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1-环己基-3-(2-甲氧基苯基)-1-丙酮 | 898774-34-0

中文名称
1-环己基-3-(2-甲氧基苯基)-1-丙酮
中文别名
——
英文名称
Cyclohexyl 2-(2-methoxyphenyl)ethyl ketone
英文别名
1-cyclohexyl-3-(2-methoxyphenyl)propan-1-one
1-环己基-3-(2-甲氧基苯基)-1-丙酮化学式
CAS
898774-34-0
化学式
C16H22O2
mdl
——
分子量
246.349
InChiKey
IOPARXCZCIGMDN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    357.7±17.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.031±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2914509090

SDS

SDS:54b997bae14ffbec7cc06dd4a7e13fdb
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-环己基-3-(2-甲氧基苯基)-1-丙酮N-碘代丁二酰亚胺 、 (11bR)-4-((2,6-dimethylphenyl)amino)-2,6-bis(triphenylsilyl)dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepine 4-oxide 、 、 sodium hydride 、 乙硫醇sodium t-butanolate 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺甲苯 、 mineral oil 为溶剂, 反应 16.5h, 生成 (S)-2-cyclohexyl-2-(iodomethyl)chromane
    参考文献:
    名称:
    手性酰胺磷酸盐催化剂和卤代路易斯酸诱导的对映选择性卤氧和卤氮杂环化
    摘要:
    2-烯基苯酚和烯酰胺的催化对映选择性卤环化已经通过使用手性酰胺磷酸盐催化剂和卤代路易斯酸实现。密度泛函理论计算表明催化剂的路易斯碱度在反应性和对映选择性中起重要作用。所得手性卤代色满可以在短时间内转化为 α-生育酚、α-生育三烯酚、代达林 A 和英格列酮。此外,具有不饱和侧链的卤化产物可在自由基环化条件下提供多环加合物。
    DOI:
    10.1021/jacs.8b02607
  • 作为产物:
    描述:
    N-methoxy-3-(2-methoxyphenyl)-N-methylpropanamide环己氯化镁四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以82%的产率得到1-环己基-3-(2-甲氧基苯基)-1-丙酮
    参考文献:
    名称:
    手性酰胺磷酸盐催化剂和卤代路易斯酸诱导的对映选择性卤氧和卤氮杂环化
    摘要:
    2-烯基苯酚和烯酰胺的催化对映选择性卤环化已经通过使用手性酰胺磷酸盐催化剂和卤代路易斯酸实现。密度泛函理论计算表明催化剂的路易斯碱度在反应性和对映选择性中起重要作用。所得手性卤代色满可以在短时间内转化为 α-生育酚、α-生育三烯酚、代达林 A 和英格列酮。此外,具有不饱和侧链的卤化产物可在自由基环化条件下提供多环加合物。
    DOI:
    10.1021/jacs.8b02607
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文献信息

  • Enantioselective Halo-oxy- and Halo-azacyclizations Induced by Chiral Amidophosphate Catalysts and Halo-Lewis Acids
    作者:Yanhui Lu、Hidefumi Nakatsuji、Yukimasa Okumura、Lu Yao、Kazuaki Ishihara
    DOI:10.1021/jacs.8b02607
    日期:2018.5.16
    Catalytic enantioselective halocyclization of 2-alkenylphenols and enamides have been achieved through the use of chiral amidophosphate catalysts and halo-Lewis acids. Density functional theory calculations suggested that the Lewis basicity of the catalyst played an important role in the reactivity and enantioselectivity. The resulting chiral halogenated chromans can be transformed to α-Tocopherol
    2-烯基苯酚和烯酰胺的催化对映选择性卤环化已经通过使用手性酰胺磷酸盐催化剂和卤代路易斯酸实现。密度泛函理论计算表明催化剂的路易斯碱度在反应性和对映选择性中起重要作用。所得手性卤代色满可以在短时间内转化为 α-生育酚、α-生育三烯酚、代达林 A 和英格列酮。此外,具有不饱和侧链的卤化产物可在自由基环化条件下提供多环加合物。
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