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3-氟-2-硝基苯乙酮 | 1214346-37-8

物质功能分类

中文名称
3-氟-2-硝基苯乙酮
中文别名
——
英文名称
1-(3-fluoro-2-nitrophenyl)ethan-1-one
英文别名
1-(3-Fluoro-2-nitrophenyl)ethanone;1-(3-fluoro-2-nitrophenyl)ethanone
3-氟-2-硝基苯乙酮化学式
CAS
1214346-37-8
化学式
C8H6FNO3
mdl
——
分子量
183.139
InChiKey
ODSQROMIUYXEMK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    304.9±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.336±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    62.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2914700090

SDS

SDS:17a7641ea74119ab6c1797bfe458cb92
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-氟-2-硝基苯乙酮4-二甲氨基吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 11.0h, 生成 N-(2-acetyl-6-fluorophenyl)-2,2,2-trichloroacetamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES AS PDE10A ENZYME INHIBITORS
    [FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ENZYME PDE10A
    摘要:
    这项发明涉及一类PDE10A酶抑制剂化合物。该发明提供了一种包含该发明化合物的治疗有效量和药用可接受载体的药物组合物。本发明还提供了制备式I化合物的方法。本发明还提供了一种治疗患有神经退行性疾病的受试者的方法,包括向受试者施用式I化合物的治疗有效量。本发明还提供了一种治疗患有药物成瘾的受试者的方法,包括向受试者施用式I化合物的治疗有效量。本发明还提供了一种治疗患有精神障碍的受试者的方法,包括向受试者施用式I化合物的治疗有效量。
    公开号:
    WO2013050527A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES AS PDE10A ENZYME INHIBITORS
    [FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ENZYME PDE10A
    摘要:
    这项发明涉及一类PDE10A酶抑制剂化合物。该发明提供了一种包含该发明化合物的治疗有效量和药用可接受载体的药物组合物。本发明还提供了制备式I化合物的方法。本发明还提供了一种治疗患有神经退行性疾病的受试者的方法,包括向受试者施用式I化合物的治疗有效量。本发明还提供了一种治疗患有药物成瘾的受试者的方法,包括向受试者施用式I化合物的治疗有效量。本发明还提供了一种治疗患有精神障碍的受试者的方法,包括向受试者施用式I化合物的治疗有效量。
    公开号:
    WO2013050527A1
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文献信息

  • [EN] STING AGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGONISTES DE STING ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:NIMBUS TITAN INC
    公开号:WO2020132582A1
    公开(公告)日:2020-06-25
    The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the modulation of STING, and the treatment of STING-mediated disorders.
    本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物调节STING并治疗STING介导的疾病的方法。
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