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4-(6-chloropyridin-3-yl)-4-oxobutyraldehyde | 421557-62-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(6-chloropyridin-3-yl)-4-oxobutyraldehyde
英文别名
4-(6-Chloropyridin-3-yl)-4-oxobutanal
4-(6-chloropyridin-3-yl)-4-oxobutyraldehyde化学式
CAS
421557-62-2
化学式
C9H8ClNO2
mdl
——
分子量
197.621
InChiKey
JRCJBVHCJUVZLN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    47
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲胺4-(6-chloropyridin-3-yl)-4-oxobutyraldehyde三乙酰氧基硼氢化钠溶剂黄146 、 Amberlyst 15 、 三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以49%的产率得到3-(1-methylpyrrolidin-2-yl)-6-chloropyridine
    参考文献:
    名称:
    使用固相支持的试剂和清除剂合成去甲烟碱,尼古丁和其他功能化衍生物
    摘要:
    固相支持的试剂和清除剂的顺序使用已导致天然产物降烟碱1,尼古丁2和其他功能化衍生物的有效合成。还报道了对尼古丁2的两个对映异构体的非对映选择性途径。
    DOI:
    10.1039/b109482n
  • 作为产物:
    描述:
    6-氯-n-甲氧基-n-甲基烟酰胺 在 Amberlyst 15 、 magnesium 作用下, 以 四氢呋喃丙酮 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 4-(6-chloropyridin-3-yl)-4-oxobutyraldehyde
    参考文献:
    名称:
    使用固相支持的试剂和清除剂合成去甲烟碱,尼古丁和其他功能化衍生物
    摘要:
    固相支持的试剂和清除剂的顺序使用已导致天然产物降烟碱1,尼古丁2和其他功能化衍生物的有效合成。还报道了对尼古丁2的两个对映异构体的非对映选择性途径。
    DOI:
    10.1039/b109482n
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文献信息

  • Synthesis of nornicotine, nicotine and other functionalised derivatives using solid-supported reagents and scavengers
    作者:Baxendale, Ian R.、Brusotti, Gloria、Matsuoka, Masato、Ley, Steven V.
    DOI:10.1039/b109482n
    日期:2002.1.7
    The sequential use of solid-supported reagents and scavengers has led to an efficient synthesis of the natural products nornicotine 1, nicotine 2 and further fuctionalised derivatives. Also reported is a diastereoselective route to both enantiomers of nicotine 2.
    固相支持的试剂和清除剂的顺序使用已导致天然产物降烟碱1,尼古丁2和其他功能化衍生物的有效合成。还报道了对尼古丁2的两个对映异构体的非对映选择性途径。
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