encequidar | 849675-66-7

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 激动剂抑制剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: encequidar
• 英文别名: HM-30181；N-(2-(2-(4-(2-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)ethyl)phenyl)-2H-tetrazol-5-yl)-4,5-dimethoxyphenyl)-4-oxo-4H-chromene-2-carboxamide；N-[2-(2-{4-[2-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-2(1H)-isoquinolinyl)ethyl]phenyl}-2H-tetrazol-5-yl)-4,5-dimethoxyphenyl]-4-oxo-4H-chromene-2-carboxamide；HM30181A；N-[2-[2-[4-[2-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)ethyl]phenyl]tetrazol-5-yl]-4,5-dimethoxyphenyl]-4-oxochromene-2-carboxamide
• CAS: 849675-66-7
• 化学式: C₃₈H₃₆N₆O₇
• mdl: MFCD25976625
• 分子量: 688.74
• InChiKey: AHJUHHDDCJQACA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMF：30.0（最大浓度 mg/mL）；43.56（最大浓度 mM）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

安全信息

• 储存条件：
  -20°C，密闭保存，干燥环境

制备方法与用途

HM30181是一种有效的选择性抑制剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  encequidar 以 甲基叔丁基醚 、 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 97.0h， 生成 N-[2-(2-{4-[2-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-2(1H)-isoquinolinyl)ethyl]phenyl}-2H-tetrazol-5-yl)-4,5-dimethoxyphenyl]-4-oxo-4H-chromene-2-carboxamide mesylate R-mandelate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SOLID STATE FORMS OF N-[2-(2-{4-[2-(6,7-DIMETHOXY-3,4-DIHYDRO-2(LH)- ISOQUINOLINYL)ETHYL] PHENYL }-2H-TETRAZOL-5-YL)-4,5-DIMETHOXYPHENYL] -4- OXO-4H-CHROMENE-2-CARBOXAMIDE AND OF ITS MESYLATE SALT
  [FR] FORMES À L'ÉTAT SOLIDE DE N-[2-(2-{4-[2-(6,7-DIMÉTHOXY-3,4-DIHYDRO-2(LH)-ISOQUINOLINYL)ÉTHYL]PHÉNYL}-2H-TÉTRAZOL-5-YL)-4,5-DIMÉTHOXYPHÉNYL]-4-OXO-4H-CHROMÈNE-2-CARBOXAMIDE ET DE SON SEL MÉSYLATE

  摘要：

  本公开涉及Encequidar（先前称为HM-30181A）的固态形式，Encequidar（HM-30181A）甲磺酸盐，Encequidar（HM-30181A）甲磺酸盐的共晶体，其制备方法，以及包括这些物质的药物组合物。

  公开号：

  WO2020168144A1
• 作为产物：
  描述：

  色酮-2-甲酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 encequidar
  参考文献：
  名称：

  [EN] SOLID STATE FORMS OF N-[2-(2-{4-[2-(6,7-DIMETHOXY-3,4-DIHYDRO-2(LH)- ISOQUINOLINYL)ETHYL] PHENYL }-2H-TETRAZOL-5-YL)-4,5-DIMETHOXYPHENYL] -4- OXO-4H-CHROMENE-2-CARBOXAMIDE AND OF ITS MESYLATE SALT
  [FR] FORMES À L'ÉTAT SOLIDE DE N-[2-(2-{4-[2-(6,7-DIMÉTHOXY-3,4-DIHYDRO-2(LH)-ISOQUINOLINYL)ÉTHYL]PHÉNYL}-2H-TÉTRAZOL-5-YL)-4,5-DIMÉTHOXYPHÉNYL]-4-OXO-4H-CHROMÈNE-2-CARBOXAMIDE ET DE SON SEL MÉSYLATE

  摘要：

  本公开涉及Encequidar（先前称为HM-30181A）的固态形式，Encequidar（HM-30181A）甲磺酸盐，Encequidar（HM-30181A）甲磺酸盐的共晶体，其制备方法，以及包括这些物质的药物组合物。

  公开号：

  WO2020168144A1

文献信息

• [EN] ALTERNATE PROCESS FOR THE PREPARATION OF ENCEQUIDAR<br/>[FR] PROCÉDÉ ALTERNATIF POUR LA PRÉPARATION D'ENCÉQUIDAR
  申请人：DR REDDYS LABORATORIES LTD

  公开号：WO2020230037A1

  公开（公告）日：2020-11-19

  The aspect of the present application relate to process for the preparation of Encequidar (HM-30181A) and salts thereof. Specific aspects relate to an improved process for the Encequidar and its mesylate salt, comprising the amidation of aniline precursor of Encequidar of formula II using 4-oxo-4H-chromene-2-carboxylic acid in the presence of an activating agent.

  本申请的方面涉及一种用于制备Encequidar（HM-30181A）及其盐的过程。具体方面涉及改进的Encequidar及其甲磺酸盐的过程，包括在存在活化剂的情况下，使用4-氧代-4H-香豆素-2-羧酸对Encequidar的II式苯胺前体进行酰胺化。
• P-glycoprotein inhibitor, method for preparing the same and pharmaceutical composition comprising the same
  申请人：Hanmi Pharm. Co., Ltd

  公开号：US07625926B2

  公开（公告）日：2009-12-01

  The bioavailability of an anticancer agent is enhanced when the anticancer agent is administered together with a pharmaceutical composition comprising a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  当抗癌药物与公式（I）化合物或其药学上可接受的盐的制剂一起给药时，抗癌药物的生物利用度得到增强。
• Method for preparing tetrazole methanesulfonic acid salts, and novel compound used in same
  申请人：Bang Keuk Chan

  公开号：US08680277B2

  公开（公告）日：2014-03-25

  According to the present invention, a method for preparing tetrazole methanesulfonic acid salts comprises an acylation reaction using a novel 4-iodine-4H-chromene-2-carbothionic acid S-benzothiazole-2-yl ester. The method of the present invention can shorten a reaction time and improve safety as compared to conventional methods, and can prepare high-purity tetrazole methanesulfonic acid salts at a high yield rate without using a column chromatography method.

  根据本发明，一种制备四唑甲磺酸盐的方法包括使用一种新型的4-碘-4H-香豆素-2-羧硫酸S-苯并噻唑-2-酯进行酰化反应。本发明的方法可以缩短反应时间，提高安全性，且可以在不使用柱层析法的情况下高产率地制备高纯度的四唑甲磺酸盐。
• [EN] SOLID FORMS OF ENCEQUIDAR MESYLATE AND PROCESSES THEREOF<br/>[FR] FORMES SOLIDES DE MÉSYLATE D'ENCÉQUIDAR ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：DR REDDYS LABORATORIES LTD

  公开号：WO2020194175A1

  公开（公告）日：2020-10-01

  Aspects of the present application relate to solid forms of Encequidar, its mesylate salt and pharmaceutical compositions thereof. Specific aspects relate to the crystalline Form E1 of Encequidar, crystalline Form EM1, crystalline Form EM2 and crystalline Form EM3 of Encequidar mesylate. Further aspects relate to processes for the preparation of solid forms of Encequidar and its mesylate salt.

  本申请的方面涉及Encequidar的固体形式、其甲磺酸盐和制药组合物。具体方面涉及Encequidar的结晶形式E1、甲磺酸盐的结晶形式EM1、结晶形式EM2和结晶形式EM3。进一步方面涉及制备Encequidar固体形式及其甲磺酸盐的过程。
• Therapeutic combinations of orally administered docetaxel and a P-gp inhibitor for the treatment of cancer
  申请人：Athenex HK Innovative Limited

  公开号：US10849893B2

  公开（公告）日：2020-12-01

  The present disclosure provides pharmaceutical combinations of orally administered docetaxel and a P-gp inhibitor. The pharmaceutical combinations are suitable for the treatment of cancer in a subject and for reducing or preventing toxicity, hypersensitivity-type infusion reactions, and other negative outcomes resulting from or associated with intravenously administered docetaxel (e.g., Taxotere® or docetaxel formulated with polysorbate 80) therapy in a subject suffering from cancer.

  本公开提供了口服给药多西他赛和 P-gp 抑制剂的药物组合。这些药物组合适用于治疗受试者的癌症，以及减少或预防因静脉注射多西他赛（如 Taxotere® 或用聚山梨醇酯 80 配制的多西他赛）治疗而导致或与之相关的毒性、过敏型输液反应和其他不良后果。