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1,4-二溴丁烷-D4 | 36684-45-4

中文名称
1,4-二溴丁烷-D4
中文别名
——
英文名称
1,1,4,4-tetradeutero-1,4-dibromobutane
英文别名
1,4-dibromobutane-1,1,4,4-d4;1,4-Dibromobutane-1,1,4,4-D4;1,4-dibromo-1,1,4,4-tetradeuteriobutane
1,4-二溴丁烷-D4化学式
CAS
36684-45-4
化学式
C4H8Br2
mdl
——
分子量
219.884
InChiKey
ULTHEAFYOOPTTB-KHORGVISSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    115 °C(Press: 290 Torr)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    6
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

SDS

SDS:9916b53c2ffe93632209c44a97e98683
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制备方法与用途

1,4-二溴丁烷-d4是一种带有氘标记的1,4-二溴丁烷。

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,4-二溴丁烷-D4丙二酸二乙酯sodium ethanolate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以100%的产率得到diethyl 2,2,5,5-d4-cyclopentane-1,1-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    卢索替尼的氘代衍生物
    摘要:
    本发明涉及卢索替尼的氘代衍生物。本发明的一种实施方案提供了式A的化合物或其药学上可接受的盐、含有所述化合物的药物组合物以及治疗本文公开的适应症的方法。
    公开号:
    CN104725380B
  • 作为产物:
    描述:
    1,4-丁二醇-D4硫酸氢溴酸 作用下, 反应 6.0h, 以69%的产率得到1,4-二溴丁烷-D4
    参考文献:
    名称:
    通过与BrMg(CH 2)4 MgBr反应由二卤代Ru IV烯丙基前体形成Ru II烷基丁二烯络合物:钌(IV)环戊烷中间体的新型分解途径
    摘要:
    的处理(C 5我5)RuBr 2(η 3 -CH 2 C(R)CH 2)[RH(1A)中,Me(1B)与BrMg(CH 2)4 MgBr的乙醚,得到的Ru II -烷基-丁二烯络合物,(C 5我5)的Ru(η 4 -C 4 H ^ 6)(η 1 -CH 2 CHRCH 3)[RH(2A)中,Me(2B)]。标记实验揭示涉及来自ruthenacyclopentane中间体和氢原子的随后逐步转移双β -氢消除以便氢化η一个机构3 -烯丙基配体。
    DOI:
    10.1016/0022-328x(91)83186-8
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文献信息

  • 룩소리티닙의 중수소화된 유도체
    申请人:Concert Pharmaceuticals, Inc. 콘서트 파마슈티컬즈, 인크.(520070036580)
    公开号:KR102261733B1
    公开(公告)日:2021-06-04
    본 발명은 한 가지 구체예로 하기 화학식(A)의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염; 그러한 화합물을 포함하는 약제학적 조성물 및 본원에서 개시된 질환을 치료하는 방법을 제공한다:
    本发明提供了一种化合物或其药学上可接受的盐,其具有化学式(A)作为一个具体例子;包含这种化合物的药学组合物;以及治疗本发明中所述疾病的方法:
  • ルキソリチニブの重水素化誘導体
    申请人:コンサート ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド
    公开号:JP2018172421A
    公开(公告)日:2018-11-08
    【課題】規定された疾患および状態を治療するための新規の化合物を提供すること。【解決手段】規定された構造で表される化合物またはその薬学的に許容され得る塩。【選択図】なし
    为治疗规定的疾病和状态提供新的化合物。以规定结构表示的化合物或其在药学上可接受的盐。无选择图。
  • Formation of intrabridgehead hydrogen-bonded ions from medium-ring bicyclic diamines
    作者:Roger W. Alder、Richard E. Moss、Richard B. Sessions
    DOI:10.1039/c39830000997
    日期:——
    Of twenty medium-ring bicyclic diamines examined, twelve may be converted into inside-protonated ions; seven of these go by conventional, but slow, proton transfer mechanisms, three by redox-promoted rearrangements, and two by both mechanisms.
    在所研究的二十种中环双环二胺中,十二种可以转化为内质子化离子。其中七个通过常规但缓慢的质子转移机制进行,三个通过氧化还原促进的重排进行,另外两个通过两种机制进行。
  • Solvent effects in thermal (2 + 2) cycloaddition reactions. Intramolecular capture of 1,4-dipolar intermediates vs. (2 + 2) cycloaddition in reactions of 3-(1-pyrrolidinyl)thiophenes with electron-deficient acetylenes
    作者:David N. Reinhoudt、Jan Geevers、Willem P. Trompenaars、Sybolt Harkema、Gerrit J. Van Hummel
    DOI:10.1021/jo00315a038
    日期:1981.1
  • [EN] DEUTERATED DERIVATIVES OF RUXOLITINIB<br/>[FR] DÉRIVÉS DEUTÉRÉS DE RUXOLITINIB
    申请人:CONCERT PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2013188783A8
    公开(公告)日:2014-02-27
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