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(25R)-3β-amino-5-spirostene | 155416-19-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(25R)-3β-amino-5-spirostene
英文别名
3β-diosgenyl amine;(1S,2S,4S,5'R,6R,7S,8R,9S,12S,13R,16S)-5',7,9,13-tetramethylspiro[5-oxapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icos-18-ene-6,2'-oxane]-16-amine
(25R)-3β-amino-5-spirostene化学式
CAS
155416-19-6
化学式
C27H43NO2
mdl
——
分子量
413.644
InChiKey
ZTHIMWUEOPRREN-VKROHFNGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.93
  • 拓扑面积:
    44.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (25R)-3β-amino-5-spirostene三乙胺 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 78.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Ugi反应引起的糖类-类固醇结合:一锅合成三糖/假肽/螺环烷杂种
    摘要:
    描述了结合糖,假肽和甾体部分的新型分子嵌合体的一锅法合成。为此,实施了基于Ugi四组分反应的新的碳水化合物-类固醇结合方法,用于将葡萄糖和二十碳三糖连接到螺甾体类固醇。该方法证明了广泛的底物范围,因为被氨基,羧基和异氰基官能化的单糖和寡糖均以有效的多组分方式与甾体底物缀合。基于Ugi反应的azo酸变体的两种替代策略被用于合成类似于天然螺旋螺皂甙的基于四唑的Chacotriose-diosgenin共轭物。这是第一次生产三糖/假肽/类固醇杂种,
    DOI:
    10.1016/j.carres.2012.05.003
  • 作为产物:
    描述:
    薯蓣皂素吡啶4-二甲氨基吡啶4-甲基苯磺酰氯 、 sodium azide 、 三苯基膦 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺四氢呋喃 为溶剂, 以85 %的产率得到(25R)-3β-amino-5-spirostene
    参考文献:
    名称:
    US2023/149311
    摘要:
    公开号:
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