea92cb8f4ed5c7109083fc24ef
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    全氟(2-甲基-3-噁己酸)甲酯硫酸 、 potassium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 2,3,3,3-四氟-2-(七氟丙氧基)丙酸
    参考文献:
    名称:
    一种制备全氟聚醚羧酸的方法
    摘要:
    本发明公开了一种制备全氟聚醚羧酸的方法,步骤为:(1)以全氟聚醚Rf-COF为原料,在氟化物的存在下与醇反应生成全氟聚醚酯;(2)全氟聚醚酯与碱性盐反应生成全氟聚醚羧酸盐;(3)全氟聚醚羧酸盐与浓硫酸反应后蒸馏得到全氟聚醚羧酸;与现有技术相比,本发明避免了大量氢氟酸与氟离子的产生,对设备腐蚀性低,产品收率高,产品中水含量和氟离子含量低。
    公开号:
    CN105646177A
  • 作为产物:
    描述:
    甲醇2,3,3,3-四氟-2-(七氟丙氧基)丙酸 反应 7.0h, 以93.04%的产率得到全氟(2-甲基-3-噁己酸)甲酯
    参考文献:
    名称:
    生产六氟异丙基甲醚产生的碳氟残液的资源化处理方法
    摘要:
    本发明提供一种生产六氟异丙基甲醚产生的碳氟残液的资源化处理方法,得到2‑全氟丙氧基‑2,3,3,3‑四氟丙酸酯类衍生物,提供一类具有高附加值的氢氟醚产物。2‑全氟丙氧基‑2,3,3,3‑四氟丙酸酯类衍生物合成过程中不需要另外添加溶剂,且无副产物生成,工艺简单,反应条件温和,具有一定的工业应用前景。该方法包括以下步骤:对碳氟残液进行蒸馏,得到160℃产物全氟2‑丙氧基‑2,3,3,3‑四氟丙酸,蒸馏残余物可焚烧处理或生化处理;在反应容器中投料按摩尔质量比1:(1~2)加入上述2‑全氟丙氧基‑2,3,3,3‑四氟丙酸和醇类物质,反应温度为30~120℃,反应时间为1~24小时;减压蒸馏得到产物2‑全氟丙氧基‑2,3,3,3‑四氟丙酸酯类衍生物。
    公开号:
    CN113548962A
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文献信息

  • Synthesis of novel perfluoroalkyl ether derivatives
    作者:Xiang Shi、Hongxin Shi、Hongke Wu、HaiMin Shen
    DOI:10.1007/s11164-018-3411-3
    日期:2018.9
    A series of novel fluoroether-containing monomers has been designed and prepared based on the commercially available perfluoroalkyl ether acid fluoride. Treating acid fluoride with allyl alcohol, 2-hydroxyethyl methacrylate or N-allylmethylamine allowed for the direct formation of corresponding vinyl-containing fluorinated monomers. High yields of the fluorinated epoxy monomers could be obtained from
    基于市售的全氟烷基醚酰基氟,已经设计和制备了一系列新型的含氟醚单体。用烯丙醇,甲基丙烯酸2-羟乙酯或N-烯丙基甲胺处理酰基氟,可以直接形成相应的含乙烯基的氟化单体。酰氯与缩水甘油可制得高产率的氟化环氧单体。同时,由二乙醇胺或3-氨基-1,2-丙二醇制得氟化二醇。此外,还获得了氟化单胺,氟化一元醇和氟化二氯化物。这些氟化单体中的大多数在室温下为液体,并在普通有机溶剂中表现出良好的溶解性。
  • One stone two birds: Degradation of persistent organic pollutants to a valuable industrial chemical production of pentafluoropropionyl fluoride from HFPO oligomers catalyzed by cesium fluoride in tetraglyme
    作者:Qian Geng、Xin Xiao、Guang-Rui He、Su-Mei Yao、Guang-Xin Liang
    DOI:10.1016/j.cclet.2016.04.026
    日期:2016.7
    as both natural environments and human health are concerned. In this study, investigation on degradation of HFPO oligomers to pentafluoropropionyl fluoride (PPF), a valuable industrial chemical, is reported. Different combinations of alkali metal fluoride in either diglyme or tetraglyme under both flask and batch autoclave conditions were examined. Under the optimal reaction conditions, HFPO oligomers
    摘要六氟环氧丙烷(HFPO)低聚物是有毒,生物蓄积性和持久性有机污染物(POPs)。就自然环境和人类健康而言,食用有害化学物质以防止其释放到自然中具有重要意义。在这项研究中,报道了有关将HFPO低聚物降解为有价值的工业化学品五氟丙酰氟(PPF)的研究。在烧瓶和间歇高压釜条件下,研究了二甘醇二甲醚或四甘醇二甲醚中碱金属氟化物的不同组合。在最佳反应条件下,HFPO低聚物(n = 2-10)被完全降解为PPF,产率超过90%。测试了200克规模的反应,未观察到效率降低,
  • The surface properties of amine oxides with a fluoroether chain
    作者:Longhao Dai、Yong Guo、Zhaoben Su、Meiwei Huang、Qing-Yun Chen、Zhi-Gang Zhao、Chengying Wu、Qin Su、Qing Shen
    DOI:10.1016/j.jfluchem.2021.109793
    日期:2021.6
    fluorosurfactants, we synthesized eight amine oxides with a fluoroether chain. Their surface properties were evaluated and compared with perfluoroalkyl and hydrocarbon analogues. The surface tensions at critical micelle concentration (γcmc) for the eight amine oxides with a fluoroether chain were at a range from 15.5 to 23.0 mN/m, and γcmc of four fluoroether amine oxides were below 17 mN/m comparable to
    持久性有机污染物(POP)包括长链含氟表面活性剂,例如全氟辛酸(PFOA)和全氟辛烷磺酸(PFOS)。为了找出替代的含氟表面活性剂,我们合成了八种带有氟醚链的氧化胺。对它们的表面性能进行了评估,并与全氟烷基和烃类似物进行了比较。具有氟醚链的八种胺氧化物在临界胶束浓度(γcmc)下的表面张力在15.5至23.0 mN / m的范围内,而γcmc四种氟醚氧化胺低于全氟辛基类似物(16.4 mN / m)低于17 mN / m,远低于全氟己基(20.5 mN / m)和碳氢化合物类似物(24.2和24.7 mN / m)。八个具有氟​​醚链的氧化胺的临界胶束浓度(cmc)为3至535×10 -4  mol / L。四种氟醚氧化胺的cmc为3至21×10 -4  mol / L(0.2至1.0 g / L)与全氟辛基(0.4 g / L)和碳氢化合物类似物(4和10×10 -4  mol / L)相当并且比全氟己基类似物(36
  • NOVEL FLUORINE-CONTAINING ETHER COMPOUND
    申请人:ITO Takayuki
    公开号:US20090018350A1
    公开(公告)日:2009-01-15
    A fluorine-containing ether compound with a fluorine content increased, the fluorine content being enhanced by fluorinating a polymer including a repeating unit represented by the following Formula (I): wherein Rh 1 represents a divalent linkage group; Rf 2 represents an perfluoroalkylene group; each of Rf 3 and Rf 4 independently represents a fluorine atom, a perfluoroalkyl group or a perfluoroalkoxy group, and any two of Rf 2 , Rf 3 and Rf 4 may be combined with each other to form a ring.
    一种含氟醚化合物,其氟含量增加,氟含量通过对包括由以下式(I)表示的重复单元的聚合物进行氟化而增强:其中Rh1表示二价连接基团;Rf2表示全氟烷基烯基团;Rf3和Rf4中的每一个独立地表示氟原子、全氟烷基团或全氟烷氧基团,Rf2、Rf3和Rf4中的任意两个可以结合在一起形成环。
  • METHODS FOR CONVERTING FLUORINATED COMPOUNDS
    申请人:3M INNOVATIVE PROPERTIES COMPANY
    公开号:US20190144370A1
    公开(公告)日:2019-05-16
    Methods of converting a fluorinated compound into a fluorinated acyl fluoride or derivative thereof, the method including reacting the fluorinated compound with a catalytic amount of at least one transition metal compound and an oxygen-containing compound to form the fluorinated acyl fluoride or derivative thereof. Compounds formed using such methods are also included, including for example and derivatives thereof, or combinations thereof.
    将氟化合物转化为氟化酰氟或其衍生物的方法,包括将氟化合物与至少一种过渡金属化合物的催化量和含氧化合物反应,形成氟化酰氟或其衍生物。使用这种方法形成的化合物也包括,例如<在电子副本中显示的化学式插入此处>及其衍生物,或其组合。
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