2-氨基喹啉-6-甲酸苄酯 | 863492-35-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 2-氨基喹啉-6-甲酸苄酯
• 中文别名: 2-氨基喹啉-6-羧酸苄酯
• 英文名称: 2-amino-quinoline-6-carboxylic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl 2-aminoquinoline-6-carboxylate
• CAS: 863492-35-7
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O₂
• 分子量: 278.31
• InChiKey: VOFYVHYVYNIJOK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  199-202 ºC
• 沸点：
  480.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.278

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基喹啉-6-甲酸苄酯 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以95%的产率得到2-amino-quinoline-6-carboxylic acid potassium salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED QUINOLINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES DE QUINOLINE SUBSTITUES

  摘要：

  本发明涉及式(I)的MTP/Apo-B分泌抑制剂，其中R1-R7、X1、m和n的定义如说明书中所述，以及包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物的使用方法。本发明的化合物可用于治疗肥胖及其相关疾病、状况或失调。

  公开号：

  WO2005080373A1
• 作为产物：
  描述：

  1-oxy-quinoline-6-carboxylic acid benzyl Ester 在 三乙胺 、 对甲苯磺酰氯 、 盐酸羟胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.75h， 以45.1%的产率得到2-氨基喹啉-6-甲酸苄酯
  参考文献：
  名称：

  安全实用的2-氨基喹啉-6-羧酸苄酯的大规模合成

  摘要：

  已经开发了一种有效的三步序列，用于从商业上可获得的6-喹啉羧酸开始合成2-氨基喹啉-6-羧酸苄基酯。该方法的特征在于使用三乙胺/氯化铵缓冲系统将新型的喹啉N-氧化物异常温和地转化为2-氨基喹啉。由于气态氨，氢氧化铵和氨在醇中的溶液均不能提供安全可靠的工艺，因此开发此程序尤为重要。

  DOI：

  10.1021/op060044d

文献信息

• Substituted quinoline compounds
  申请人：Bertinato Peter

  公开号：US20050234099A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  This invention relates to MTP/Apo-B secretion inhibitors of Formula (I) wherein R 1 -R 7 , X 1 , m and n are as defined in the specification, as well as pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of use of the compounds and compositions. The compounds of the invention are useful in treating obesity and associated diseases, conditions or disorders.

  本发明涉及公式（I）中的MTP / Apo-B分泌抑制剂，其中R1-R7，X1，m和n如规范中所定义，以及包含该化合物的制药组合物，以及该化合物和组合物的使用方法。本发明的化合物在治疗肥胖和相关疾病，状况或障碍方面是有用的。
• TRIAMIDE-SUBSTITUTED HETEROBICYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Bertinato Peter

  公开号：US20060223851A1

  公开（公告）日：2006-10-05

  This invention relates to MTP/Apo-B secretion inhibitors of Formula (I) wherein R 1 -R 7 , X 1 , m and n are as defined in the specification, as well as pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of use of the compounds and compositions. The compounds of the invention are useful in treating obesity and associated diseases, conditions or disorders.

  本发明涉及公式（I）中的MTP / Apo-B分泌抑制剂，其中R1-R7，X1，m和n如规范中定义，以及包含该化合物的制药组合物和该化合物和组合物的使用方法。本发明的化合物在治疗肥胖及其相关疾病，情况或障碍方面有用。
• Triamide-substituted heterobicyclic compounds
  申请人：Bertinato Peter

  公开号：US20070093525A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  This invention relates to MTP/Apo-B secretion inhibitors of Formula (I) wherein R 1 -R 7 , X 1 , m and n are as defined in the specification, as well as pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of use of the compounds and compositions. The compounds of the invention are useful in treating obesity and associated diseases, conditions or disorders.

  本发明涉及公式(I)中的MTP / Apo-B分泌抑制剂，其中R1-R7，X1，m和n如说明书中所定义，以及包含该化合物的制药组合物，以及使用该化合物和组合物的方法。该发明的化合物对于治疗肥胖症及其相关疾病、病况或障碍具有用途。
• Gut microsomal triglyceride transport protein inhibitors
  申请人：Vu Chi B.

  公开号：US20080249130A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  Compounds represented by formula (I): are inhibitors of gut microsomal triglyceride transfer protein. Such compounds are useful in treating diseases or conditions such as diabetes and obesity, along with patients are risk for developing such diseases or conditions.

  化学式（I）所代表的化合物是肠道微粒体甘油三酯转移蛋白的抑制剂。这些化合物在治疗糖尿病和肥胖等疾病或病况的患者以及患有这些疾病或病况的风险患者中非常有用。
• Discovery of microsomal triglyceride transfer protein (MTP) inhibitors with potential for decreased active metabolite load compared to dirlotapide
  作者：Ralph P. Robinson、Jeremy A. Bartlett、Peter Bertinato、Andrew J. Bessire、Judith Cosgrove、Patrick M. Foley、Tara B. Manion、Martha L. Minich、Brenda Ramos、Matthew R. Reese、Theodore J. Schmahai、Andrew G. Swick、David A. Tess、Alfin Vaz、Angela Wolford

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.05.099

  日期：2011.7

  Analogues related to dirlotapide (1), a gut-selective inhibitor of microsomal triglyceride transfer protein (MTP) were prepared with the goal of further reducing the potential for unwanted liver MTP inhibition and associated side-effects. Compounds were designed to decrease active metabolite load: reducing MTP activity of likely human metabolites and increasing metabolite clearance to reduce exposure. Introduction of 4'-alkyl and 4'-alkoxy substituents afforded compounds exhibiting improved therapeutic index in rats with respect to liver triglyceride accumulation and enzyme elevation. Likely human metabolites of select compounds were prepared and characterized for their potential to inhibit MTP in vivo. Based on preclinical efficacy and safety data and its potential for producing short-lived, weakly active metabolites, compound 13 (PF-02575799) advanced into phase 1 clinical studies. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.