N-methoxy-3-(2-methoxyphenyl)-N-methylpropanamide | 1400792-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-methoxy-3-(2-methoxyphenyl)-N-methylpropanamide
• CAS: 1400792-50-8
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₃
• mdl: MFCD18918943
• 分子量: 223.272
• InChiKey: REFDIGATJOOWOT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  307.1±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.081±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methoxy-3-(2-methoxyphenyl)-N-methylpropanamide 在 sodium hydride 、 乙硫醇 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 4-(2-hydroxyphenyl)-2-methyl-1-butene
  参考文献：
  名称：

  手性酰胺磷酸盐催化剂和卤代路易斯酸诱导的对映选择性卤氧和卤氮杂环化

  摘要：

  2-烯基苯酚和烯酰胺的催化对映选择性卤环化已经通过使用手性酰胺磷酸盐催化剂和卤代路易斯酸实现。密度泛函理论计算表明催化剂的路易斯碱度在反应性和对映选择性中起重要作用。所得手性卤代色满可以在短时间内转化为 α-生育酚、α-生育三烯酚、代达林 A 和英格列酮。此外，具有不饱和侧链的卤化产物可在自由基环化条件下提供多环加合物。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b02607
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基肉桂酸 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-methoxy-3-(2-methoxyphenyl)-N-methylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ACC INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE L'ACC ET UTILISATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  本发明提供了作为乙酰辅酶A羧化酶（ACC）抑制剂的化合物、其组合物以及使用方法。

  公开号：

  WO2014182950A1

文献信息

• A Weinreb amide approach to the synthesis of trifluoromethylketones
  作者：DiAndra M. Rudzinski、Christopher B. Kelly、Nicholas E. Leadbeater

  DOI：10.1039/c2cc35037h

  日期：——

  A novel route to access trifluoromethylketones (TFMKs) from Weinreb amides is reported. This represents the first documented case of the Ruppert–Prakash reagent (TMS–CF3) reacting in a constructive manner with an amide and enables synthesis of TMFKs without risk of over-trifluoromethylation.

  报道了一条从Weinreb酰胺制备三氟甲基酮（TFMKs）的新路线。这是首次记录到Ruppert–Prakash试剂（TMS–CF3）以建设性方式与酰胺反应，并且可以无需担心过度三氟甲基化风险地合成TMFKs。
• Complementary Photocatalytic Toolbox: Control of Intramolecular endo- versus exo-trig Cyclizations of α-Phenyl Olefins to Oxaheterocyclic Products
  作者：Hans-Achim Wagenknecht、Fabian Weick、Desirée Steuernagel、Arina Belov

  DOI：10.1055/s-0040-1719871

  日期：2022.7

  choice of the organic chromophore as the photocatalyst. The central photoredox catalytic reaction in both cases is a nucleophilic addition of the hydroxy function to the olefin function of the substrates. N,N-(4-Diisobutylaminophenyl)phenothiazine catalyzes exo-trig cyclizations, whereas 1,7-dicyanoperylene-3,4,9,10-tetracarboxylic acid bisimides catalyze endo-trig additions to products with anti-Markovnikov

  双功能α-苯基烯烃分子内环化的区域选择性可以简单地通过选择有机发色团作为光催化剂来控制。在这两种情况下，中心光氧化还原催化反应是羟基官能团与底物烯烃官能团的亲核加成。N , N -(4-二异丁基氨基苯基)吩噻嗪催化exo -trig 环化，而 1,7-二氰基苝-3,4,9,10-四羧酸双酰亚胺催化endo-trig 添加到具有抗马尔科夫尼科夫区域选择性的产品中。我们初步报告了 11 种代表性底物的光氧化还原催化转化为 20 个氧杂环，以证明此光氧化还原催化工具箱中这两种变体的相似性和互补性。
• EP2994128B1
  申请人：——

  公开号：EP2994128B1

  公开（公告）日：2019-01-30
• ACC INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：NIMBUS APOLLO, INC.

  公开号：US20160185799A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.
• US9765089B2
  申请人：——

  公开号：US9765089B2

  公开（公告）日：2017-09-19