(S)-3-diazo-1-(2,2,3-trimethylcyclopent-3-en-1-yl)butan-2-one | 952722-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (S)-3-diazo-1-(2,2,3-trimethylcyclopent-3-en-1-yl)butan-2-one
• CAS: 952722-00-8
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O
• 分子量: 206.288
• InChiKey: KCGAENGEXJUTRM-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.63
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  53.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-diazo-1-(2,2,3-trimethylcyclopent-3-en-1-yl)butan-2-one 在 dirhodium tetracetate dihydrate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以61%的产率得到(1R,3aR,6aR)-1,4,4,5-tetramethyl-1,3,3a,6a-tetrahydropentalen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthetic approaches to neorogiolanes: enantiospecific synthesis of 12-methoxyneorogiola-1,3,5,7(17),8-pentaene

  摘要：

  Enantio specific synthesis of 12-methoxyneorogiola-1,3,5,7(17),8-pentaene, containing the complete carbon framework of the natural diquinane diterpenes neorogioldiols, starting from (S)-campholenaldehyde is described. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2007.07.007
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2,2,3-三甲基环戊-3-烯-1-乙醛 在 jones' reagent 、 草酰氯 作用下， 以 乙醚 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (S)-3-diazo-1-(2,2,3-trimethylcyclopent-3-en-1-yl)butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthetic approaches to neorogiolanes: enantiospecific synthesis of 12-methoxyneorogiola-1,3,5,7(17),8-pentaene

  摘要：

  Enantio specific synthesis of 12-methoxyneorogiola-1,3,5,7(17),8-pentaene, containing the complete carbon framework of the natural diquinane diterpenes neorogioldiols, starting from (S)-campholenaldehyde is described. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2007.07.007

文献信息

• Enantiospecific total synthesis of 15-hydroxy-5-(methoxymethoxy)crinipellin-9-one
  作者：A. Srikrishna、V. Gowri

  DOI：10.1016/j.tet.2012.02.018

  日期：2012.4

  Enantiospecific total synthesis of the crinipellin mentioned in the title was accomplished. In the present synthesis cyclopentane ring in campholenaldehyde was identified as the B-ring, two intramolecular rhodium carbenoid CH insertion reactions were employed for the construction of the A and C rings, and an intramolecular Michael addition reaction was utilized for the construction of the D-ring of crinipellin. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.