4-氰基-4-苯基-1-对甲苯磺酰基哌啶 | 24476-55-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氰基-4-苯基-1-对甲苯磺酰基哌啶
• 中文别名: 4-苯基-1-(对甲苯磺酰基)哌啶-4-甲腈
• 英文名称: 4-Cyan-4-phenyl-1-(p-toluolsulfonyl)-piperidin
• 英文别名: 4-Phenyl-1-(p-tolylsulphonyl)piperidine-4-carbonitrile；1-(4-methylphenyl)sulfonyl-4-phenylpiperidine-4-carbonitrile
• CAS: 24476-55-9
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O₂S
• mdl: MFCD00388677
• 分子量: 340.446
• InChiKey: RQTVIKMRXYJTDX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  200-201 °C
• 沸点：
  533.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氰基-4-苯基-1-对甲苯磺酰基哌啶 在 乙醇 、 硫酸 作用下， 生成 去甲哌替啶
  参考文献：
  名称：

  114.寻找新的镇痛药。第二部分。哌替啶的其他同系物以及这些和其他化合物的药理学

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9480000559
• 作为产物：
  描述：

  N,N-双-(2-羟乙基)-对甲苯磺酰胺 在 氯化亚砜 、 sodium amide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-氰基-4-苯基-1-对甲苯磺酰基哌啶
  参考文献：
  名称：

  Al-Rashood; Madani; Ginawi, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1990, vol. 40, # 11, p. 1242 - 1245

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and<i>in Vitro</i>Biological Evaluation of Carbonyl Group-Containing Inhibitors of Vesicular Acetylcholine Transporter
  作者：Simon M. N. Efange、Anil B. Khare、Krystyna von Hohenberg、Robert H. Mach、Stanley M. Parsons、Zhude Tu

  DOI：10.1021/jm9017916

  日期：2010.4.8

  To identify selective high-affinity inhibitors of the vesicular acetylcholine transporter (VAChT), we have interposed a carbonyl group between the phenyl and piperidyl groups of the prototypical VAChT ligand vesamicol and its more potent analogues benzovesamicol and 5-aminobenzovesamicol. Of 33 compounds synthesized and tested, 6 display very high affinity for VAChT (Ki, 0.25−0.66 nM) and greater than

  为了鉴定水泡乙酰胆碱转运蛋白（VAChT）的选择性高亲和力抑制剂，我们在典型的VAChT配体维他命醇及其更有效的类似物苯并维他命和5-氨基苯并维他命的苯基和哌啶基之间插入了一个羰基基团。的合成和测试33个的化合物，6为显示中VAChT非常高的亲和力（ķ我，0.25-0.66 nM）的和大于在σ为500中VAChT倍的选择性1和σ 2个受体。十二种化合物具有很高的亲和力（K i，1.0-10 nM）和对VAChT的良好选择性。此外，还存在3种卤代化合物，即反式-3- [4-（4-氟苯甲酰基）哌啶基] -2-羟基-1,2,3,4-四氢萘（28b）（K i = 2.7 nM，VAChT / sigma选择性指数= 70），反式-3- [4-（5-碘噻吩基羰基）哌啶基] -2-羟基-1,2,3,4-四氢萘（28h）（K i = 0.66 nM，VAChT / sigma选择性指数= 294）和5-氨基-3-
• [EN] MELANOCORTIN RECEPTOR MODULATORS, PROCESS FOR PREPARING THEM AND USE THEREOF IN HUMAN MEDICINE AND COSMETICS<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DE MÉLANOCORTINE, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION EN MÉDECINE HUMAINE ET EN COSMÉTIQUE
  申请人：GALDERMA RES & DEV

  公开号：WO2010052255A1

  公开（公告）日：2010-05-14

  The present invention relates to novel melanocortin receptor modulators corresponding to the general formula (I) to compositions containing them, to the process for preparing them and to their use in pharmaceutical or cosmetic compositions.

  本发明涉及与一般式（I）相对应的新型黑色素皮质素受体调节剂，以及含有它们的组合物，制备它们的方法以及它们在药用或化妆品组合物中的用途。
• [EN] MELANOCORTIN RECEPTOR ANTAGONIST COMPOUNDS, PROCESS FOR PREPARING THEM AND USE THEREOF IN HUMAN MEDICINE AND COSMETICS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA MÉLANOCORTINE, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION EN MÉDECINE HUMAINE ET EN COSMÉTIQUE
  申请人：GALDERMA RES & DEV

  公开号：WO2010052256A1

  公开（公告）日：2010-05-14

  The present invention relates to novel melanocortin receptor antagonist compounds corresponding to the general formula (I) below, to compositions containing them, to the process for preparing them and to their use in pharmaceutical or cosmetic compositions.

  本发明涉及与下面的一般公式（I）对应的新型黑素皮质素受体拮抗剂化合物，以及含有它们的组合物，制备它们的方法以及它们在药用或化妆品组合物中的应用。
• MELANOCORTIN RECEPTOR MODULATORS, PROCESS FOR PREPARING THEM AND USE THERE IN HUMAN MEDICINE AND COSMETICS
  申请人：Bouix-Peter Claire

  公开号：US20110275657A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  Melanocortin receptor modulators, processes for preparing them and use thereof in human medicine and cosmetics are described. Melanocortin receptor modulators corresponding to formula (I): compositions containing them, processes for their preparation and their use in pharmaceutical or cosmetic compositions are also described.

  本文描述了黑色素皮质素受体调节剂的制备过程以及它们在人类医学和化妆品中的应用。描述了对应于式（I）的黑色素皮质素受体调节剂，以及包含它们的组合物、其制备过程以及它们在制药或化妆品组合物中的应用。
• MELANOCORTIN RECEPTOR ANTAGONIST COMPOUNDS, PROCESS FOR PREPARING THEM AND USE THEREOF IN HUMAN MEDICINE AND COSMETICS
  申请人：Bouix-Peter Claire

  公开号：US20110281913A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  Melanocortin receptor antagonist compounds, processes for preparing them and uses thereof in human medicine and cosmetics are described. Melanocortin receptor antagonist compounds corresponding to the general formula (I): compositions containing them, and processes for their preparation and their use in pharmaceutical or cosmetic compositions are also described.

  本文描述了黑素皮质素受体拮抗剂化合物的制备过程及其在人类医学和化妆品中的用途。该文中的黑素皮质素受体拮抗剂化合物符合一般式(I)：还描述了含有它们的组成物，以及制备它们和在药物或化妆品组合物中使用它们的过程。