N,N-双-(2-羟乙基)-对甲苯磺酰胺 | 7146-67-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 酰胺类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N,N-双-(2-羟乙基)-对甲苯磺酰胺
• 中文别名: N.N-双(2-羟乙基)对甲苯磺酰胺；N,N-双-(2-羟基乙基)-对甲苯磺酰胺；N,N-双(2-羟乙基)对甲苯磺酰胺；N,N-对(3-氯乙基)-P-甲苯磺胺
• 英文名称: N-Tosyldiethanolamine
• 英文别名: N,N-bis(2-hydroxyethyl)-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 7146-67-0
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₄S
• mdl: MFCD00020582
• 分子量: 259.326
• InChiKey: NHFJDXPINIIUQG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  94-100 °C
• 沸点：
  452.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.2812 (rough estimate)
• 稳定性/保质期：

  遵照规格使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  86.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 危险类别码：
  R22
• 海关编码：
  2935009090
• 安全说明：
  S38
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  密封于阴凉干燥处。

SDS

N,N-双(2-羟乙基)对甲苯磺酰胺 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： N,N-Bis(2-hydroxyethyl)-p-toluenesulfonamide
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： N,N-双(2-羟乙基)对甲苯磺酰胺
百分比： >97.0%(LC)
CAS编码： 7146-67-0
分子式： C11H17NO4S

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-极淡的黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
100°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
N,N-双(2-羟乙基)对甲苯磺酰胺 修改号码：5

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 硫氧化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

制备方法

医药中间体。

用途简介 用途

医药中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-双-(2-羟乙基)-对甲苯磺酰胺 在 硫酸 作用下， 生成 吗啉
  参考文献：
  名称：

  DE520156

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N,N-Bis[2-(tetrahydropyran-2-yloxy)ethyl]toluene-p-sulfonamide 在 Amberlist-15 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以82%的产率得到N,N-双-(2-羟乙基)-对甲苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  使用闭环复分解法（RCM）精确合成氮杂环十一碳烯

  摘要：

  氮杂环十一碳烯是海洋生物碱甘露糖胺C衍生物合成中的关键中间体，可以使用以下方法方便地制备 闭环烯烃复分解 （RCM）。

  DOI：

  10.1039/b002117m

文献信息

• Asymmetric Allylic Etherification of Vinylethylene Carbonates with Diols via Pd/B Cooperative Catalysis: A Route to Chiral Hemi-Crown Ethers
  作者：Sardaraz Khan、Hongfang Li、Can Zhao、Xue Wu、Yong Jian Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b03663

  日期：2019.12.6

  carbonates (VECs) with diols has been developed. By using cooperative catalysts of the chiral palladium complex and triethylborane in mild conditions, the process gave monoetherified and bisetherified polyglycol derivatives with tetrasubstituted stereocenters in high yields with complete regioselectivities and high levels of enantio- and diastereoselectivities.

  已经开发了钯催化碳酸乙烯基亚乙酯（VEC）与二醇的区域和对映选择性烯丙基醚化反应。通过在温和条件下使用手性钯配合物和三乙基硼烷的协同催化剂，该方法可以高产率获得具有四取代立体中心的单醚化和双醚化的聚乙二醇衍生物，具有完全的区域选择性以及高水平的对映和非对映选择性。
• Transition metal- and catalyst-free one-pot green method for the synthesis of <i>N</i>-sulfonyl amidines <i>via</i> direct reaction of sulfonyl azides with amines
  作者：Babak Kaboudin、Saeed Torabi、Foad Kazemi、Hiroshi Aoyama

  DOI：10.1039/d0ra04545d

  日期：——

  synthesis of N-sulfonyl amidines via the direct reaction of tertiary or secondary amines with sulfonyl azides is described. Transition metal- and catalyst-free conditions were used for the synthesis of biologically important N-sulfonyl amidines. Further studies showed that the reaction proceeded via in situ aerobic oxidation of amines under reflux conditions.

  在本报告中，描述了通过叔胺或仲胺与磺酰叠氮化物的直接反应来绿色合成N-磺酰脒。无过渡金属和催化剂的条件用于合成生物学上重要的N-磺酰脒。进一步的研究表明，该反应是通过胺在回流条件下原位有氧氧化进行的。
• Nitrosated nonsteroidal antiinflammatory compounds, compositions and methods of use related applications
  申请人：NitroMed, Inc.

  公开号：US20040024057A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  The invention describes novel nitrosated nonsteroidal antiinflammatory drugs (NSAIDs) and pharmaceutically acceptable salts thereof, and novel compositions comprising at least one nitrosated NSAID, and, optionally, at least one compound that donates, transfers or releases nitric oxide, stimulates endogenous synthesis of nitric oxide, elevates endogenous levels of endothelium-derived relaxing factor or is a substrate for nitric oxide synthase, and/or at least one therapeutic agent. The invention also provides novel compositions comprising at least one nitrosated NSAID, and at least one compound that donates, transfers or releases nitric oxide, elevates endogenous levels of endothelium-derived relaxing factor, stimulates endogenous synthesis of nitric oxide or is a substrate for nitric oxide synthase and/or at least one therapeutic agent. The invention also provides novel kits comprising at least one nitrosated NSAID, and, optionally, at least one nitric oxide donor and/or at least one therapeutic agent. The invention also provides methods for treating inflammation, pain and fever; for treating gastrointestinal disorders; for facilitating wound healing; for treating and/or preventing gastrointestinal, renal and/or respiratory toxicities resulting from the use of nonsteroidal antiinflammatory compounds; for treating inflammatory disease states and/or disorders; and for treating and/or preventing ophthalmic diseases and/or disorders.

  该发明描述了新型亚硝化非甾体抗炎药（NSAIDs）及其药用盐，以及包含至少一种亚硝化NSAID的新型组合物，以及可选地，至少一种提供、转移或释放一氧化氮、刺激内源性一氧化氮合成、提高内源性内皮源性舒张因子水平或是一氧化氮合酶底物的化合物，和/或至少一种治疗剂。该发明还提供了包含至少一种亚硝化NSAID和至少一种提供、转移或释放一氧化氮、提高内源性内皮源性舒张因子水平、刺激内源性一氧化氮合成或是一氧化氮合酶底物和/或至少一种治疗剂的新型组合物。该发明还提供了包含至少一种亚硝化NSAID，可选地至少一种一氧化氮供体和/或至少一种治疗剂的新型试剂盒。该发明还提供了治疗炎症、疼痛和发热的方法；治疗胃肠道疾病的方法；促进伤口愈合的方法；治疗和/或预防由非甾体抗炎化合物使用引起的胃肠道、肾脏和/或呼吸道毒性的方法；治疗炎症性疾病状态和/或疾病的方法；以及治疗和/或预防眼科疾病和/或疾病的方法。
• [EN] NOVEL CYTOTOXIC AGENTS AND CONJUGATES THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX AGENTS CYTOTOXIQUES ET LEURS CONJUGUÉS
  申请人：POLYTHERICS LTD

  公开号：WO2018051109A1

  公开（公告）日：2018-03-22

  Provided herein are novel maytansinoid compounds of general formula I. Also provided herein are conjugates comprising the compounds linked to a binding protein via a linker, and conjugating reagents comprising the compounds attached via a linker to at least one functional group capable of reacting with a binding protein. Also provided herein are pharmaceutical compositions comprising the compounds and conjugates, therapeutic methods and uses involving the compounds and conjugates, for example in cancer therapy, and novel synthetic processes.

  本文提供了一般式I的新型马丹西酮类化合物。本文还提供了将这些化合物通过连接剂连接到结合蛋白上的共轭物，以及将这些化合物通过连接剂连接到至少一个能与结合蛋白发生反应的功能基团的共轭试剂。本文还提供了包含这些化合物和共轭物的药物组合物，涉及这些化合物和共轭物的治疗方法和用途，例如在癌症治疗中，并提供了新的合成过程。
• Chelate ring sequence effects on thermodynamic, kinetic and electron-transfer properties of copper(ii/i) systems involving macrocyclic ligands with S4 and NS3 donor setsElectronic supplementary information (ESI) available: Tables S1–14: tabulations of experimental rate constants. See http://www.rsc.org/suppdata/dt/b3/b300602f/
  作者：Semira Galijasevic、Ksenia Krylova、Michael J. Koenigbauer、Gregory S. Jaeger、Jeffery D. Bushendorf、Mary Jane Heeg、Leo A. Ochrymowycz、Michael J. Taschner、David B. Rorabacher

  DOI：10.1039/b300602f

  日期：2003.4.4

  has the common chelate ring size sequence 5,6,5,6 while isomer b has the sequence 5,5,6,6. A crystal structure for [CuII([14]aneNS3-b)(H2O)](ClO4)2 demonstrates that, when coordinated to Cu(II), the b isomers stabilize the relatively rare ligand conformation designated as conformer II in which one donor atom is oriented opposite to the other three relative to the plane of the macrocycle. This eliminates

  先前已将涉及几种铜（II / I）配合物的电子转移反应的动力学行为归因于双途径“方形方案”机制，其中配位几何结构的改变是随电子转移顺序发生的，而不是协调发生的。步。在迄今为止研究的14元大环四齿配体配合物的情况下，主要的几何变化似乎是在整个电子转移过程中两个配位供体原子的倒置。然而，这两个反演的相对重要性一直是猜测的问题。在目前的研究中，对涉及两对碳纳米管的Cu（II / I）系统进行了比较。配体具有S 4和NS 3供体组：1,4,8,11-四硫代环十四烷（[14] aneS 4 - a）；1,4,7,11-四硫代环十四烷（[14] aneS 4 - b）；1,4,8-trithia-11-氮杂环十四烷（[14] aneNS 3 - a）; 和1,7,11-三硫-4-氮杂环十四烷（[14] aneNS 3 - b）。在每对配体，异构体a具有共同的螯合环大小序列5,6,5,6，而异构体b具有序列5