1,4-二溴丁烷-d8 | 68375-92-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 烃类卤化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 中文名称: 1,4-二溴丁烷-d8
• 英文名称: 1,4-dibromobutane-d₈
• 英文别名: 1,1,2,2,3,3,4,4-octadeutero-1,4-dibromobutane；1,4-Dibromobutane-d8；1,4-dibromo-1,1,2,2,3,3,4,4-octadeuteriobutane
• CAS: 68375-92-8
• 化学式: C₄H₈Br₂
• 分子量: 223.852
• InChiKey: ULTHEAFYOOPTTB-SVYQBANQSA-N

物化性质

• 熔点：
  -20 °C (lit.)
• 沸点：
  63-65 °C/6 mmHg (lit.)
• 密度：
  1.942 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  >230 °F
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S26,S39,S45
• 危险类别码：
  R25
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 2810 6.1/PG 3
• 储存条件：
  2-8°C

SDS

1.1 产品标识符
: 1,4-二溴丁烷-d8
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别3)
皮肤刺激 (类别2)
严重的眼损伤 (类别1)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H301 吞咽会中毒
H315 造成皮肤刺激。
H318 造成严重眼损伤。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C4D8Br2
分子式
: 223.96 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
1,4-Dibromobutane-d8
-
CAS 号 68375-92-8

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐,
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 溴化氢气
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
戴呼吸罩。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
充气保存 吸湿的
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息以前和操作过此产品之后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: -20 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
63 - 65 °C 在 8 hPa - lit.63 - 65 °C 在 8 hPa - lit.
g) 闪点
113 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
1.942 g/mL 在 25 °C1.942 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
无数据资料
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞会中毒。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐,
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

---

模块 14. 运输信息
欧洲陆运危规: 2810 国际海运危规: 2810 国际空运危规: 2810
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: TOXIC LIQUID, ORGANIC, N.O.S. (1,4-Dibromobutane-d8)
国际海运危规: TOXIC LIQUID, ORGANIC, N.O.S. (1,4-Dibromobutane-d8)
国际空运危规: Toxic liquid, organic, n.o.s. (1,4-Dibromobutane-d8)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

作用

1,4-二溴丁烷-d8 可用于有机合成，并且对聚氯乙烯、酚醛树脂等某些高聚物具有良好的溶解性能，同时其对油脂的溶解效果也很出色。因此，它可作为溶剂和高级仪器的清洗剂。

应用

1,4-二溴丁烷-d8 既可用作有机合成中间体，在医药工业中制造氨茶碱、咳必清、驱蛲净等；又因其对油脂的良好溶解性能及对某些高聚物的优异溶解效果，可作为高级仪器的清洗剂和某些反应的溶剂。在日用化工和医药领域，1,4-二溴丁烷-d8 具有重要用途。此外，该物质具有局部刺激性，在高浓度时还可能产生麻醉作用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-芴甲酸 、 1,4-二溴丁烷-d8 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 25.0h， 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种洛美他派-D8的合成方法

  摘要：

  本发明提供了一种洛美他派‑D8的合成方法，所述的方法包括如下步骤：1）将化合物2a和氢溴酸进行卤代反应制得化合物2；2）先将化合物1与正丁基锂进行夺氢反应，然后加入化合物2进行取代反应，制得化合物3；3）将化合物3和化合物4进行缩合反应，制得化合物5；4）将化合物6和化合物7进行缩合反应，制得化合物8；5）将化合物8和三氟乙酸进行脱去叔丁氧羰基保护，制得化合物9；6）将化合物5和化合物9进行取代反应，制得洛美他派‑D8。本发明首次以价格相对低廉的氘代四氢呋喃为原料合成氘代1,4‑二溴丁烷‑D8，成功合成氘代洛美他派‑D8且改变常规合成路线，让不易得的氘代原子达到最大原子经济效应。

  公开号：

  CN111187200A
• 作为产物：
  描述：

  1,4-丁二醇-1,1,2,2,3,3,4,4-d8 在 三溴化磷 作用下， 生成 1,4-二溴丁烷-d8
  参考文献：
  名称：

  低聚物液晶模型化合物的结构-性质相关性

  摘要：

  已经研究了以下低聚物液晶 (LC) 模型化合物的结构-性质相关性：单体，C6H5O(CH2)xCH3（x = 4 和 5）；二聚体，C6H5O(CH2)xOC6H5（x = 3、4、5 和 6）；和四聚体 C6H5O(CH2)xOC6H4O(CH2)xOC6H4O(CH2)xOC6H5（x = 5 和 6）。从溶解在向列溶剂 4'-甲氧基亚苄基-4-正丁基苯胺 (MBBA) 或对偶氮基苯甲醚 (PAA) 中的氘代模型化合物中观察到的氘核磁共振四极分裂通过最大熵法的旋转异构状态方案进行分析以产生取向有序参数、键构象和分子尺寸。特别是对于二聚体，溶质形状由二聚体/MBBA 系统的相图估计，晶体结构由 X 射线衍射确定，并且熔点和熔化焓由DSC测量评估。从二聚体中，不仅在取向顺序和分子...

  DOI：

  10.1021/jp040135h

文献信息

• Enantioselective Synthesis of <i>N</i>-Alkylamines through β-Amino C–H Functionalization Promoted by Cooperative Actions of B(C₆F₅)₃ and a Chiral Lewis Acid Co-Catalyst
  作者：Yejin Chang、Min Cao、Jessica Z. Chan、Cunyuan Zhao、Yuankai Wang、Rose Yang、Masayuki Wasa

  DOI：10.1021/jacs.0c13200

  日期：2021.2.10

  seemingly competitive Lewis acids, B(C6F5)3, and a chiral Mg- or Sc-based complex, promotes the highly enantioselective union of N-alkylamines and α,β-unsaturated compounds. An array of δ-amino carbonyl compounds was synthesized under redox-neutral conditions by enantioselective reaction of a N-alkylamine-derived enamine and an electrophile activated by the chiral Lewis acid co-catalyst. The utility

  我们公开了一种用于N-烷基胺的β-C(sp 3 )-H 官能化的催化方法，用于合成富含对映异构体的 β-取代胺、药物化合物中普遍存在的实体并用于生成不同系列的手性催化剂。我们证明了由看似具有竞争力的路易斯酸、B(C 6 F 5 ) 3和手性 Mg 或 Sc 基配合物组成的催化剂体系，促进了N-烷基胺和 α,β-不饱和化合物的高度对映选择性结合。在氧化还原中性条件下，通过N 的对映选择性反应合成了一系列 δ-氨基羰基化合物-烷基胺衍生的烯胺和由手性路易斯酸助催化剂活化的亲电子试剂。生物活性胺的后期 β-C-H 功能化突出了该方法的实用性。描述了关于催化过程的机械细微差别的调查。
• [EN] PIPERAZINE- SUBSTITUTED BENZOTHIOPHENE DERIVATIVES AS ANTIPSYCHOTIC AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZOTHIOPHÈNE SUBSTITUÉ PAR PIPÉRAZINE EN TANT QU'AGENTS ANTIPSYCHOTIQUES
  申请人：OTSUKA PHARMA CO LTD

  公开号：WO2013035892A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  Provided is a superior, novel heterocyclic compound with improved solubility in oil such as sesame oil and benzyl benzoate, which has a broader treatment spectrum, causes less side effects, and is superior in tolerability and safety, and use thereof. A heterocyclic compound represented by the formula (I) wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  提供了一种优越的、新颖的杂环化合物，其在油中的溶解性得到改善，如芝麻油和苯基苯甲酸酯，具有更广泛的治疗范围，引起的副作用更少，在耐受性和安全性方面更为优越，以及其使用。表示为式(I)的杂环化合物，其中每个符号如规范中定义的，或其盐。
• 医薬
  申请人：大塚製薬株式会社

  公开号：JP2018203793A

  公开（公告）日：2018-12-27

  To provide a novel medicine that has a wide therapeutic spectrum, reduced side effects, excellent tolerability and safety, and improved solubility in oil such as sesame oil and benzyl benzoate.SOLUTION: A medicine contains a heterocyclic compound represented by formula (I) [where each symbol is defined as in the specifications] or a salt thereof.SELECTED DRAWING: None

  提供一种具有广泛治疗范围、减少副作用、良好耐受性和安全性、以及在油中（如芝麻油和苯甲酸苄酯）溶解性改善的新型药物。解决方案：一种药物包含由式（I）表示的杂环化合物[其中每个符号的定义如规范中所述]或其盐。所选图纸：无
• 卢索替尼的氘代衍生物
  申请人：康塞特医药品有限公司

  公开号：CN104725380B

  公开（公告）日：2019-06-28

  本发明涉及卢索替尼的氘代衍生物。本发明的一种实施方案提供了式A的化合物或其药学上可接受的盐、含有所述化合物的药物组合物以及治疗本文公开的适应症的方法。
• 룩소리티닙의 중수소화된 유도체
  申请人：Concert Pharmaceuticals, Inc. 콘서트 파마슈티컬즈, 인크.(520070036580)

  公开号：KR102261733B1

  公开（公告）日：2021-06-04

  본 발명은 한 가지 구체예로 하기 화학식(A)의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염; 그러한 화합물을 포함하는 약제학적 조성물 및 본원에서 개시된 질환을 치료하는 방법을 제공한다:

  本发明提供了一种化合物或其药学上可接受的盐，其具有化学式(A)作为一个具体例子；包含这种化合物的药学组合物；以及治疗本发明中所述疾病的方法：