(3R,5S)-5-[(R)-1-(1,1-Dimethyl-2-triisopropylsilanyloxy-ethyl)-allyloxy]-3-methoxymethoxy-oct-7-en-1-ol | 904692-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (3R,5S)-5-[(R)-1-(1,1-Dimethyl-2-triisopropylsilanyloxy-ethyl)-allyloxy]-3-methoxymethoxy-oct-7-en-1-ol
• CAS: 904692-39-3
• 化学式: C₂₆H₅₂O₅Si
• 分子量: 472.781
• InChiKey: VKABMQMKNPPDLX-DSNGMDLFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.48
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,5S)-5-[(R)-1-(1,1-Dimethyl-2-triisopropylsilanyloxy-ethyl)-allyloxy]-3-methoxymethoxy-oct-7-en-1-ol 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以92%的产率得到(3S,5S)-5-[(R)-1-(1,1-Dimethyl-2-triisopropylsilanyloxy-ethyl)-allyloxy]-3-methoxymethoxy-oct-7-enal
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Total Synthesis of (+)-SCH 351448

  摘要：

  A stereoselective synthesis of SCH 351448 has been completed. Twelve of the fourteen stereogenic centers were established through chiral enolate reactions, and six key C-C bonds were formed by metathesis reactions.

  DOI：

  10.1021/ol061073b
• 作为产物：
  描述：

  在 4-二甲氨基吡啶 、 锂硼氢 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (3R,5S)-5-[(R)-1-(1,1-Dimethyl-2-triisopropylsilanyloxy-ethyl)-allyloxy]-3-methoxymethoxy-oct-7-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Total Synthesis of (+)-SCH 351448

  摘要：

  A stereoselective synthesis of SCH 351448 has been completed. Twelve of the fourteen stereogenic centers were established through chiral enolate reactions, and six key C-C bonds were formed by metathesis reactions.

  DOI：

  10.1021/ol061073b