6-methoxy-D-tryptophan ethyl ester | 355840-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 6-methoxy-D-tryptophan ethyl ester
• 英文别名: (R)-Ethyl 2-amino-3-(6-methoxy-1H-indol-3-yl)propanoate；ethyl (2R)-2-amino-3-(6-methoxy-1H-indol-3-yl)propanoate
• CAS: 355840-03-8
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O₃
• 分子量: 262.309
• InChiKey: LLVNUEWNNYMQRS-GFCCVEGCSA-N

物化性质

• 沸点：
  435.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  77.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methoxy-D-tryptophan ethyl ester 在 palladium diacetate 、 palladium on activated charcoal 盐酸 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 potassium tert-butylate 、 四丁基溴化铵 、 氢气 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 gardnerine
  参考文献：
  名称：

  Gardnerine和Gardnutine的第一个区域特异性，对映体特异性合成

  摘要：

  通过不对称的Pictet-Spengler反应，立体控制的分子内烯醇盐驱动的钯介导的交叉偶联反应和化学特异性的，区域特异性的硼氢化/氧化序列，由6-甲氧基-d-色氨酸实现了第一批对映体总的甘油和甘油的合成。关键步骤。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.04.051
• 作为产物：
  描述：

  4-碘基-3-硝基苯甲醚 在 palladium diacetate 盐酸 、 三氯化铁 、 sodium carbonate 、 甲烷 、 一水合肼 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 44.5h， 生成 6-methoxy-D-tryptophan ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  有效的不对称合成重要的色氨酸类似物，通过钯介导的异环化反应。

  摘要：

  通过钯催化的取代的邻碘苯胺与内部炔烃的杂环化反应，开发了一种新颖，简洁的光学活性色氨酸衍生物。通过使用磷酸二苯酯作为离去基团的Schöllkopf手性助剂19的烷基化，以大于96％的de制备所需的内部炔烃14a或25。在这里选择Schöllkopf手性助剂来制备L-色氨酸可从D-缬氨酸获得，而天然产物全合成所需的D-异构体则来自廉价的L-缬氨酸（300克规模）。钯催化的异环反应的应用扩展到了L-异色氨酸38和L-苯并[f]色氨酸39的首次不对称合成。更重要的是，按照该方案大规模（＞ 300g）制备了光学纯的6-甲氧基-D-色氨酸62。当与不对称的Pictet-Spengler反应结合时，这应该允许进入许多A环氧化的吲哚生物碱。另外，使用该钯介导的方法，以43％的总收率实现了Tryprostatin A（9a）改进的总合成。

  DOI：

  10.1021/jo001679s

文献信息

• Chemical compounds
  申请人：——

  公开号：US20030225092A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  Compounds of the general structural formula (I) and use of the compounds and salts and solvates thereof, as therapeutic agents. 1

  通用结构式（I）的化合物及其盐和溶剂合物的使用，作为治疗剂。
• Regiospecific, Enantiospecific Total Synthesis of the Alkoxy-Substituted Indole Bases, 16-<i>e</i><i>pi</i>-<i>N</i>_a-Methylgardneral, 11-Methoxyaffinisine, and 11-Methoxymacroline as Well as the Indole Alkaloids Alstophylline and Macralstonine
  作者：Xiaoxiang Liu、Jeffrey R. Deschamp、James M. Cook

  DOI：10.1021/ol020101x

  日期：2002.10.1

  A regiospecific, enantiospecific approach to the synthesis of ring-A-substituted indole alkaloids was developed via a doubly convergent strategy. The asymmetric Pictet-Spengler reaction and enolate-driven palladium cross-coupling processes were both executed in stereospecific fashion and served as the stereochemical basis of this approach. The synthesis of 16-epi-N(a)-methylgardneral (15), 11-methoxyaffinisine

  通过双收敛策略开发了一种区域特异性，对映体特异性的方法，用于合成环A-取代的吲哚生物碱。不对称的Pictet-Spengler反应和烯醇盐驱动的钯交叉偶联过程均以立体定向方式进行，并作为该方法的立体化学基础。已经以高收率和对映体特异性的方式完成了16-表-N（a）-甲基植物甾酮（15），11-甲氧基affinisine（16）和11-甲氧基大分子碱（22）的合成。此外，用于构建11-甲氧基大分子碱（22）的关键C-19酮莫西汀系统（硼烷加合物）19a，b也被转化为茶碱25，从而完成了双吲哚美沙酮（1）的总合成。[反应：看文字]
• DERIVATIVES OF 2,3,6,7,12,12A-HEXAHYDROPYRAZINO[1',2':1,6]PYRIDO[3,4-B]INDOLE-1,4-DIONE
  申请人：Lilly Icos LLC

  公开号：EP1289989A2

  公开（公告）日：2003-03-12
• US6872721B2
  申请人：——

  公开号：US6872721B2

  公开（公告）日：2005-03-29
• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES
  申请人：LILLY ICOS LLC

  公开号：WO2001094345A2

  公开（公告）日：2001-12-13

  Compounds of the general structural formula (I) and use of the compounds and salts and solvates thereof, as therapeutic agents.