2-(4-氟苯基)二环[2.2.1]庚基-2-胺 | 1000052-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 2-(4-氟苯基)二环[2.2.1]庚基-2-胺
• 英文名称: 2-(4-fluorophenyl)bicyclo[2.2.1]heptyl-2-amine
• 英文别名: (+/-)-2-(4-fluorophenyl)bicyclo[2.2.1]hept-2-ylamine；2-(4-fluorophenyl)bicyclo[2.2.1]heptan-2-amine
• CAS: 1000052-31-2
• 化学式: C₁₃H₁₆FN
• 分子量: 205.275
• InChiKey: YSVXBLXDLXRBGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-氟苯基)二环[2.2.1]庚基-2-胺 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (+/-)-1-(2-(4-fluorophenyl)bicyclo[2.2.1]hept-2-yl)piperidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2007/149508

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  对溴氟苯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium azide 、 碘 、 magnesium 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-(4-氟苯基)二环[2.2.1]庚基-2-胺
  参考文献：
  名称：

  WO2007/149508

  摘要：

  公开号：

文献信息

• BICYCLO-HEPTAN-2-AMINES
  申请人：Adejare Adeboye

  公开号：US20120190710A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  The present invention provides bicyclo-heptan-2-amines that selectively bind to the sigma-2 receptor and are useful in the treatment of diseases related to the sigma-2 receptor, for example, cancer and neurological disorders.

  本发明提供了选择性结合sigma-2受体的双环庚烷-2-胺类化合物，该化合物可用于治疗与sigma-2受体有关的疾病，例如癌症和神经系统疾病。
• Non-competitive NMDA receptor antagonists
  申请人：Adejare Adeboye

  公开号：US20080039498A1

  公开（公告）日：2008-02-14

  Disclosed herein are non-competitive NMDA receptor antagonists having chemical structures similar to that of phencyclidine (PCP). These antagonists contain a polycyclic ring structure in place of the cycloalkyl ring of PCP. The antagonists also differ from PCP in that they include an electron withdrawing group, a hydroxyl group, or an amine group at the para position of the phenyl ring. The antagonists disclosed herein are useful for treating or ameliorating a symptom of ailments associated with over excitation of cells (e.g., neurons) that express NMDA receptors. Examples of ailments that can be treated and for which symptoms can be ameliorated include epilepsy, neurodegenerative disease (e.g., Alzheimer's and Parkinson's diseases), drug addiction, neuropathic pain, and neuronal and glutamate-dependent tumors.

  本文披露了一些非竞争性NMDA受体拮抗剂，其化学结构类似于苯环环己基胺（PCP）。这些拮抗剂在PCP的环烷基环上具有多环环结构。这些拮抗剂还不同于PCP，因为它们在苯环的对位上包含一个电子吸引基，一个羟基或一个胺基。本文披露的拮抗剂可用于治疗或缓解与表达NMDA受体的细胞（例如神经元）的过度兴奋相关的症状。可治疗和缓解症状的疾病包括癫痫，神经退行性疾病（例如阿尔茨海默病和帕金森病），药物成瘾，神经病理性疼痛以及神经元和谷氨酸依赖性肿瘤。
• Adeniji; Wells; Adejare, Current Medicinal Chemistry, 2012, vol. 19, # 15, p. 2458 - 2471
  作者：Adeniji、Wells、Adejare

  DOI：——

  日期：——
• US8129414B2
  申请人：——

  公开号：US8129414B2

  公开（公告）日：2012-03-06
• US8703799B2
  申请人：——

  公开号：US8703799B2

  公开（公告）日：2014-04-22