5-chloro-1-ethyl-6,7-bis((4-methoxybenzyl)oxy)-4-oxo-N-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)-1,4-dihydroquinolin-3-carboxamide | 1429439-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-chloro-1-ethyl-6,7-bis((4-methoxybenzyl)oxy)-4-oxo-N-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)-1,4-dihydroquinolin-3-carboxamide
• 英文别名: 5-chloro-1-ethyl-6,7-bis((4-methoxybenzyl)oxy)-4-oxo-N-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxamide；5-chloro-1-ethyl-6,7-bis[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4-oxo-N-(2-pyrrolidin-1-ylethyl)quinoline-3-carboxamide
• CAS: 1429439-47-3
• 化学式: C₃₄H₃₈ClN₃O₆
• 分子量: 620.145
• InChiKey: BZBPZDWRUBQBNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  89.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  恶喹酸 在 盐酸 、 硫酸 、 palladium on activated charcoal 、 水 、 氢气 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 potassium nitrate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 potassium iodide 、 potassium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 90.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 13.75h， 生成 5-chloro-1-ethyl-6,7-bis((4-methoxybenzyl)oxy)-4-oxo-N-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)-1,4-dihydroquinolin-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  本发明涉及头孢菌素抗菌化合物的公式（I）：以及相应的药学上可接受的盐、相应的药物组合物、化合物制备和治疗细菌感染的方法，特别是由革兰氏阴性细菌引起的感染。

  公开号：

  WO2013052568A1

文献信息

• ANTIBACTERIAL COMPOUNDS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：US20140249126A1

  公开（公告）日：2014-09-04

  The present invention relates to cephalosporin antibacterial compounds of Formula (I): or corresponding pharmaceutically acceptable salts thereof, corresponding pharmaceutical compositions, compound preparation and treatment methods for bacterial infections, especially those caused by gram-negative bacteria.

  本发明涉及式（I）的头孢菌素抗菌化合物：或其相应的药学上可接受的盐，相应的制药组合物，化合物制备和治疗细菌感染的方法，特别是由革兰氏阴性菌引起的感染。
• Antibacterial compounds
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：US09340556B2

  公开（公告）日：2016-05-17

  The present invention relates to cephalosporin antibacterial compounds of Formula (I): or corresponding pharmaceutically acceptable salts thereof, corresponding pharmaceutical compositions, compound preparation and treatment methods for bacterial infections, especially those caused by gram-negative bacteria.

  本发明涉及公式(I)的头孢菌素抗菌化合物，或其相应的药学上可接受的盐，相应的药物组成，化合物制备和治疗细菌感染的方法，尤其是由革兰氏阴性菌引起的感染。
• 2 substituted cephem compounds
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US10174053B2

  公开（公告）日：2019-01-08

  The compounds of the subject invention are related to 2-substituted cephem compounds, which have a wide antimicrobial spectrum, in particular exhibit potent antimicrobial activity against beta-lactamase producing Gram negative bacteria, and pharmaceutical compositions comprising the same.

  本发明的化合物与 2-取代的头孢化合物有关，它们具有广泛的抗菌谱，特别是对β-内酰胺酶产生的革兰氏阴性菌具有强效抗菌活性，以及包含这些化合物的药物组合物。
• 2 SUBSTITUTED CEPHEM COMPOUNDS
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US20170281532A1

  公开（公告）日：2017-10-05

  The compounds of the subject invention are related to 2-substituted cephem compounds, which have a wide antimicrobial spectrum, in particular exhibit potent antimicrobial activity against beta-lactamase producing Gram negative bacteria, and pharmaceutical compositions comprising the same.
• US9340556B2
  申请人：——

  公开号：US9340556B2

  公开（公告）日：2016-05-17