Methanesulfonic acid (2R,3R,5S,7S)-7-[(R)-1-(1,1-dimethyl-2-triisopropylsilanyloxy-ethyl)-allyloxy]-5-methoxymethoxy-3-trimethylsilanyloxy-2-[(R)-3-((R)-1-vinyl-but-3-enyloxy)-pent-4-enyl]-dec-9-enyl ester | 904692-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: Methanesulfonic acid (2R,3R,5S,7S)-7-[(R)-1-(1,1-dimethyl-2-triisopropylsilanyloxy-ethyl)-allyloxy]-5-methoxymethoxy-3-trimethylsilanyloxy-2-[(R)-3-((R)-1-vinyl-but-3-enyloxy)-pent-4-enyl]-dec-9-enyl ester
• CAS: 904692-42-8
• 化学式: C₄₃H₈₂O₉SSi₂
• 分子量: 831.356
• InChiKey: YSERCTAWYIJHNZ-GYNIEHLYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.78
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  34.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  98.75
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methanesulfonic acid (2R,3R,5S,7S)-7-[(R)-1-(1,1-dimethyl-2-triisopropylsilanyloxy-ethyl)-allyloxy]-5-methoxymethoxy-3-trimethylsilanyloxy-2-[(R)-3-((R)-1-vinyl-but-3-enyloxy)-pent-4-enyl]-dec-9-enyl ester 在 Cl₂(PCy₃)(Mes)Ru=CHPh 4-甲基苯磺酸吡啶 、 三乙基硼氢化锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (2R,4R,5S)-1-[(2S,6R)-6-(1,1-Dimethyl-2-triisopropylsilanyloxy-ethyl)-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]-2-methoxymethoxy-5-methyl-7-((2R,6R)-6-vinyl-5,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)-heptan-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Total Synthesis of (+)-SCH 351448

  摘要：

  A stereoselective synthesis of SCH 351448 has been completed. Twelve of the fourteen stereogenic centers were established through chiral enolate reactions, and six key C-C bonds were formed by metathesis reactions.

  DOI：

  10.1021/ol061073b
• 作为产物：
  描述：

  (R)-4,4-Dimethyl-5-triisopropylsilanyloxy-pent-1-en-3-ol 在 N-甲基吡咯烷酮 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 锂硼氢 、 草酰氯 、 sodium hexamethyldisilazane 、 三甲基乙酰氯 、 四氯化钛 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 鹰爪豆碱 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 正庚烷 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 55.52h， 生成 Methanesulfonic acid (2R,3R,5S,7S)-7-[(R)-1-(1,1-dimethyl-2-triisopropylsilanyloxy-ethyl)-allyloxy]-5-methoxymethoxy-3-trimethylsilanyloxy-2-[(R)-3-((R)-1-vinyl-but-3-enyloxy)-pent-4-enyl]-dec-9-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Total Synthesis of (+)-SCH 351448

  摘要：

  A stereoselective synthesis of SCH 351448 has been completed. Twelve of the fourteen stereogenic centers were established through chiral enolate reactions, and six key C-C bonds were formed by metathesis reactions.

  DOI：

  10.1021/ol061073b