1,3,5,7-tetraiodoadamantane | 40950-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机碘化物
• 英文名称: 1,3,5,7-tetraiodoadamantane
• 英文别名: 1,3,5,7-Tetraiodadamantan；1,3,5,7-Tetraiodoadamantan
• CAS: 40950-19-4
• 化学式: C₁₀H₁₂I₄
• 分子量: 639.823
• InChiKey: RISNVMOVOAAAEX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  370 °C
• 沸点：
  461.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.91±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5,7-tetraiodoadamantane 在 mercury(II) fluoride 作用下， 生成 1,3,5-trifluoro-7-iodoadamantane
  参考文献：
  名称：

  Bremer, Matthias; Rague Schleyer, Paul von; Schoetz, Karl, Angewandte Chemie, 1987, vol. 99, # 8, p. 795 - 797

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  金刚烷 在 aluminum (III) chloride 、 aluminum tri-bromide 、 溴 、 碘甲烷 作用下， 生成 1,3,5,7-tetraiodoadamantane
  参考文献：
  名称：

  Control of active semiconducting layer packing in organic thin film transistors through synthetic tailoring of dielectric materials

  摘要：

  通过采用基于刚性、四面体体积庞大分子（即金刚石最小笼状结构）亚金刚烷的一整套新型介电材料，仔细研究了介电材料性质对OTFTs中活性半导体层的固态结构填充的影响。

  DOI：

  10.1039/c4ra02077d

文献信息

• Photochemical Preparation of 1,3,5,7-Tetracyanoadamantane and Its Conversion to 1,3,5,7-Tetrakis(aminomethyl)adamantane
  作者：Ging S. Lee、Jude N. Bashara、Ghiwa Sabih、Asmik Oganesyan、Gayane Godjoian、Hieu M. Duong、Eric R. Marinez、Carlos G. Gutiérrez

  DOI：10.1021/ol036526g

  日期：2004.5.1

  of 1,3,5,7-tetrabromoadamantane with cyanide produces 1,3,5,7-tetracyanoadamantane (1), which was reduced with borane reagents to 1,3,5,7-tetrakis(aminomethyl)adamantane (2). Improvements in the preparation of 1,3,5,7-tetrahaloadamantanes (halogen = Br, Cl, I) are also reported. [structure--see text]

  已经制备了在所有四个桥头位置均具有官能化的一碳延伸的新的金刚烷衍生物1和2。1,3,5,7-四溴金刚烷与氰化物的自由基亲核取代（S（RN）1）反应产生1,3,5,7-四氰基金刚烷（1），该硼烷试剂将其还原为1,3,5， 7-四（氨基甲基）金刚烷（2）。还报道了在制备1,3,5,7-四氢金刚烷烷（卤素= Br，Cl，I）方面的改进。[结构-见文字]
• 1,3,5,7-Tetranitroadamantane and process for preparing same
  申请人：The United States of America as represented by the Secretary of the Army

  公开号：US04329522A1

  公开（公告）日：1982-05-11

  The invention provides a novel explosive compound 1,3,5,7-tetranitroadamane, which possesses high explosive energy combined with excellent impact and thermal stability. The novel compound can be prepared by oxidation of 1,3,5,7-tetraaminoadamantane with permanganate.

  该发明提供了一种新型爆炸性化合物1,3,5,7-四硝基莫诺烷，具有高爆炸能量和优异的冲击和热稳定性。该新型化合物可以通过过氧化物酸氧化1,3,5,7-四氨基莫诺烷制备。
• Organic electroluminescent compound and organic electroluminescent device containing the same
  申请人：INT TECH CO., LTD.

  公开号：US10651393B2

  公开（公告）日：2020-05-12

  The present disclosure provides an organic electroluminescent compound represented by the following formula (III): Wherein each of R1 to R4 is independently selected from the group consisting of hydrogen and the groups represented by formula (i), formula (ii), formula (iii), formula (iv), formula (v), formula (vi), formula (vii) and formula (viii), and at least two of the R1 to R4 are independently selected from the group consisting of the groups represented by formula (i), formula (ii), formula (iii), formula (iv), formula (v), formula (vi), formula (vii) and formula (viii): wherein R5, R6, R7, R8, R9, R10,R11, R12, R13,R14, R15, R16, p, q, r, s, t, u, v, A, B and D are each as defined in the description.

  本公开提供了由下式 (III) 表示的有机电致发光化合物： 其中 R1 至 R4 各自独立地选自氢和式 (i)、式 (ii)、式 (iii)、式 (iv)、式 (v)、式 (vi)、式 (vii) 和式 (viii) 所代表的基团组成的组，且 R1 至 R4 中至少有两个独立地选自式 (i)、式 (ii)、式 (iii)、式 (iv)、式 (v)、式 (vi)、式 (vii) 和式 (viii) 所代表的基团组成的组： 其中 R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16、p、q、r、s、t、u、v、A、B 和 D 各如描述中所定义。
• Chemistry of dioxiranes. 13. Oxidation of primary amines by dimethyldioxirane
  作者：Robert W. Murray、Shirish N. Rajadhyaksha、Lily Mohan

  DOI：10.1021/jo00285a027

  日期：1989.11
• A facile route to 1,3,5,7-tetraaminoadamantane. Synthesis of 1,3,5,7-tetranitroadamantane
  作者：Gilbert P. Sollott、Everett E. Gilbert

  DOI：10.1021/jo01314a051

  日期：1980.12