3-(3-methoxyphenyl)-N,N,2-trimethyl-3-oxopropanamide | 1352230-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(3-methoxyphenyl)-N,N,2-trimethyl-3-oxopropanamide
• CAS: 1352230-00-2
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₃
• 分子量: 235.283
• InChiKey: GRDFDHMVMZSEOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-methoxyphenyl)-N,N,2-trimethyl-3-oxopropanamide 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢溴酸 盐酸 、 cerium(III) chloride 、 甲烷磺酸 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 DL-蛋氨酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 37.5h， 生成 (2RS,3SR)-3-(3-hydroxyphenyl)-N,N,2-trimethylpentanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF SUBSTITUTED 3-(1-AMINO-2-METHYLPENTANE-3-YL)PHENYL COMPOUNDS
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS 3-(1-AMINO-2-METHYLPENTANE-3-YL)PHÉNYLE SUBSTITUÉ

  摘要：

  公开号：

  WO2011157390A3
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基丙酰胺 、 3-甲氧基苯甲酸乙酯 在 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 正丁基锂 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以55%的产率得到3-(3-methoxyphenyl)-N,N,2-trimethyl-3-oxopropanamide
  参考文献：
  名称：

  Process for Preparing Substituted 3-(1-amino-2-methylpentane-3-yl)phenyl Compounds

  摘要：

  一种制备取代的3-(1-氨基-2-甲基戊烷-3-基)苯基化合物的方法。

  公开号：

  US20110306793A1

文献信息

• Process for the preparation of substituted 3-(1-amino-2-methyl-pentane-3-yl)phenyl compounds
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：EP2666765A2

  公开（公告）日：2013-11-27

  The present invention relates to a process for the preparation of substituted 3-(1-amino-2-methylpentane-3-yl)phenyl compounds.

  本发明涉及一种制备取代的 3-(1-氨基-2-甲基戊烷-3-基)苯基化合物的工艺。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF SUBSTITUTED 3-(1-AMINO-2-METHYLPENTANE-3-YL)PHENYL COMPOUNDS
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：EP2582659A2

  公开（公告）日：2013-04-24
• US8669399B2
  申请人：——

  公开号：US8669399B2

  公开（公告）日：2014-03-11
• US9388119B2
  申请人：——

  公开号：US9388119B2

  公开（公告）日：2016-07-12
• US9850198B2
  申请人：——

  公开号：US9850198B2

  公开（公告）日：2017-12-26