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4,8-二甲基壬-1,3,7-三烯 | 51911-82-1

中文名称
4,8-二甲基壬-1,3,7-三烯
中文别名
N-环己基-N-[[(二甲氨基)硫代甲基]硫代]环己基胺
英文名称
4,8-dimethyl-1,3,7-nonatriene
英文别名
4,8-dimethylnona-1,3,7-triene;1,3,7-Nonatriene, 4,8-dimethyl-
4,8-二甲基壬-1,3,7-三烯化学式
CAS
51911-82-1
化学式
C11H18
mdl
MFCD13180489
分子量
150.264
InChiKey
LUKZREJJLWEWQM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    41 °C(Press: 0.5 Torr)
  • 密度:
    0.782±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.454
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

安全信息

  • 海关编码:
    2901299090

SDS

SDS:44bb50c3e61bf9731f83793329c4828c
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,8-二甲基壬-1,3,7-三烯silver trifluoroacetate 作用下, 以 正己烷氘代苯 为溶剂, 反应 0.51h, 生成
    参考文献:
    名称:
    七元环反式烯烃的碳铝化。
    摘要:
    七元环反式烯烃在没有具有完全区域选择性和非对映选择性的催化剂的情况下进行快速的氢和碳铝化反应。控制实验,包括氘标记、添加自由基抑制剂和使用自由基时钟,表明这些反应通过协同机制进行。反应产物拥有一个新的碳铝键,然后可以进行后续的转化,特别是氧化,提供作为单一立体异构体的功能化产物。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.0c02711
  • 作为产物:
    描述:
    6,10-二甲基-5,9-十一双烯-2-酮aluminum oxideN-methylpicolinohydrazonamide 、 copper diacetate 作用下, 以 1,4-二氧六环二甲基亚砜 为溶剂, 反应 44.0h, 以74%的产率得到4,8-二甲基壬-1,3,7-三烯
    参考文献:
    名称:
    通过 Cu 介导的无应变酮的脱氢酰化进行烯烃化
    摘要:
    酮脱氢酰化为烯烃是在温和条件下实现的,它表现出独特的反应途径,包括芳构化驱动的 C-C 裂解以去除酰基部分,然后通过 Cu 介导的氧化消除在 α 和 β 碳之间形成烯烃。新采用的N'-甲基吡啶甲酰肼 (MPHA) 试剂是在室温下有效裂解酮 C-C 键的关键。生成具有广泛官能团耐受性的多种烷基和芳基取代的烯烃、二烯和特殊烯烃。还展示了该方法的战略应用。
    DOI:
    10.1021/jacs.1c09587
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文献信息

  • <i>trans</i>-Directing Ability of the Amide Group: Enabling the Enantiocontrol in the Synthesis of 1,1-Dicarboxy Cyclopropanes. Reaction Development, Scope, and Synthetic Applications
    作者:David Marcoux、Sébastien R. Goudreau、André B. Charette
    DOI:10.1021/jo902066y
    日期:2009.12.4
    enantioselective formation of 1,1-cyclopropane diesters via the metal-catalyzed cyclopropanation of olefins. The strategies envisioned to achieve such a goal are discussed as well as the results that led us to the discovery of the powerful trans-directing ability of the amide group in Rh(II)-catalyzed cyclopropanation reactions. We show how this feature enables a solution for the stereoselective synthesis
    在本文中,我们描述了通过金属催化的烯烃环丙烷化对1,1-环丙烷二酯对映选择性形成的努力。讨论了为实现这一目标而设想的策略,以及导致我们发现功能强大的跨平台交易的结果。Rh(II)催化的环丙烷化反应中酰胺基的定向能力。我们展示了此功能如何实现1,1-二羧基环丙烷衍生物的立体选择性合成的解决方案。讨论了范围和局限性,并论证了这些新形成的环丙烷显示出与1,1-环丙烷二酯相似的反应性。相反,可以从市售烯烃中分两步获得1,1-环丙烷二酯。该方法的潜在效用通过数个官能团转化及其在(S)-(+)-姜黄素,(S)-(+)-核苷,(S)-(+)-核苷醇,(+)-七茂烯,(±)-黄根醇和(±)-2-羟基cal烯。
  • Efficient One-to-One Coupling of Easily Available 1,3-Dienes with Carbon Dioxide
    作者:Jun Takaya、Kota Sasano、Nobuharu Iwasawa
    DOI:10.1021/ol2002094
    日期:2011.4.1
    reaction of atmospheric pressure carbon dioxide with 1,3-dienes is realized for the first time through PSiP-pincer type palladium-catalyzed hydrocarboxylation. The reaction is applicable to various 1,3-dienes including easily available chemical feedstock such as 1,3-butadiene and isoprene. This protocol affords a highly useful method for the synthesis of β,γ-unsaturated carboxylic acid derivatives from
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  • Dual electrocatalysis enables enantioselective hydrocyanation of conjugated alkenes
    作者:Lu Song、Niankai Fu、Brian G. Ernst、Wai Hang Lee、Michael O. Frederick、Robert A. DiStasio、Song Lin
    DOI:10.1038/s41557-020-0469-5
    日期:2020.8
    Chiral nitriles and their derivatives are prevalent in pharmaceuticals and bioactive compounds. Enantioselective alkene hydrocyanation represents a convenient and efficient approach for synthesizing these molecules. However, a generally applicable method featuring a broad substrate scope and high functional group tolerance remains elusive. Here, we address this long-standing synthetic problem using
    手性腈及其衍生物普遍存在于药物和生物活性化合物中。对映选择性烯烃氢氰化代表了合成这些分子的方便而有效的方法。然而,具有广泛的底物范围和高的官能团耐受性的普遍适用的方法仍然难以捉摸。在这里,我们使用双重电催化技术解决了这一长期存在的合成问题。使用这种策略,我们利用电化学技术无缝地结合了两个规范的自由基反应(钴介导的氢原子转移和铜促进的自由基氰化),无需化学计量的氧化剂即可实现高度对映选择性的氢氰化。我们还利用电化学精确控制电位的独特功能来优化具有挑战性的底物的化学选择性。计算分析揭示了对映体诱导的起源,为此,手性催化剂结合了吸引性和排斥性非共价相互作用的组合,以指导对映体确定C-CN键的形成。这项工作展示了电化学在进入新的化学领域并为合成化学中的相关挑战提供解决方案方面的力量。
  • Gold-Catalyzed Cyclopenta- and Cycloheptannulation Cascades: A Stereocontrolled Approach to the Scaffold of Frondosins A and B
    作者:David Garayalde、Karolin Krüger、Cristina Nevado
    DOI:10.1002/anie.201006105
    日期:2011.1.24
    Golden cascades: Two diastereoselective gold‐catalyzed cascade processes in which propargyl acetates react with alkenes or 1,4‐dienes afford highly substituted five‐ and seven‐membered rings, respectively (see scheme). The concerted nature of the gold‐catalyzed Cope rearrangement has been used in the formal enantioselective synthesis of marine norsesquiterpenoids Frondosins A and B.
    黄金级联:两个非对映选择性金催化的级联过程,其中炔丙基乙酸酯与烯烃或1,4-二烯反应,分别提供高度取代的五元和七元环(请参见方案)。金催化的Cope重排的协同性质已用于海洋去甲倍半萜类Frondosins A和B的正式对映选择性合成中。
  • Regiocontrolled Reductive Vinylation of Aliphatic 1,3-Dienes with Vinyl Triflates by Nickel Catalysis
    作者:Xiaobo Pang、Zhen-Zhen Zhao、Xiao-Xue Wei、Liangliang Qi、Guang-Li Xu、Jicheng Duan、Xue-Yuan Liu、Xing-Zhong Shu
    DOI:10.1021/jacs.1c00142
    日期:2021.3.31
    a powerful tool for divergent synthesis, yet it remains a long-standing challenge for aliphatic substrates. Herein, we report a reductive approach for a branch-selective 1,2-hydrovinylation of aliphatic 1,3-dienes with R–X electrophiles, which represents a new selectivity pattern for diene functionalization. Simple butadiene, aromatic 1,3-dienes, and highly conjugated polyene were also tolerated. The
    1,3-二烯的区域控制功能化已成为发散合成的有力工具,但它仍然是脂肪族底物的长期挑战。在此,我们报告了一种使用 R-X 亲电试剂对脂肪族 1,3-二烯进行支链选择性 1,2-氢乙烯基化的还原方法,这代表了二烯官能化的新选择性模式。简单的丁二烯、芳香族 1,3-二烯和高度共轭的多烯也可以使用。Ni(0) 和膦-腈配体的组合通常会产生 >20:1 的区域选择性,同时保留 C 3 -C 4的几何形状双键。该反应在广泛的底物范围内进行,它允许两个生物活性单元共轭形成更复杂的多烯分子,如四烯和戊烯以及庚烯。
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